Циннаризин
АТХ N07CA02
Простыми словами
«Циннаризин» — другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений; действующее вещество — циннаризин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Взрослые
• Поддерживающая терапия при симптомах болезни Меньера лабиринтного происхождения, включая вертиго, тошноту, рвоту, шум в ушах и нистагм.
• Профилактика кинетозов («дорожной болезни» - морской и воздушной болезни).
• Профилактика приступов мигрени.
• Поддерживающая терапия при симптомах цереброваскулярного происхождения, включая вертиго, шум в ушах, головную боль, раздражительность, замкнутость, нарушение памяти и концентрации внимания.
• Поддерживающая терапия при симптомах нарушений периферического кровообращения, включая болезнь Рейно, акроцианоз, «перемежающуюся» хромоту, нарушения микроциркуляции, трофические венозные язвы, парестезию, ночные спазмы, похолодание в конечностях. Дети
• Профилактика кинетозов («дорожной болезни» - морской и воздушной болезни) у детей с 5 лет.
2
Противопоказания+
• Гиперчувствительность к циннаризину и другим компонентам, входящим в состав препарата.
• Беременность, период грудного вскармливания.
• Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.
• Возраст до 5 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы+
Внутрь, после еды. Взрослые Поддерживающая терапия при симптомах болезни Меньера лабиринтного происхождения: 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сут). Профилактика кинетозов: 1 таблетка (25 мг) минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые 6 часов. Профилактика приступов мигрени: 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сут). Поддерживающая терапия при симптомах цереброваскулярного происхождения: 1 таблетка 3 раза в день (75 мг/сут). Поддерживающая терапия при симптомах нарушений периферического кровообращения: 2-3 таблетки 3 раза в день (150-225 мг/сут). Максимальная рекомендованная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.
3
Особые группы пациентов Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью: данных нет. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): данных нет. Дети и подростки до 18 лет Профилактика кинетозов:
• Подросткам в возрасте 13 лет и старше - 1 таблетка (25 мг) минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые 6 часов.
• Детям в возрасте от 5 до 12 лет рекомендуется принимать половину дозы для взрослых.
Побочные действия+
При применении циннаризина отмечены сонливость, тошнота и увеличение массы тела (>1%). Также при применении циннаризина наблюдались летаргия, дискомфорт в желудке, рвота, боль в верхней части живота, диспепсия, гипергидроз, утомляемость (<1%). Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (> 1/10); часто (>1/100, но < 1/10); нечасто (>1/1000, но < 1/100); редко (>1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). При пострегистрационном применении циннаризина зарегистрированы следующие нежелательные явления: Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко: лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани Очень редко: ригидность мышц.
Взаимодействие с другими препаратами+
Алкоголь, средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС), и трициклические антидепрессанты При одновременном приеме следующие вещества могут потенцировать седативные эффекты препарата Циннаризин: алкоголь, средства, угнетающие ЦНС, и трициклические антидепрессанты. Диагностические вмешательства В связи с антигистаминным эффектом прием препарата Циннаризин менее чем за 4 дня до проведения кожных диагностических проб может препятствовать выявлению реакций, положительных в отсутствие препарата.
Особые указания+
При болезни Паркинсона.
Беременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Отсутствуют данные о проникновении циннаризина в материнское молоко, поэтому во время приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Прием препарата Циннаризин, как и прием других антигистаминных препаратов, может вызывать дискомфорт в верхней части живота; его прием после еды может уменьшить раздражение желудка. Пациентам с болезнью Паркинсона препарат Циннаризин следует назначать только в том случае, если преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. Препарат Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в начале лечения. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с алкоголем, средствами, угнетающими ЦНС, или трициклическими антидепрессантами. Лактоза В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая таблетка препарата Циннаризин содержит 79,7 мг лактозы моногидрата. Данный препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная недостаточность.
5
Состав+
1 таблетка содержит: Действующее вещество: циннаризин – 25,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 79,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101 Премиум) – 25,0 мг, крахмал кукурузный – 15,0 мг, повидон-К25 – 3,0 мг, магния стеарат – 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,8 мг.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого со светло- коричневым оттенком цвета с фаской и риской.
Формы выпуска и дозировки1
ТАБЛЕТКИ
25 мг
цена не рег.
261 уп.
Аналоги по действующему веществу5
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители10
Регистрация14
РУ ЛП-№(000882)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(000938)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(002714)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(010071)-(РГ-RU)РУ ЛП-№(014872)-(РГ-RU)РУ ЛС-001635РУ ЛСР-002850/09РУ ЛСР-005782/10РУ Р N000776/01РУ Р N001053/01РУ Р N002074/01РУ Р N002074/01-2003РУ Р N002351/01РУ Р N002934/01
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.