Стугерон
АТХ N07CA02
Простыми словами
«Стугерон» — другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений; действующее вещество — циннаризин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Стугерон® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для облегчения симптомов: нарушения равновесия – чувства вращения (вертиго), тошноты, рвоты, звона в ушах (тиннитуса) и непроизвольных движений глаз (нистагма); нарушения мозгового кровообращения, включая головокружение, звон в ушах (тиннитус), головную боль сосудистого генеза, раздражительность, замкнутость, потерю памяти и нарушение концентрации внимания; нарушения периферического кровообращения, включая синдром Рейно, акроцианоз, «перемежающуюся» хромоту, трофические нарушения и варикозные язвы, парестезию, ночные спазмы, похолодание в конечностях; для профилактики «дорожной болезни» (морской и воздушной болезни) и мигрени. Стугерон® применяется у детей в возрасте от 5 лет: для профилактики «дорожной болезни» (морской и воздушной болезни).
Противопоказания+
Не принимайте препарат Стугерон®:
1
если у Вас аллергия на циннаризин или любые другие компоненты данного препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша); если Вы беременны или предполагаете, что можете быть беременны; если Вы кормите ребенка грудью; если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров; у детей в возрасте до 5 лет.
Способ применения и дозы+
Рекомендуемая доза Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Обычный режим дозирования для взрослых: При нарушениях равновесия: по 1 таблетке три раза в день. При нарушениях мозгового кровообращения: по 1 таблетке три раза в день. При нарушениях периферического кровообращения: по 2−3 таблетки три раза в день. Для профилактики приступов мигрени: по 1 таблетке три раза в день. Для профилактики «дорожной болезни»: 1 таблетка минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые шесть часов. Максимальная рекомендованная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в сутки.
Применение у детей и подростков Для профилактики «дорожной болезни»: Подросткам в возрасте 13 лет и старше – 1 таблетка минимум за полчаса до поездки; прием можно повторять через каждые 6 часов. Детям в возрасте от 5 до 12 лет рекомендуется принимать половину дозы для взрослых.
Путь и (или) способ введения Внутрь, после еды. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии Доза, способ и длительность применения препарата Стугерон® должны соответствовать рекомендациям врача.
Если Вы приняли препарата Стугерон® больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Стугерон® больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Врач подскажет, какие действия необходимо предпринять.
Если Вы забыли принять препарат Стугерон® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу, как обычно, и продолжайте курс лечения. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
3
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Стугерон® Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): сонливость, тошнота, увеличение массы тела. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): повышенная сонливость (гиперсомния), летаргия, утомляемость; дискомфорт в области желудка, рвота, боль в верхней части живота, нарушение пищеварения (диспепсия); избыточное потоотделение (гипергидроз). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): непроизвольные (мышечные) движения (дискинезия, экстрапирамидные расстройства, паркинсонизм, тремор); поражения кожи (лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, подострая кожная красная волчанка); ригидность мышц.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения» 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20 pharm@roszdravnadzor.gov.ru https://roszdravnadzor.gov.ru
Кыргызская Республика: «Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения и социального развития Кыргызской Республики» 720044 г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 + 996-312-21-92-88 vigilance@pharm.kg http://www.pharm.kg
Особые указания+
Противопоказания Не принимайте препарат Стугерон®:
1
если у Вас аллергия на циннаризин или любые другие компоненты данного препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша); если Вы беременны или предполагаете, что можете быть беременны; если Вы кормите ребенка грудью; если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров; у детей в возрасте до 5 лет.
Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Стугерон® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если у Вас болезнь Паркинсона, Вам следует посоветоваться с врачом, который примет решение о том, можно ли Вам принимать Стугерон®. У пациентов с болезнью Паркинсона симптомы основного заболевания могут усилиться, поэтому таким пациентам Стугерон® можно принимать только в том случае, если преимущества от его применения превышают возможный риск ухудшения состояния. Прием препарата Стугерон®, как и прием других антигистаминных препаратов, может вызывать боль в верхней части живота (в области желудка). Прием препарата после еды может уменьшить раздражение желудка. Препарат Стугерон® может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с алкоголем, средствами, угнетающими центральную нервную систему, или с лекарственными препаратами, применяемыми для лечения депрессии (трициклическими антидепрессантами).
Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 5 лет, т.к. эффективность и безопасность применения у детей этой возрастной категории не установлены.
Другие препараты и препарат Стугерон® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Стугерон® может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при совместном приеме с алкоголем, снотворными или седативными средствами и другими лекарственными препаратами, действующими на центральную нервную систему (трициклическими антидепрессантами). Данное лекарственное средство может повлиять на результаты кожных проб для диагностики аллергии. Если Вы приняли препарат Стугерон® менее чем за 4 дня до проведения проб, следует сообщить об этом врачу.
Препарат Стугерон® с пищей и напитками Стугерон® может вызывать дискомфорт/боль в области желудка; прием препарата после еды может уменьшить раздражение желудка. Предпочтительно принимать Стугерон® после еды. Алкоголь может усиливать сонливость, вызванную приемом препарата Стугерон®.
Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат Стугерон® во время беременности. Не принимайте препарат Стугерон® в период грудного вскармливания или прекратите грудное вскармливание на время лечения препаратом Стугерон®.
2
Управление транспортными средствами и работа с механизмами Поскольку прием препарата может вызывать сонливость, особенно в начале лечения, следует воздерживаться от вождения автомобиля и потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Стугерон® содержит лактозу Каждая таблетка препарата Стугерон® содержит 175 мг лактозы (в виде лактозы моногидрата). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Состав+
Препарат Стугерон® содержит Действующим веществом является циннаризин. Каждая таблетка содержит 25 мг циннаризина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон К30, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Внешний вид препарата Стугерон® и содержимое его упаковки Таблетки
Белые или почти белые круглые плоские дискообразные таблетки с фаской, практически без запаха, с гравировкой «STUGERON•» на одной стороне и риской на другой.
По 25 таблеток в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой. Два блистера помещают в пачку картонную вместе с листком-вкладышем.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель ОАО «Гедеон Рихтер» Gedeon Richter Plc. 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary Телефон: +36-1-431-4000 Электронный адрес: drugsafety@richter.hu
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8 Телефон: +7 (495) 363-39-50 Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru
Кыргызская Республика Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике 720005 г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 "А", бизнес центр «Аврора», офис 703 Телефон: +996-312-98-81-16 Электронный адрес: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.
5
Формы выпуска и дозировки1
ТАБЛЕТКИ
25 мг
цена не рег.
2 уп.
Аналоги по действующему веществу5
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(000230)-(РГ-RU)РУ П N012845/01
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.