Даптен-ЛФ

Препарат Даптен-ЛФ применяется для лечения тревожных расстройств, сопровождающихся раздражительностью, эмоциональной неустойчивостью, беспокойством и страхом, а также при лечении табачной зависимости для уменьшения зависимости от курения табака у взрослых в возрасте от 18 лет. Сведения о пользе применения препарата Лекарственный препарат Даптен-ЛФ устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность, при этом не нарушает координацию движений. Лекарственное средство не снижает умственную и двигательную активность, поэтому темгиколурил можно применять в течение рабочего дня и учебы. Снотворным эффектом темгиколурил не обладает, но усиливает действие снотворных средств и улучшает течение сна при его нарушениях. Темгиколурил оказывает противоалкогольное действие, снижая влечение к алкоголю. Темгиколурил облегчает или снимает синдром отмены при никотиновой зависимости. Темгиколурил не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории, не наблюдаются привыкание и зависимость, синдром отмены. Темгиколурил повышает логичность, ассоциативное мышление, улучшает внимание и умственную работоспособность, при этом не вызывает патологическую эмоциональную активность.

Не принимайте препарат Даптен-ЛФ: • если у Вас аллергия на темгиколурил или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы младше 18 лет; • если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).

2 Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Тревожные расстройства, сопровождающиеся раздражительностью, эмоциональной неустойчивостью, беспокойством и страхом По 300–600 мг 2–3 раза в день. При лечении табачной зависимости для уменьшения зависимости от курения табака По 300–900 мг в день. Длительность курсового применения препарата составляет до 4 недель. При необходимости, по рекомендации врача, длительность терапии может быть увеличена до 3 месяцев. Если после 14 дней лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом или работником аптеки. Не превышайте рекомендованные дозы! Если Вы находитесь в пожилом возрасте, принимайте обычную дозу. Если у Вас нарушена функция печени (печеночная недостаточность), принимайте обычную дозу. Если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность), перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом и принимайте препарат с осторожностью • коррекция дозы не исследовалась. Применение у детей и подростков Эффективность и безопасность препарата Даптен-ЛФ у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не подтверждены адекватно контролируемыми клиническими исследованиями. Путь и (или) способ введения Внутрь, независимо от приема пищи. Если Вы приняли препарата Даптен-ЛФ больше, чем следовало Прием высоких доз препарата может вызвать у Вас слабость, понижение артериального давления, головокружение. Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь за медицинской помощью. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш. В случае передозировки врач назначит Вам симптоматическую терапию. Если Вы забыли принять препарат Даптен-ЛФ Если Вы забыли принять препарат, примите его сразу же, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если пришло время приема следующей дозы препарата. В этом случае просто примите следующую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы прекратили прием препарата Даптен-ЛФ При прекращении лечения синдрома отмены не возникает. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Даптен-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 3 Получены отдельные сообщения об острых реакциях повышенной чувствительности. В редких случаях (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) после приема высоких доз препарата Даптен-ЛФ возможны аллергические реакции (кожный зуд). В случае аллергической реакции прекратите прием лекарственного препарата. Остальные нежелательные реакции зависят от индивидуальной чувствительности и являются легкими или умеренными. В редких случаях (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) возможны: • головокружение; • понижение артериального давления; • расстройство пищеварения; • слабость; • понижение температуры тела. При понижении артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1–1,5 °С) прием препарата прекращать не нужно. Артериальное давление и температура тела нормализуются самостоятельно. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств • членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не принимайте препарат Даптен-ЛФ: • если у Вас аллергия на темгиколурил или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы младше 18 лет; • если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Даптен-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Получены отдельные сообщения об острых реакциях повышенной чувствительности. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не подтверждены адекватно контролируемыми клиническими исследованиями (см. раздел 2 «Противопоказания»). Другие препараты и препарат Даптен-ЛФ Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Для препарата Даптен-ЛФ не описаны нежелательные взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Даптен-ЛФ ® можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами. Препарат Даптен-ЛФ с пищей и напитками Препарат Даптен-ЛФ ® не взаимодействует с компонентами пищи и напитками. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не принимайте препарат Даптен-ЛФ, если Вы беременны или кормите грудью, поскольку эффективность и безопасность его применения при беременности и в период грудного вскармливания не подтверждены адекватно контролируемыми клиническими исследованиями. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Даптен-ЛФ может вызвать понижение артериального давления и слабость, и в этом случае воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Препарат Даптен-ЛФ содержит Действующим веществом препарата является темгиколурил (тетраметилтетраазабициклооктандион). Каждая таблетка содержит 300 мг темгиколурила (тетраметилтетраазабициклооктандиона). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: повидон К-90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный), кальция стеарат. Внешний вид препарата Даптен-ЛФ и содержимое упаковки Таблетки. Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской. 4 Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 6 и 9 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация АО "Татхимфармпрепараты" 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 тел.: +7 (800) 201 98 88, +7 (843) 526 98 88 e-mail: marketing@tatpharm.ru www.tatpharm.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО "Татхимфармпрепараты" 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 тел.: +7 (800) 201 98 88, +7 (843) 526 98 88 e-mail: marketing@tatpharm.ru www.tatpharm.ru Листок-вкладыш пересмотрен Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре лекарственных средств. 5