Элзепам

Препарат показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях: • купирование психомоторного возбуждения, связанного с тревогой при невротических, неврозоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегетативными расстройствами; • выраженные расстройства сна (кратковременное лечение); 2 • в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме; • в качестве вспомогательного средства для лечения пациентов с височной и миоклонической эпилепсией; • лечение повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов, тиков и ригидности мышц при поражении центральной нервной системы (ЦНС); • в анестезиологии препарат ЭЛЗЕПАМ® используют для премедикации.

• Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, и к другим бензодиазепинам; • кома; • шок; • миастения; • закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); • острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами; • тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; • беременность и период грудного вскармливания; • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Режим дозирования Разовая доза обычно составляет 0,0005–0,001 г (0,5–1 мг), а при нарушениях сна 0,0005– 0,001 г (0,5–1 мг) перед сном. Для купирования психомоторного возбуждения, связанного с тревогой при невротических, неврозоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегетативными расстройствами препарат ЭЛЗЕПАМ® применяют внутримышечно или внутривенно, начальная доза 0,0005–0,001 г (0,5–1 мл 0,1 % раствора), средняя суточная доза 0,003–0,005 г (3–5 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора), в тяжелых случаях до 0,007–0,009 г (7–9 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора). В качестве вспомогательного средства для лечения пациентов с височной и миоклонической эпилепсией препарат ЭЛЗЕПАМ® вводят внутримышечно или внутривенно, начиная с дозы 0,5 мг (0,5 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора), средняя суточная доза 1–3 мг (1–3 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора). Для лечения абстинентного синдрома (в составе комплексной терапии) препарат ЭЛЗЕПАМ® назначают внутримышечно или внутривенно в дозе 0,0005 г (0,5 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора) в сутки. При лечении повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов, тиков и ригидности мышц при поражении ЦНС препарат ЭЛЗЕПАМ® назначают внутримышечно по 0,5 мг (0,5 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора) 1–2 раза в день. Для премедикации ‒ внутривенно медленно 3–4 мл 0,1 % (1 мг/мл) раствора. 4 Средняя суточная доза препарата составляет 0,0015–0,005 г (1,5–5 мг). Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг). После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на приём пероральных лекарственных форм препарата. Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения препарата, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3–4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Способ применения Препарат ЭЛЗЕПАМ® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным). Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения значимости. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна – снижение массы тела. Психические нарушения: частота неизвестна – привыкание, лекарственная зависимость. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – в начале лечения (особенно у пожилых пациентов) – сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у пациентов с эпилепсией); парадоксальные реакции (вспышки агрессии, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна). 5 Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – нарушение зрения (диплопия). Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна – снижение артериального давления, тахикардия. Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – кожная сыпь, зуд. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек. Беременность, послеродовый период и перинатальные состояния: частота неизвестна – тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна • снижение или повышение либидо, дисменорея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна – при резком снижении дозы или прекращении приема – синдром «отмены» (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализации, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, психотические реакции); флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя. Снижает эффективность леводопы у пациентов с паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного применения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с сиднокарбом эффективность препарата резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови.

• Печеночная и/или почечная недостаточность; • церебральные и спинальные атаксии; • гиперкинезы; • органические заболевания головного мозга; • лекарственная зависимость в анамнезе; • склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами; • психоз (возможны парадоксальные реакции); • гипопротеинемия; • ночное апноэ (установленное или предполагаемое); • пожилой возраст; • депрессия (см. раздел «Особые указания»). Беременность 3 Препарат противопоказан при беременности. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков (при применении в I триместре беременности). Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызвать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»). Период грудного вскармливания Препарат противопоказан в период грудного вскармливания. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов. При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами. Частота и характер нежелательного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме (более 2 недель) в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, редко − психотические реакции), особенно при длительном приеме (более 8–12 недель). Требуется соблюдение осторожности при назначении препарата при депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, снижение артериального давления, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»). 7 Препарат усиливает действие этанола, поэтому употребление напитков, содержащих этанол, в период лечения препаратом противопоказано. Вспомогательные вещества Препарат ЭЛЗЕПАМ® содержит натрия дисульфит (1,0 мг в 1 мл препарата), который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл препарата, то есть по сути не содержит натрия. Данный препарат содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на 1 мл препарата, то есть по сути не содержит калия.

Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин - 1,0 мг Вспомогательные вещества: Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный - 9,0 мг медицинский 12600±2700 или Пласдон К-17) Глицерол (глицерин) - 100,0 мг Натрия дисульфит - 1,0 мг Полисорбат 80 - 50,0 мг Натрия гидрофосфата додекагидрат - 5,37 мг Калия дигидрофосфат - 0,23 мг 0,1 М раствор натрия гидроксида - до pH 6,0–7,5 Вода для инъекций - до 1,0 мл Описание: бесцветный или слегка желтоватый раствор.