Эмокси-оптик

Препарат Эмокси-оптик применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для: • лечения и профилактики воспалений и ожогов роговицы; • лечения и профилактики кровоизлияний в переднюю камеру глаза; • лечения и профилактики кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста; • лечения и профилактики тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей; • лечения и профилактики осложнений при близорукости; • лечения и профилактики диабетической ретинопатии; Страница 1 из 6 • защиты роговицы при ношении контактных линз. Способ действия препарата При местном применении препарат защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует восстановление роговице после операций или травм.

Не применяйте препарат Эмокси-оптик, если: • у Вас аллергия на метилэтилпиридинол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • Вы беременны или кормите ребенка грудным молоком; • Вы младше 18 лет.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: По 1–2 капли 2–3 раза в день. Путь и (или) способ введения Местно, в конъюнктивальный мешок. Продолжительность терапии Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3– 30 дней) и определяется врачом. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев и может повторяться 2–3 раза в год. Если Вы применили препарата больше, чем следовало Если применили больше назначенной дозы или случайно приняли препарат внутрь, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите упаковку или листок-вкладыш с собой, чтобы показать врачу, какой препарат применяли. Если Вы забыли применить препарат Примените следующую дозу препарата, как только вспомните об этом. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Сообщите врачу, если Вы заметите любую из следующих нежелательных реакций, частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): Страница 3 из 6 • ощущение жжения; • зуд; • кратковременное покраснение (гиперемия) конъюнктивы; • местные аллергические реакции. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 312 21-92-78 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.kg/

Противопоказания Не применяйте препарат Эмокси-оптик, если: • у Вас аллергия на метилэтилпиридинол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • Вы беременны или кормите ребенка грудным молоком; • Вы младше 18 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. При необходимости одновременного применения других глазных капель, препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не ранее, чем через 15 мин). Дети и подростки Препарат Эмокси-оптик противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»). Другие препараты и препарат Эмокси-оптик Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Препарат Эмокси-оптик противопоказан в период беременности (см. раздел «Противопоказания»). Страница 2 из 6 Грудное вскармливание Препарат Эмокси-оптик противопоказан в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»). Управление транспортными средствами и работа с механизмами Эмокси-оптик не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Эмокси-оптик содержит натрия бензоат Препарат Эмокси-оптик содержит натрия бензоат, который может вызывать местное раздражение.

Препарат Эмокси-оптик содержит Действующим веществом является метилэтилпиридинол. Каждый мл препарата содержит 10,0 мг метилэтилпиридинола гидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия сульфит (натрия сульфит безводный), натрия бензоат, калия дигидрофосфат (калия фосфат однозамещенный), натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный), метилцеллюлоза, вода для инъекций. Препарат Эмокси-оптик содержит натрия бензоат (см. раздел 2). Внешний вид препарата Эмокси-оптик и содержимое упаковки Капли глазные. Бесцветная или слабоокрашенная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. По 5 мл во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми бромбутилкаучуковыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. 1 стеклянный флакон с листком-вкладышем и крышкой-капельницей или без крышки- капельницы помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ПАО «Синтез» Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. Телефон: +7 (495) 646-28-68 Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru Производитель Российская Федерация ПАО «Синтез» Адрес: Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32. За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Страница 5 из 6 ПАО «Синтез» Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7. Телефон: +7 (495) 646-28-68 Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru Кыргызская Республика АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923 Телефон: +996 99 901-50-45, +7 499 504-15-19 Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Страница 6 из 6