Эмоксипин

Препарат Эмоксипин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше: • при субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза; • при ангиоретинопатии (в том числе диабетической); • при центральной и периферической хориоретинальной дистрофии; • при тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей; • при осложненной миопии; • при возрастной макулодистрофии (сухая форма); • при оперативных вмешательствах на глазах, состоянии после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки; • при дистрофических заболеваниях роговицы; • при травмах, воспалениях, ожогах роговицы; • для защиты роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазеркоагуляции).

• гиперчувствительность к метилэтилпиридинолу или к любому из вспомогательных веществ; • беременность, лактация; • детский возраст до 18 лет.

2 Раствор препарата Эмоксипин вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно – 0,5–1 мл (5–10 мг) раствора препарата. Препарат Эмоксипин применяют один раз в сутки или через день в течение 10–30 дней. При необходимости лечение можно повторять 2–3 раза в год. Ретробульбарно вводят по 0,5–1 мл раствора препарата один раз в сутки в течение 10–15 дней. Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (в т. ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно или ретробульбарно по 0,5–1 мл раствора препарата за 24 ч. и за 1 ч. до коагуляции; затем – в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) один раз в сутки в течение 2–10 дней.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения значимости. Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна – аллергические реакции (кожные высыпания и др.). Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна – кратковременное возбуждение, сонливость. Нарушения со стороны сосудов частота неизвестна – повышение артериального давления. Общие нарушения и реакции в месте введения частота неизвестна – боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Запрещается смешивать препарат Эмоксипин в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Лечение препаратом Эмоксипин следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид – 10,0 мг. Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1 М – до рН 2,5–3,5, вода для инъекций – до 1 мл. Описание: прозрачная бесцветная жидкость.