ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА+ЛЮБИСТОКА ЛЕКАРСТВЕННОГО КОРНИ+РОЗМАРИНА ЛИСТЬЯ
ГАМИФРОН
АТХ G04BX
Простыми словами
«ГАМИФРОН» — диуретическое средство растительного происхождения; действующее вещество — золототысячника трава+любистока лекарственного корни+розмарина листья. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
Инструкция приведена по препарату «Канефрон Н» — с тем же действующим веществом и формой выпуска. Уточняйте инструкцию вашего препарата.
Показания+
Препарат ГАМИФРОН Н применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет в комплексной терапии:
• острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита);
• при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
• в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Противопоказания+
Не принимайте препарат ГАМИФРОН Н:
• если у Вас аллергия на золототысячник, любисток, розмарин, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель) или анетол (компонент эфирных масел), или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).
Способ применения и дозы+
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки. Рекомендуемая доза 3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей
Возраст Разовая доза Суточная доза
Дети в возрасте 6 – 11 лет 1 таблетка 3 таблетки
Дети в возрасте 12 лет и старше, 2 таблетки 6 таблеток взрослые Применение у детей Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют. Путь и (или) способ введения Препарат ГАМИФРОН Н принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (например, 1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».
Если Вы приняли препарата ГАМИФРОН Н больше, чем следовало В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат ГАМИФРОН Н Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь. Другие возможные нежелательные реакции Часто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):
• расстройства желудочно-кишечного тракта такие как тошнота, рвота, диарея. В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru | https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 7172 23 51 35 Эл. почта: farm@dari.kz | http://www.ndda.kz Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Тел.: +375 17 242 00 29 Эл. почта: rcpl@rceth.by | http://www.rceth.by Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Тел.: 0800 800 26 26 | Факс: +996 312 21 05 08 Эл. почта: dlsmi@pharm.kg | http://pharm.kg Республика Армения «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Тел.: +374 10 23 16 82 | Горячая линия: +374 10 20 05 05 | Факс: +374 10 23 21 18 Эл. почта: vigilance@pharm.am | http://pharm.am
Взаимодействие с другими препаратами+
важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Особые указания+
Противопоказания Не принимайте препарат ГАМИФРОН Н:
• если у Вас аллергия на золототысячник, любисток, розмарин, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель) или анетол (компонент эфирных масел), или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения (в том числе гастрит, язвенная болезнь желудка).
Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата ГАМИФРОН Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если симптомы заболевания сохраняются, ухудшаются, повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу. В случае воспалительных заболеваний почек, появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, острой задержки мочи, болей при мочеиспускании следует обратиться к врачу. При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой оболочкой, соответствует менее чем 0,04 «Хлебных Единиц» (ХЕ), в максимальной суточной дозе (6 таблеток) – менее 0,24 ХЕ.
Дети Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.
Другие препараты и препарат ГАМИФРОН Н Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Беременность, грудное вскармливание, фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Данные о влиянии препарата ГАМИФРОН Н на фертильность отсутствуют.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата ГАМИФРОН Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Препарат содержит глюкозу, лактозу и сахарозу Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. Возможен прием препарата ГАМИФРОН Н, капли для приема внутрь, который не содержит вышеуказанные сахара.
Состав+
Препарат ГАМИФРОН Н содержит:
Активными компонентами препарата являются золототысячника трава, любистока лекарственного корни и розмарина обыкновенного листья.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): 18 мг золототысячника травы (Centaurii herba), 18 мг любистока лекарственного корней (Levistici officinalis radices), 18 мг розмарина обыкновенного листьев (Rosmarini officinalis folia). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат,
касторовое масло нерафинированное, глюкоза жидкая, железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолиевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).
Внешний вид препарата ГАМИФРОН Н и содержимое упаковки Таблетки, покрытые оболочкой. Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ- пленки и алюминиевой фольги. По 3 или 6 блистеров помещают вместе с листком- вкладышем в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.
Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия / Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Germany Производитель Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия / Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Germany или ООО «Бионорика Фармасьютикалс» 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения
В Российской Федерации: В Республике Казахстан, Кыргызской ООО «Бионорика» Республике и Республике Армения: 115054, г. Москва, Космодамианская ТОО «Бионорика КАЗ» наб., 52, стр. 4 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331 Тел.: +7 495 502 90 19 Тел.: +7 727 250 93 99 Эл. почта: info@bionorica.ru Эл. почта: info@bionorica.kz
В Республике Беларусь: Представительство Европейского акционерного общества «Bionorica SE» 220030, г. Минск, пр-т Независимости, 32А, пом. 25 Тел.: +375 17 388 75 27, +375 17 388 75 28 | Эл. почта: office@bionorica.by
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического союза http://eec.eaeunion.org/.
Формы выпуска и дозировки1
КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
1 ~
цена не рег.
2 уп.
Аналоги по действующему веществу6
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(006342)-(РГ-RU)РУ ЛП-008496
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.