Канефринекс

1 Препарат применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 лет до 18 лет в комплексной терапии: • острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистит); • при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит); в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней). Применение препарата КАНЕФРИНЕКС основано на многолетнем опыте его использования по данным показаниям.

Не принимайте препарат КАНЕФРИНЕКС: • если у Вас аллергия на золототысячника траву, любистока лекарственного корневища и корни, розмарина лекарственного листья, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель), анетол (компонент эфирных масел), или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). • если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Рекомендуемая доза для взрослых составляет: по 2 капсулы 3 раза в день. Применение у детей и подростков Детям в возрасте от 6 лет до 18 лет по 1 капсуле 3 раза в день. Путь и (или) способ применения Препарат следует принимать внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 - 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации 3 врача. Если Вы приняли препарата КАНЕФРИНЕКС больше, чем следовало В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое. Если Вы забыли принять препарат КАНЕФРИНЕКС Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат КАНЕФРИНЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата КАНЕФРИНЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергической реакции. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата КАНЕФРИНЕКС Возможные нежелательные реакции: тошнота, рвота, диарея. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ 4

Противопоказания Не принимайте препарат КАНЕФРИНЕКС: • если у Вас аллергия на золототысячника траву, любистока лекарственного корневища и корни, розмарина лекарственного листья, а также на другие растения семейства зонтичные (например, анис, фенхель), анетол (компонент эфирных масел), или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша). • если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата КАНЕФРИНЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Во время лечения препаратом рекомендуется потреблять большое количество жидкости. Не потребляйте большое количество жидкости при отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек. При нарушении функции почек не следует принимать препарат в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. Дети 2 Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены. Другие препараты и препарат Канефринекс Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат КАНЕФРИНЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат КАНЕФРИНЕКС содержит Активными компонентами являются: золототысячника трава, любистока лекарственного корневища и корни, розмарина лекарственного листья. Каждая капсула содержит 18,0 мг золототысячника травы порошок (Centaurii herba), 18,0 мг любистока лекарственного корневищ и корней порошок (Levistici officinalis radices), 18,0 мг розмарина лекарственного листьев порошок (Rosmarini officinalis folia). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101, желатин, титана диоксид Е-171, краситель хинолиновый желтый E-104, краситель бриллиантовый голубой E-133. Внешний вид препарата КАНЕФРИНЕКС и содержимое упаковки Капсулы. КАНЕФРИНЕКС представляет собой твердые желатиновые капсулы зеленого цвета № 0. Содержимое капсул – порошок с характерным запахом от белого с коричневатым или желтоватым оттенком до светло-желтого или серовато-желтого цвета с темно-коричневыми вкраплениями. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы, которые легко рассыпаются при надавливании. 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или по шесть контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация 5 Общество с ограниченной ответственностью «Виленум» 127238, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, шоссе Дмитровское, дом 81, помещение 23/1 Тел.: +7 (495) 481-80-01 Адрес электронной почты: info@vilenum.ru Производитель Республика Беларусь Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», 222603, Республика Беларусь, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124/2-1, 124/2-3 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Общество с ограниченной ответственностью «Виленум» 127238, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, шоссе Дмитровское, дом 81, помещение 23/1 Тел.: +7 (495) 481-80-01 Адрес электронной почты: info@vilenum.ru Листок-вкладыш пересмотрен: Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/. 6