Индометацин ДС
АТХ M02AA23
Простыми словами
«Индометацин ДС» — препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения; действующее вещество — индометацин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
⎯ Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра). ⎯ Травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
⎯ Невралгии, миалгии. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания+
⎯ Гиперчувствительность к индометацину или к любому из вспомогательных веществ. ⎯ Гиперчувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). ⎯ Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы. ⎯ Рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе). ⎯ Нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения. ⎯ Беременность и период грудного вскармливания. ⎯ Детский возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы+
Наружно. Мазь втирают легкими движениями, тонким слоем в кожу болезненных участков тела по 2
• 3 см мази (1 – 1,5 г) 2 – 3 раза в день. Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы. Режим дозирования у детей и подростков от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Общее количество мази для детей старше 14 лет в сутки не должно превышать 7,5 см, выдавливаемых из тубы. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.
Побочные действия+
Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100)), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: В отдельных случаях может развиться ангионевротический отек и одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: При применении на большой площади поверхности тела могут наступать системные реакции, в основном желудочно-кишечные нарушения (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кровотечения и ульцерации). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит, зуд и гиперемия кожи, сыпь в месте аппликации, сухость кожи, жжение, шелушение. Редко развивается локальный отек и везикулярная сыпь. В единичных случаях – обострение псориаза. При появлении побочных реакций следует обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
Эффект индометацина усиливается при его комбинации с глюкокортикостероидами и производными пиразолона. Одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами приводит к усилению ульцерогенного действия последних. Может усиливать действие препаратов вызывающих фотосенсибилизацию.
Особые указания+
Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона), тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, нарушения свертывания крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез); тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтвержденная гиперкалиемия.
Препарат Индометацин ДС противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
При продолжительности курса лечения более 10 дней необходимо проверять картину крови (число лейкоцитов и тромбоцитов). Мазь следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки. При попадании в глаза, на слизистые оболочки или открытые раны наблюдается местное раздражение – слезотечение, покраснение, жжение, боль. В этом случае соответствующий участок тела промывают дистиллированной водой или физиологическим раствором. Не применять в виде окклюзионных повязок. Не назначать детям младше 14 лет из-за отсутствия достаточного клинического опыта.
Состав+
На 1 г мази Действующее вещество: индометацин – 100,0 мг; Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид – 150 мг, ланолин – 175 мг, воск пчелиный желтый – 20 мг, вазелин – 524,5 мг, кремния диоксид коллоидный – 30 мг, лаванды масло – 0,5 мг.
Описание: однородная мазь желтого цвета.
Формы выпуска и дозировки1
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
100 мг/г
цена не рег.
6 уп.
Аналоги по действующему веществу12
ИндоколлирИндометацинИНДОМЕТАЦИНИндометацин 100 Берлин-ХемиИндометацин 50 Берлин-ХемиИндометацин ВПИндометацин СофармаИндометацин-АкриИндометацин-АльтфармИндометацин-БиосинтезИНДОФТАЛЬМИКМетиндол ретард
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-002705РУ ЛП-№(010510)-(РГ-RU)
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.