Ксантинола никотинат

Препарат КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексной терапии:  облитерирующего атеросклероза сосудов конечностей;  болезни Рейно;  облитерирующего эндартериита;  диабетической ангиопатии;  острого тромбофлебита (поверхностных и глубоких вен);  трофических язв голеней;  цереброваскулярной недостаточности;  атеросклероза сосудов головного мозга;  нарушения мозгового кровообращения;  атеросклероза коронарных артерий;  гиперхолестеринемии;  гипертриглицеридемии.

 Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;  острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;  острое кровотечение;  острый инфаркт миокарда;  митральный стеноз;  язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения);  артериальная гипотензия;  острая почечная недостаточность;  глаукома;  нестабильная стенокардия;  беременность;  период грудного вскармливания;  детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата).

Режим дозирования Степень тяжести заболевания, состояние пациента и пути введения препарата оцениваются врачом. При внутримышечном введении: по 2 мл (300 мг) препарата 1–3 раза в сутки. Длительность лечения составляет 2–3 недели. Препарат вводят внутривенно струйно медленно по 300 мг (2 мл препарата) 1–2 раза в сутки (пациент при этом должен находиться в горизонтальном положении). Длительность лечения составляет 5–10 дней. При острых нарушениях периферического и мозгового кровообращения препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 40–50 капель в минуту. Для этого 1500 мг (10 мл) препарата разводят в 200–500 мл 5 % раствора декстрозы или в 200 мл изотонического раствора натрия хлорида, полученную инфузионную смесь вводят капельно в течение 1,5– 4 часов. Инфузию можно повторять до 4 раз в сутки; длительность лечения составляет 5– 10 дней. Пациентам с имплантированным водителем ритма препарат назначают в более низкой дозе. Дети Безопасность и эффективность применения препарата КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Способ применения Внутривенно (струйно или капельно), внутримышечно.

Классификация нежелательных реакций представлена в соответствии с системно-органной классификацией (СОК) в порядке уменьшения значимости. Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции (кожные реакции в виде зуда, крапивницы; ангионевротический отек; анафилактический шок). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – головная боль, головокружение, слабость. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – снижение артериального давления; покраснение кожных покровов. Покалывание кожного покрова, особенно в области головы и шеи, исчезающее через 10‒20 минут (не требуют специального лечения и отказа от применения данного препарата). Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – тошнота, диарея, снижение аппетита, гастралгия, боль в животе, боль в эпигастрии. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – может отмечаться ложное повышение концентрации катехоламинов в плазме крови и моче, а также может отмечаться ложноположительный результат определения глюкозы в моче с использованием пробы Бенедикта. При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АСТ, АЛТ), щелочной фосфатазы и концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. При появлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Во избежание резкого понижения артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными средствами, в том числе с бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, ганглиоблокаторами. Не применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы и строфантином. Одновременное применение препаратов никотиновой кислоты в сочетании с ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (статинами) может увеличивать риск развития миопатии и рабдомиолиза. Одновременное употребление алкоголя может усилить выраженность нежелательного действия ксантинола никотината (ощущение жара, покраснение кожных покровов).

Беременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Никотиновая кислота проникает в грудное молоко. КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ не следует применять в период грудного вскармливания или на время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание. Ксантинола никотинат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки полости носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых рецепторов). В связи с этим запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков воспринимается более резким и извращенным. При сахарном диабете необходимо тщательно контролировать гликемию. Избегать попадания препарата в глаза или на слизистые оболочки.

Состав (на 1 мл) Действующее вещество: Ксантинола никотинат  150,0 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций  до 1,0 мл Описание: прозрачный бесцветный раствор.