Ксантинола никотинат-УБФ

В составе комплексной терапии при лечении облитерирующего атеросклероза и эндартериита сосудов нижних конечностей: диабетической ангиопатии; ретинопатии; острого тромбофлебита поверхностных и глубоких вен; посттромбофлебического синдрома; трофических язв нижних конечностей; пролежней; синдрома Меньера; дерматозов, связанных с расстройством трофики сосудистого характера; острого нарушения мозгового кровообращения.

• Гиперчувствительность к ксантинолу никотинату или к любому из вспомогательных веществ; • Острая сердечная недостаточность; • Острый инфаркт миокарда; • Хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени; • Острая почечная недостаточность; • Артериальная гипотензия; • Острое кровотечение; • Митральный стеноз; 2 • Беременность; • Период лактации; • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; • Глаукома; • Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата); • Дефицит лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Режим дозирования Начиная со 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в сутки. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается обычно не менее 2 мес. Повторный курс возможен после консультации врача. Дети Безопасность и эффективность ксантинола никотината у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Способ применения: Внутрь после еды. Таблетки принимают не разжевывая.

Резюме профиля безопасности Наиболее частыми нежелательными реакциями, отмеченными при применении Ксантинола никотината, были головокружение, снижение артериального давления, общая слабость, ощущение жара. А также тошнота и диарея. 3 Резюме нежелательных реакций Нежелательные реакции, представленные ниже, классифицированы по системно-органным классам (СОК) и распределены по частоте в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (≤1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны сосудов: часто - головокружение, снижение артериального давления, общую слабость, ощущения жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, диарея, анорексия. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом. Нарушения метаболизма и питания: при длительном применении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Во избежание резкого снижения артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными средствами. Нельзя сочетать с терапией ингибиторами фермента моноамина оксидазы, строфантином.

Ксантинола никотинат с осторожностью применяют при лабильном артериальном давлении. При приеме препарата в дозах, превышающих терапевтические, возможно снижение артериального давления, головокружение, слабость. Противопоказан в I триместре. Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательным наблюдением врача. Во время лечения ксантинолом никотинатом нельзя употреблять алкогольные напитки, так как препарат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых 4 рецепторов) в связи с этим запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков воспринимается резким и извращенным. Вспомогательные вещества Препарат Ксантинола никотинат-УБФ содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Действующее вещество: ксантинола никотинат – 150 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 51,3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 15,7 мг, повидон К 17 – 10,7 мг, кальция стеарат – 2,3 мг. Описание: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.