Леналидомид-ТЛ

Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ применяется у взрослых пациентов старше 18 лет по следующим показаниям: • множественная миелома; • миелодиспластические синдромы; • лимфома из клеток мантийной зоны; 1 • фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны. Множественная миелома Множественная миелома – это тип рака крови, который поражает определенный вид лейкоцитов, называемых плазматическими клетками. Эти клетки собираются в костном мозге и делятся, их деление в какой-то момент выходит из-под контроля. Это может повредить кости и почки. Множественная миелома обычно не поддается лечению. Однако признаки и симптомы могут быть значительно уменьшены или исчезнуть на некоторое время. Это называется ответом на лечение. Недавно диагностированная множественная миелома у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ принимают в качестве поддерживающей терапии после того, как пациенты достаточно восстановились после пересадки (трансплантации) костного мозга. Недавно диагностированная множественная миелома у пациентов, которым не может быть проведена трансплантация костного мозга Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ принимают в сочетании с другими лекарственными препаратами, такими как: • химиотерапевтическое лекарство под названием «Бортезомиб»; • противовоспалительное лекарство под названием «Дексаметазон»; • химиотерапевтическое лекарство под названием «Мелфалан»; • иммунодепрессивное лекарство под названием «Преднизон». Сначала Вы будете принимать препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в сочетании с перечисленными лекарственными препаратами, а затем продолжите принимать только препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ. Если Ваш возраст 75 лет или старше или у Вас имеются умеренные или тяжелые заболевания почек, лечащий врач назначит Вам тщательное обследование перед началом лечения. Множественная миелома у пациентов, которые ранее проходили лечение Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ принимают вместе с противовоспалительным лекарством под названием «Дексаметазон». Леналидомид может остановить ухудшение признаков и симптомов множественной миеломы. Было также доказано, что он препятствует возвращению симптомов множественной миеломы после лечения. Миелодиспластические синдромы Миелодиспластические синдромы – это совокупность заболеваний крови и костного мозга. Форма и функция клеток крови изменяются. У пациентов могут возникать различные признаки и симптомы, включая низкий уровень эритроцитов (анемия), необходимость переливания крови и риск развития инфекции. Леналидомид используется только для лечения взрослых пациентов старше 18 лет, у которых был диагностирован миелодиспластический синдром, когда применимы все из следующих условий: 2 • Вам необходимо регулярное переливание крови для лечения низкого уровня эритроцитов (трансфузионно-зависимая анемия); • у Вас есть аномалия клеток в костном мозге, называемая цитогенетическим нарушением в виде делеции 5q. Это означает, что Ваш организм не производит достаточное количество здоровых клеток крови; • другие методы лечения, которые использовались ранее, не подходят или не дают достаточно хорошего результата. Леналидомид может увеличивать количество здоровых эритроцитов, которое производит организм, уменьшая количество аномальных клеток: • это может уменьшить количество необходимых переливаний крови. Вполне возможно, что переливания крови не потребуется. Лимфома из клеток мантийной зоны Лимфома из клеток мантийной зоны – это рак части иммунной системы (лимфатической ткани). Он влияет на тип белых кровяных телец, называемых В-лимфоцитами, или В- клетками. Лимфома из клеток мантийной зоны – это заболевание, при котором В-клетки бесконтрольно растут и накапливаются в лимфатической ткани, костном мозге или крови. Леналидомид используется для лечения взрослых пациентов старше 18 лет, которые ранее лечились другими лекарственными препаратами. Фолликулярная лимфома или лимфома из клеток маргинальной зоны Фолликулярная лимфома – это медленно растущий рак, который поражает B-лимфоциты. B-лимфоциты – это тип белых кровяных телец, которые помогают организму бороться с инфекцией. При фолликулярной лимфоме в крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке может накапливаться слишком много B-лимфоцитов. Леналидомид принимают вместе с другим лекарством под названием «Ритуксимаб» для лечения взрослых пациентов, ранее прошедших лечение фолликулярной лимфомы. Способ действия препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ воздействует на иммунную систему организма и непосредственно на раковые клетки. Он действует несколькими различными способами: • останавливает развитие раковых клеток; • останавливает рост кровеносных сосудов в раковой опухоли; • стимулирует часть иммунной системы, которая воздействует на раковые клетки.

Не принимайте препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ: • если у Вас аллергия на леналидомид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью; • если у Вас сохраненный репродуктивный потенциал, за исключением случаев, когда возможно соблюдение всех необходимых условий программы контролируемого медицинского применения леналидомида; 3 • если Вы не можете или не способны соблюдать необходимые меры контрацепции (см. раздел «Контрацепция»).

Всегда принимайте препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Данный препарат должен назначать только врач, имеющий опыт лечения и ведения пациентов с множественной миеломой, миелодиспластическими синдромами, лимфомой из клеток мантийной зоны, фолликулярной лимфомой. Когда препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ используется для лечения множественной миеломы у пациентов, которым не показана трансплантация костного мозга или ранее проходивших другое лечение, его принимают вместе с другими лекарствами (см. раздел 1 листка- вкладыша). Когда препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ используется для лечения множественной миеломы у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, или для лечения пациентов с миелодиспластическими синдромами или лимфомой из клеток мантийной зоны, он принимается отдельно. Когда препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ используется для лечения фолликулярной лимфомы, его принимают вместе с другим лекарством, называемым «Ритуксимаб». Всегда принимайте препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ точно так, как сказал Ваш врач. Проконсультируйтесь с Вашим врачом, если Вы не уверены. Если Вы принимаете препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в комбинации с другими лекарственными препаратами, Вам следует обратиться к листкам-вкладышам данных препаратов для получения дополнительной информации по их применению. 7 Перед тем как начать лечение, врач сообщит Вам о том: • сколько капсул препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Вы должны принять; • сколько других лекарственных препаратов Вы должны принимать в комбинации с препаратом ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, если таковые имеются; • в какие дни Вашего цикла лечения принимать каждый лекарственный препарат. Цикл лечения Леналидомид принимают в определенные дни в течение 3 недель (21 день). • Каждый период продолжительностью 21 день называется «цикл лечения». • В зависимости от дня цикла лечения Вы будете принимать одно или несколько лекарств. Однако в некоторые дни Вы не будете принимать никаких лекарств. • После завершения каждого 21-дневного цикла Вы должны начать новый 21-дневный цикл лечения. Или Леналидомид принимают в определенные дни в течение 4 недель (28 дней). • Каждый период продолжительностью 28 дней называется «цикл лечения». • В зависимости от дня цикла лечения Вы будете принимать одно или несколько лекарств. Однако в некоторые дни Вы не будете принимать никаких лекарств. • После завершения каждого 28-дневного цикла Вы должны начать новый 28-дневный цикл лечения. Путь и (или) способ применения • Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой. • Не ломайте, не открывайте и не жуйте капсулы. Если порошок из поврежденной капсулы ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ попадет на кожу, немедленно и тщательно промойте кожу водой с мылом. • Капсулы можно принимать вне зависимости от времени приема пищи. • Вы должны принимать ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ примерно в одно и то же время в запланированные дни. • Медицинские работники и члены семьи должны быть в одноразовых перчатках при контакте с банкой или капсулой. Затем перчатки следует осторожно снять, чтобы предотвратить воздействие на кожу, поместить в герметичный пластиковый полиэтиленовый пакет и утилизировать. Руки следует тщательно вымыть с мылом и водой. Женщины, которые беременны или подозревают, что они могут быть беременны, не должны контактировать с банкой или капсулой. Продолжительность лечения препаратом ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ принимают по циклам лечения, каждый цикл длится 21 или 28 дней (см. выше «Цикл лечения»). Вы должны продолжать цикл лечения до тех пор, пока лечащий врач не скажет Вам о прекращении терапии. Если Вы приняли препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ больше, чем следовало Если Вы приняли препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ больше, чем было предписано, немедленно сообщите об этом своему врачу. В случае передозировки рекомендуется 8 симптоматическая поддерживающая терапия. Если Вы забыли принять препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Если Вы забыли принять ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в обычное время и: • прошло менее 12 часов – немедленно примите препарат; • прошло уже более 12 часов с обычного времени приема – не принимайте препарат. Примите препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в обычное время на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы по приему препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Серьезные нежелательные реакции Прекратите прием препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, так как Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь: • Крапивница, сыпь, отек глаз, рта или лица, затрудненное дыхание или зуд, которые могут быть симптомами серьезных типов аллергических реакций, называемых ангионевротическим отеком и анафилактической реакцией. • Серьезная аллергическая реакция, которая может начаться как сыпь в одной области, но распространиться по всему телу (синдром Стивенса–Джонсона и/или токсический эпидермальный некролиз). • Широко распространенная сыпь, высокая температура тела, повышение уровня печеночных ферментов, аномалии крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и других органов тела (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, которая также известна как DRESS-синдром или лекарственная гиперчувствительность). Если Вы заметили какие-либо из следующих серьезных нежелательных реакций, немедленно сообщите об этом своему врачу: • Лихорадка, озноб, боль в горле, кашель, язвы во рту или любые другие симптомы инфекции (включая сепсис). • Кровотечение или кровоподтек при отсутствии травмы. • Боль в груди или боль в ногах. • Одышка. • Боль в костях, мышечная слабость, спутанность сознания или усталость, которые могут быть вызваны высоким уровнем кальция в крови. Леналидомид может уменьшить количество лейкоцитов, которые борются с инфекцией, а также клеток крови, которые помогают крови свертываться (тромбоциты), что может привести к нарушениям свертываемости крови и таким последствиям, как носовые кровотечения и кровоподтеки. Леналидомид также может вызывать повышенное образование тромбоцитов в венах (тромбоз). 9 Другие нежелательные реакции Сообщите лечащему врачу, если заметили любую из следующих нежелательных реакций: Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): • снижение количества красных кровяных телец (эритроцитов), которое может вызвать анемию, приводящую к усталости и слабости; • сыпь, зуд; • мышечные судороги, мышечная слабость, боль в мышцах, боль в костях, боль в суставах, боль в спине, боль в конечностях; • генерализованный отек, включая отек рук и ног; • слабость, усталость; • лихорадка и гриппоподобные симптомы, включая лихорадку, боль в мышцах, головную боль, боль в ушах, кашель и озноб; • онемение, покалывание или жжение в коже, боли в руках или ногах, головокружение, тремор, повышенный аппетит, изменение вкуса пищи; • увеличение боли, размера опухоли или покраснение вокруг опухоли; • потеря веса; • запор, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, изжога; • снижение уровня калия или кальция и/или натрия в крови; • нарушение функции щитовидной железы; • боль в ногах (которая может быть симптомом тромбоза), боль в груди или одышка (которая может быть симптомом тромбов в легких, называемых легочной эмболией); • инфекции всех типов, включая инфекции околоносовых пазух, инфекции легких и верхних дыхательных путей; • одышка; • нечеткость зрения; • помутнение хрусталика (катаракта); • проблемы с почками (не работающие должным образом или не способные поддерживать нормальную функцию почки); • отклонения от нормы значений показателей, отвечающих за функции печени; • повышение показателей функции печени; • изменения белка в крови, которые могут вызвать отек артерий (васкулит); • повышение уровня сахара в крови; • головная боль; • носовое кровотечение; • сухость кожи; • депрессия, изменение настроения, трудности со сном; • кашель; • снижение артериального давления; • ощущение дискомфорта в теле, плохое самочувствие; • воспаление слизистой оболочки полости рта; сухость во рту; • обезвоживание. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия); • некоторые виды опухолей кожи; • кровоточивость десен, желудка или кишечника; • высокое артериальное давление; • медленное, быстрое или нерегулярное сердцебиение; 10 • увеличение количества билирубина, которое происходит в результате нормального и аномального распада эритроцитов; • увеличение количества белка, которое указывает на воспаление в организме; • потемнение кожи, обесцвечивание кожи в результате кровотечения под ней, обычно вызванного кровоподтеками; отек кожи, наполненной кровью, кровоподтеками; • повышенное содержание мочевой кислоты в крови; • кожные высыпания, покраснение кожи, растрескивание, шелушение кожи, крапивница; • повышенное потоотделение, потливость в ночное время суток; • затрудненное глотание, боль в горле, изменение голоса; • насморк; • выработка гораздо большего или гораздо меньшего количества мочи, чем обычно, или неспособность контролировать время мочеиспускания; • кровь в моче; • одышка, особенно в положении лежа (что может быть симптомом сердечной недостаточности); • нарушение эрекции; • инсульт, обморок, вертиго (головокружение), временная потеря сознания; • боль в груди, распространяющаяся на руки, шею, челюсть, спину или живот, ощущение потливости и одышки; • тошнота или рвота, которые могут быть симптомами сердечного приступа (инфаркта миокарда); • мышечная слабость; • повышенная утомляемость; • озноб; • боль в шее, боль в груди; • припухлость суставов; • нарушение оттока желчи; • низкий уровень фосфатов или магния в крови; • трудности с речью; • нарушение функции печени; • нарушение равновесия, затруднение движения; • глухота, звон (шум) в ушах; • боль воспринимается как необычное, неприятное ощущение, особенно при прикосновении (боль неврологического характера); • избыток железа в организме; • жажда; • спутанность сознания; • зубная боль; • падение, которое может привести к травме. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): • потеря полового влечения (либидо); • выделение большого количества мочи, сопровождающееся болью в костях и слабостью, которые могут быть симптомами нарушения функции почек (синдром Фанкони); • изменение цвета кожи, чувствительности к солнечному свету; • желтая пигментация кожи, слизистой оболочки или глаз (желтуха), бледный стул, темная моча, кожный зуд, сыпь, боль или отек желудка – это могут быть симптомы повреждения печени (печеночная недостаточность); • боль в животе, вздутие живота или диарея, которые могут быть симптомами воспаления в толстом кишечнике (так называемый колит); 11 • повреждение клеток почки (так называемый некроз почечных канальцев); • синдром лизиса опухоли – метаболические осложнения, которые могут возникнуть во время лечения рака, а иногда и без лечения. Эти осложнения вызваны продуктами распада умирающих раковых клеток и могут включать в себя следующее: изменение химического состава крови; высокое содержание калия, фосфора, мочевой кислоты и низкое содержание кальция, что приводит к изменению функции почек, сердцебиению, судорогам, а иногда и смерти; • повышение артериального давления в кровеносных сосудах легких (легочная гипертензия); • внутричерепное кровоизлияние; • проблемы с кровообращением; • потеря зрения. Частота неизвестна (частота не может быть оценена исходя из имеющихся данных): • изменения кожи, вызванные воспалением мелких кровеносных сосудов, наряду с болью в суставах и лихорадкой (лейкоцитокластический васкулит); • вирусные инфекции, включая опоясывающий лишай (вирусное заболевание, вызывающее болезненную кожную сыпь с волдырями) и рецидив инфекции гепатита B (который может вызвать пожелтение кожи и глаз, темно-коричневую мочу, боль в животе справа, лихорадку и чувство тошноты); • отторжение трансплантата паренхиматозных органов (таких как почки, сердце); • внезапная или легкая, но усиливающаяся боль в верхней части живота и/или спине, которая сохраняется в течение нескольких дней, возможно, сопровождается тошнотой, рвотой, лихорадкой и учащенным пульсом – эти симптомы могут быть вызваны воспалением поджелудочной железы; • хрипы, одышка или сухой кашель, которые могут быть симптомами, вызванными воспалением тканей в легких; • редкие случаи разрушения мышц (мышечная боль, слабость или отек), которые могут привести к проблемам с почками (рабдомиолиз), некоторые из них возникают при назначении препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ вместе со статинами (препаратами, снижающими уровень холестерина); • разрушение слизистой оболочки желудка или кишечника. Это может привести к очень серьезной инфекции. Сообщите своему врачу, если у Вас сильная боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения в работе кишечника. Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из указанных выше нежелательных реакций. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 12 https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010005, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz https://www.ndda.kz Республика Беларусь Министерство здравоохранения Республики Беларусь, РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, Республика Беларусь, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Телефон: +375-17-242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by

Противопоказания Не принимайте препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ: • если у Вас аллергия на леналидомид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью; • если у Вас сохраненный репродуктивный потенциал, за исключением случаев, когда возможно соблюдение всех необходимых условий программы контролируемого медицинского применения леналидомида; 3 • если Вы не можете или не способны соблюдать необходимые меры контрацепции (см. раздел «Контрацепция»). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если: • у Вас были тромбы в прошлом – у Вас есть повышенный риск развития тромбов в венах и артериях во время лечения; • у Вас есть какие-либо признаки инфекции, например кашель или повышение температуры; • у Вас есть или когда-либо были вирусные инфекции, в частности гепатит B, ветряная оспа, ВИЧ. Если Вы сомневаетесь, обратитесь к лечащему врачу. Лечение леналидомидом может привести к тому, что вирус снова станет активным у пациентов, которые переболели. Это приводит к рецидиву инфекции. Ваш лечащий врач должен проверить, не было ли у Вас когда-либо инфекции гепатита B; • у Вас проблемы с почками – Ваш врач может скорректировать дозу препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ; • у Вас был сердечный приступ, был обнаружен тромб или если у Вас высокое кровяное давление или высокий уровень холестерина; • у Вас аллергическая реакция во время приема талидомида (еще одно лекарство, используемое для лечения множественной миеломы), такая как сыпь, зуд, отек, головокружение или затрудненное дыхание; • Вы испытали в прошлом сочетание любых следующих симптомов: распространенная сыпь, покраснение кожи, высокая температура тела, гриппоподобные симптомы, повышение уровня печеночных ферментов, аномалии крови (эозинофилия), увеличенные лимфатические узлы – это признаки тяжелой кожной реакции, называемой лекарственной реакцией с эозинофилией и системными симптомами, которая также известна как лекарственная гиперчувствительность, или DRESS-синдром. Если что-либо из указанного выше относится к Вам (или Вы в чем-то не уверены), то Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде чем применять препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ. Во время приема препарата или после лечения немедленно сообщите лечащему врачу или медсестре, если Вы: • испытываете нечеткость зрения, потерю зрения или двоение в глазах, затруднение речи, слабость в руке или ноге, изменение походки или проблемы с равновесием, стойкое онемение, снижение чувствительности, потерю чувствительности, потерю памяти или спутанность сознания. Все это может быть симптомами серьезного и потенциально смертельного заболевания головного мозга, известного как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия. Если у Вас были эти симптомы до начала лечения леналидомидом, сообщите своему врачу о любых изменениях этих симптомов; • испытываете одышку, усталость, головокружение, боль в груди, учащенное сердцебиение или отек в ногах или лодыжках. Это могут быть симптомы серьезного заболевания, известного как легочная гипертензия (см. раздел 4 листка-вкладыша). Лабораторные тесты и контроль 4 До и во время лечения леналидомидом Вы будете регулярно сдавать анализы крови. Это требуется потому, что леналидомид может вызвать снижение количества клеток крови, помогающих бороться с инфекцией (лейкоциты) и помогающих крови свертываться (тромбоциты). Лечащий врач попросит Вас сдать анализ крови: • перед началом лечения; • каждую неделю в течение первых 8 недель лечения; • затем как минимум каждый месяц после лечения. Лечащий врач может назначить Вам обследование на наличие признаков сердечно- сосудистых заболеваний до и во время лечения леналидомидом. Для пациентов с миелодиспластическими синдромами, принимающих леналидомид Если у Вас миелодиспластический синдром, у Вас с большей вероятностью может развиться тяжелое состояние, называемое острым миелоидным лейкозом. Поэтому лечащий врач может периодически назначать исследование анализа крови, чтобы отследить развитие этого состояния. Для пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, принимающих леналидомид Лечащий врач попросит Вас сдать анализ крови: • перед началом лечения; • каждую неделю в течение первых 8 недель (2 цикла) лечения; • затем каждые 2 недели в циклах 3 и 4 (см. «Цикл лечения» в разделе 3 листка-вкладыша для получения дополнительной информации); • в начале каждого цикла или каждый месяц. Для пациентов с фолликулярной лимфомой, принимающих леналидомид Лечащий врач попросит Вас сдать анализ крови: • перед началом лечения; • каждую неделю в течение первых 3 недель (1 цикл) лечения; • затем каждые 2 недели в циклах 2–4 (см. «Цикл лечения» в разделе 3 листка-вкладыша для получения дополнительной информации); • в начале каждого цикла или каждый месяц. Лечащий врач может скорректировать дозу леналидомида или прекратить лечение на основании результатов анализов крови и Вашего общего состояния. Дети и подростки Не давайте препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения данного препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Донорство крови Вы не должны быть донором крови во время лечения леналидомидом или в течение как минимум 7 дней после окончания лечения. Другие лекарственные препараты и препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете 5 начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ может усилить действие и побочные эффекты некоторых препаратов. К ним относятся некоторые лекарства, используемые: • для предотвращения беременности, такие как контрацептивы для приема внутрь, так как их эффективность может быть снижена; • при заболеваниях сердца – например, дигоксин; • для разжижения крови – например, варфарин; • для лечения повышенного холестерина – например, статины. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Для женщин, принимающих леналидомид • Вы не должны принимать леналидомид, если Вы беременны, так как применение препарата может нанести вред будущему ребенку. • Вам нельзя забеременеть во время приема леналидомида. Поэтому, если у Вас сохранен детородный потенциал, Вы должны использовать эффективные методы контрацепции (см. «Контрацепция»). • Если Вы забеременеете во время лечения леналидомидом, Вы должны немедленно прекратить лечение и сообщить об этом лечащему врачу. Для мужчин, принимающих леналидомид • Если Ваша партнерша забеременеет во время приема леналидомида, Вы должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу. • Рекомендуется, чтобы Ваша партнерша обратилась за медицинской помощью. • Вы также должны использовать эффективные методы контрацепции (см. «Контрацепция»). Грудное вскармливание Вы не должны кормить грудью, если принимаете препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, так как неизвестно, попадает ли леналидомид в грудное молоко. Контрацепция Для женщин, принимающих леналидомид Прежде чем начать лечение, обсудите со своим врачом возможные способы контрацепции и Вашу возможность забеременеть, даже если Вы думаете, что это маловероятно. Если Вы способны забеременеть: • Вы будете проходить тесты на беременность под наблюдением Вашего врача (перед каждым лечением, по крайней мере каждые 4 недели во время лечения и по крайней мере через 4 недели после окончания лечения), за исключением случаев, когда было подтверждено, что Ваш репродуктивный потенциал не сохранен (удаление матки, двустороннее удаление фаллопиевых труб и др.); • Вы должны использовать эффективные методы контрацепции не менее чем за 4 недели 6 до начала лечения, во время лечения и по крайней мере до 4 недель после прекращения лечения. Ваш врач посоветует Вам соответствующие методы контрацепции. Для мужчин, принимающих леналидомид Леналидомид проникает в сперму. Если Ваша партнерша беременна или может забеременеть и она не использует эффективные методы контрацепции, Вы должны использовать презервативы во время лечения и в течение не менее 7 дней после окончания лечения, даже если Вам сделали вазэктомию. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если после приема препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ Вы чувствуете головокружение, усталость, сонливость или нечеткость зрения. Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед приемом данного препарата. Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в дозировке 10 мг содержит краситель солнечный закат желтый (E110) Краситель солнечный закат желтый (E110) может вызывать аллергические реакции.

Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ содержит: Действующим веществом является леналидомид. ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, 5 мг, капсулы Каждая капсула содержит 5 мг леналидомида. ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, 10 мг, капсулы Каждая капсула содержит 10 мг леналидомида. ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, 15 мг, капсулы Каждая капсула содержит 15 мг леналидомида. ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ, 25 мг, капсулы Каждая капсула содержит 25 мг леналидомида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 13 Лактоза, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав капсул Капсулы 5 мг Корпус: титана диоксид (Е171), желатин; крышка: краситель индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин. Капсулы 10 мг Корпус: титана диоксид (Е171), желатин; крышка: краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый (E110), желатин. Капсулы 15 мг Корпус: титана диоксид (Е171), желатин; крышка: титана диоксид (Е171), желатин. Капсулы 25 мг Корпус: титана диоксид (Е171), желатин; крышка: титана диоксид (Е171), желатин. Препарат ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ в дозировке 10 мг содержит краситель солнечный закат желтый (E110) (см. раздел 2). Внешний вид препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ТЛ и содержимое его упаковки Капсулы. Капсулы 5 мг Твердые желатиновые капсулы № 3 с корпусом белого цвета и крышкой синего цвета. Капсулы содержат порошок от белого до светло-желтого цвета. Капсулы 10 мг Твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом белого цвета и крышкой желтого цвета. Капсулы содержат порошок от белого до светло-желтого цвета. Капсулы 15 мг Твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом и крышкой белого цвета. Капсулы содержат порошок от белого до светло-желтого цвета. Капсулы 25 мг Твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом и крышкой белого цвета. Капсулы содержат порошок от белого до светло-желтого цвета. По 21 капсуле в банку полимерную (из полиэтилена высокой плотности) для лекарственных средств, укупоренную навинчиваемой крышкой полимерной (из полипропилена) с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку. Каждую банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация 14 ООО «Технология лекарств» 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21 Телефон: +7 (495) 225-62-00 Факс: +7 (495) 225-62-65 Электронная почта: info@drugsformulation.ru Производитель Российская Федерация АО «ОРТАТ» Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Технология лекарств» 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21 Телефон: +7 (495) 225-62-00 Факс: +7 (495) 225-62-65 Электронная почта: info@drugsformulation.ru Представительство ООО «Технология лекарств» в Республике Казахстан ТОО «Р-Фарм Казахстан» Республика Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, Проспект Аль-Фараби, дом 17/1, (ПФЦ «Нурл-Тау» блок 5Б) н.п №18, почтовый индекс 050059 Телефон: +7 (727) 325-01-00 (4024) Факс: +7 (727) 325-02-00, +7 (727) 325-03-00 Электронная почта: safety_KZ@rpharm.ru Представительство ООО «Технология лекарств» в Республике Беларусь 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 72, оф. 1210 Телефон: +375 (017) 336-00-81 Электронная почта: safety_BY@rpharm.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/. 15