Локоид Крело

Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам заболевания кожи, сопровождающиеся зудом, у взрослых и детей от 6 месяцев: • атопический дерматит, аллергический контактный дерматит, контактный дерматит (в т. ч. профессиональный), себорейный дерматит; • экзема (различные формы); • псориаз; • фотодерматозы; • реакции на укусы насекомых; • кожный зуд различной этиологии.

− Гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата; − бактериальные инфекции кожи (стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит и т.д.); − вирусные инфекции кожи (простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай и т.д.); − грибковые инфекции кожи; − туберкулезные и сифилитические поражения кожи; − паразитарные инфекции кожи; − неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли); − акне, розацеа, периоральный дерматит; − поствакцинальный период; − нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы).

Наружно. Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы). Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1–3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2–3 раз в неделю. Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения препарата Локоид Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки препарата Локоид Крело® с поверхности кожи удаляются водой. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 60 г. Если симптомы сохраняются более 7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: гиперчувствительность. Эндокринные нарушения Очень редко (<1/10 000): подавление функции коры надпочечников. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко (≥1/10 000, но <1/1 000): атрофия кожи, часто необратимая, с истончением эпидермиса; телеангиэктазии; стрии; пустулезные угри; периоральный дерматит; синдром отмены; депигментация кожи; дерматит и экзема, включая контактный дерматит. 3 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Данных о лекарственных взаимодействиях препарата нет.

Беременность, период грудного вскармливания. Во время беременности применять с осторожностью в связи с выявленным при доклиническом изучении препарата токсическом влиянии на плод. 2 Беременность Глюкокортикостероиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Период грудного вскармливания В связи с отсутствием данных, применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Не следует наносить Локоид Крело® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения внутриглазного давления. При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше отдавать предпочтение Локоиду в форме мази или Липокрема. Препарат нежелательно использовать при наличии атрофических изменений кожи. Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзии и в детском возрасте. При отсутствии эффекта в течение 2-х недель непрерывного лечения, следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого глюкокортикостероидного препарата, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса. Вспомогательные вещества Препарат Локоид Крело® содержит цетостеариловый спирт, бутилгидрокситолуол и пропилпарагидроксибензоат. Цетостеариловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Бутилгидрокситолуол может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек. Пропилпарагидроксибензоат может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Дети и подростки Возможно применение у детей с 6-ти месячного возраста. В случаях применения препарата у детей на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не 4 должна превышать 20 % от общей. В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30–60 г мази гидрокортизона 17-бутирата в неделю на протяжении 4-х недель в сравнении с 1 % мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось. У детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года применение препарата возможно не более 7 дней.

1 г эмульсии содержит: Действующее вещество: гидрокортизона бутират – 1 мг. Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт – 20,0 мг, макрогола 25 цетостеариловый эфир – 20,0 мг, пропиленгликоль – 50,00 мг, парафин мягкий белый – 35,0 мг, парафин твердый – 50,0 мг, масло бурачника – 17,5 мг, бутилгидрокситолуол – 0,2 мг, пропилпарагидроксибензоат – 3,0 мг, бутилпарагидроксибензоат – 1,5 мг, лимонная кислота безводная – 6,0 мг, цитрат натрия безводный – 5,0 мг, вода очищенная – 790,8 мг. Описание: белая или почти белая эмульсия.