Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный

Лекарственный препарат применяется исключительно в диагностических целях. Радиофармацевтический лекарственный препарат (РФЛП) Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, показан к применению у взрослых для: • сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнных желез; • сцинтиграфии головного мозга; 2 • радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии; Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, применяется для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов соответствующих реагентов.

Гиперчувствительность к натрия пертехнетату (Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный) или к любому из вспомогательных веществ. Беременность, период грудного вскармливания.

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез препарат Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8-10 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения препарата Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП и др.). Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических 3 сцинтиграмм в 4-х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 часа после внутривенного введения Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный. Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов препарата Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк Щитовидная железа 0,023 Желудок 0,013 Нижний отдел толстой кишки 0,067 Мозг 0,0018 Печень 0,0030 Легкие 0,0023 Семенники 0,0032 Яичники 0,0086 Все тело (эффективная 0,011мЗв/МБк эквивалентная доза)

Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. Возможно возникновение аллергических реакций.

Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют. 4

Беременность Применение препарата Натрия пертехнетат Натрия пертехнетат 99mТc, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный, при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание и не возобновлять его в течение 24 ч после введения препарата. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Состав на 1 мл: Действующее вещество: Технеций-99m (в виде натрия пертехнетата) 0,74-2,96 ГБк Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 9,0 мг Вода для инъекций до 1,0 мл. Описание Бесцветная прозрачная жидкость. Физико-химические свойства Препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор 0,9 % натрия хлорида, содержащий технеций-99m в форме пертехнетата. Объемная активность раствора 0,74 - 2,96 ГБк/мл на дату и время изготовления; pH от 5,0 до 7,0; радиохимическая чистота — не менее 99,0 %. Радионуклид распадается с испусканием гамма-квантов с периодом полураспада 6,01 ч. Наиболее интенсивное гамма-излучение имеет энергию 0,1405 МэВ с квантовым выходом 89,6 %. 1