МСправка

ОРНИТИН

Орнитин-МБФ

АТХ A05BA

Простыми словами

«Орнитин-МБФ» — препараты для лечения заболеваний печени; действующее вещество — орнитин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).
Противопоказания+
Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных), непереносимость фруктозы.
Способ применения и дозы+
Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания. 2
Побочные действия+
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения): очень часто: ≥1/10, часто: от ≥1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000 очень редко: от < 1/10000, включая отдельные сообщения, частота неизвестна: (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани очень редко: боль в конечностях.
Взаимодействие с другими препаратами+
Не описано.
Особые указания+
Беременность. Влияние препарата на беременность и грудное вскармливание у человека не исследовано. Препарат не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода. Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии грудное вскармливание следует прекратить. При постановке диагноза «печеночная энцефалопатия» из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Вспомогательные вещества Фруктоза 3 Препарат Орнитин-МБФ содержит 1,1345 г фруктозы в одном пакете. Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы (ННФ) не должны применять (получать) данный лекарственный препарат. При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов. Краситель солнечный закат желтый Препарат Орнитин-МБФ содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызывать аллергические реакции и оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.
Состав+
Действующее вещество: орнитин (L-орнитин-L-аспартат) – 3,0 г. Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый – 0,2 г, ароматизатор лимонный – 0,02 г, натрия сахаринат – 0,0045 г, натрия цикламат – 0,0405 г, лимонная кислота безводная – 0,55 г, фруктоза – 1,1345 г, повидон (К-30) – 0,05 г, краситель солнечный закат желтый – 0,0005 г. Описание: смесь гранул белого и оранжевого цвета с запахом лимона и апельсина. Допускается наличие порошка.

Формы выпуска и дозировки1

ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
3000 мг
цена не рег.
6 уп.

Аналоги по действующему веществу5

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители2

Регистрация2

РУ ЛП-005706РУ ЛП-№(013347)-(РГ-RU)

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.