Тетрациклин-АКОС
АТХ D06AA04
Простыми словами
«Тетрациклин-АКОС» — антибиотик-тетрациклин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
Препарат Тетрациклин-АКОС применяется у взрослых и детей в возрасте от 11 до 18 лет для лечения следующих заболеваний и состояний:
• гнойные инфекции мягких тканей;
• заболевание кожи, сопровождающееся появлением гнойничковых высыпаний (фурункулез);
• кожные заболевания, при которых появляется зудящая сыпь в виде пузырьков на участках, пораженных бактериями (экземы инфицированные);
• сыпь, угревая сыпь;
• воспалительное заболевание кожи, которое возникает на участке, покрытом волосами, и проявляется в виде покраснения и прыщей с белыми кончиками (фолликулит).
Способ действия препарата Тетрациклин-АКОС Эффект препарата заключается в подавлении размножения бактерий.
Противопоказания+
Не применяйте препарат Тетрациклин-АКОС, если:
• у Вас аллергия на тетрациклин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас грибковые поражения кожи;
• детский возраст до 11 лет.
Способ применения и дозы+
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Мазь наносят на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки (возможно наложение марлевой повязки).
Применение у детей Дети от 11 до 18 лет Режим дозирования аналогичен взрослым.
Путь и (или) способ применения Наружно. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тетрациклин-АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата Тетрациклин-АКОС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если во время лечения у Вас возникнут следующие нежелательные реакции:
• жжение, покраснение кожи (гиперемия), отечность или другие признаки раздражения. (это могут быть симптомы аллергических реакций) (частота возникновения неизвестна). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики. Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 312 21-92-78 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт: http://pharm.kg
Особые указания+
Противопоказания Не применяйте препарат Тетрациклин-АКОС, если:
• у Вас аллергия на тетрациклин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас грибковые поражения кожи;
• детский возраст до 11 лет.
Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Тетрациклин-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:
• когда-либо были аллергические реакции;
• глубокие или колотые раны;
• тяжелые ожоги;
• глазные инфекции (в таком случае в офтальмологии используют 1% глазную мазь).
При использовании антибактериальных лекарственных средств для наружного применения могут возникнуть такие симптомы как зуд, сыпь, аллергические реакции (сенсибилизация организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности). Если у Вас после применения препарата Тетрациклин-АКОС возникли такие симптомы, обратитесь за помощью в медицинское учреждение. Дети Не применяйте препарат Тетрациклин-АКОС у детей от 0 до 11 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Другие препараты и препарат Тетрациклин-АКОС Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Значимого взаимодействия мази Тетрациклин-АКОС с другими лекарственными средствами не описано. Беременность, грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Если Вы беременны, не применяйте препарат Тетрациклин-АКОС, так как он может приникать в кровь и поступать через плаценту к плоду. Грудное вскармливание Не применяйте препарат Тетрациклин-АКОС, если Вы кормите грудью, так как действующее вещество мази может выделяться с грудным молоком.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Тетрациклин-АКОС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Тетрациклин-АКОС содержит ланолин
Препарат содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Состав+
Препарат Тетрациклин-АКОС содержит Действующим веществом является тетрациклин. Каждые 100 г мази содержат 3 г тетрациклина (в виде гидрохлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ланолин безводный, парафины нефтяные твердые, церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит, натрия метабисульфит), вазелин (парафин белый мягкий). Внешний вид препарата Тетрациклин-АКОС и содержимое упаковки Мазь для наружного применения. Однородная мазь желтого цвета. Препарат Тетрациклин-АКОС выпускается в следующих видах упаковки: По 15 г в тубы алюминиевые с цилиндрической закрытой горловиной с накрученным стандартным бушоном из полипропилена/полиэтилена низкого давления высокой плотности. Каждую тубу с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ПАО «Синтез» Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Выпускающий контроль качества Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32 Телефон: +7 (495) 646-28-68 Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация ПАО «Синтез» Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Телефон: +7 (495) 646-28-68 Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru Кыргызская Республика АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, строение 2, этаж 9, офис 923 Телефон: +996 99 901-50-45, +7 499 504-15-19 Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/.
Формы выпуска и дозировки1
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
30 мг/г
цена не рег.
6 уп.
Аналоги по действующему веществу4
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители2
Регистрация2
РУ ЛП-№(001931)-(РГ-RU)РУ Р N002304/01
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.