Торсон

Лекарственный препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ применяется для кратковременного лечения бессонницы у взрослых в возрасте 18 лет и старше. Способ действия препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ Зопиклон обладает снотворным, седативным, транквилизирующим (противотревожным), противосудорожным и миорелаксирующим (расслабляющим мышцы) действием. Эти эффекты зопиклона связаны со специфическим связыванием с омега-рецепторами (известные ранее под названием бензодиазепиновые рецепторы типа I и типа II) в головном мозге. Эти рецепторы относятся к макромолекулярному комплексу ГАМК-омега, модулирующему открытие нейрональных ионных каналов для хлора.

Не принимайте препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ, если:  у Вас аллергия на зопиклон, а также на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;  у Вас миастения (аутоиммунное заболевание, приводящее к слабости мышц);  у Вас выраженная дыхательная недостаточность;  у Вас тяжелая острая и хроническая печеночная недостаточность (так как повышается риск развития энцефалопатии ‒ заболевания головного мозга, связанного с поражением печени);  у Вас синдром апноэ во сне (временные остановки дыхания во время сна);  в прошлом у Вас имели место случаи сомнамбулизма (лунатизма) и связанного с ним поведения (например, вождение автомобиля, прием пищи, разговоры по телефону и т.д.), пока Вы еще не полностью проснулись после приема зопиклона;  Вы младше 18 лет;  у Вас редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Ваш врач назначит Вам самую низкую эффективную дозу. Препарат следует принимать однократно непосредственно перед отходом ко сну и не повторять прием в течение одной и той же ночи. Взрослые (моложе 65 лет) Рекомендуемая доза – 1 таблетка (7,5 мг) 1 раз в сутки перед отходом ко сну. Не следует превышать дозу 7,5 мг. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Рекомендуемая суточная доза составляет 3,75 мг*. В исключительных случаях Ваш врач может увеличить дозу до 7,5 мг. Пациенты с нарушениями функции печени В начале лечения рекомендуемая суточная доза составляет 3,75 мг*. Врач может в дальнейшем увеличить суточную дозу до 7,5 мг. Пациенты с дыхательной недостаточностью В начале лечения рекомендуемая суточная доза составляет 3,75 мг*. Врач может в дальнейшем увеличить суточную дозу до 7,5 мг. Пациенты с нарушениями функции почек В начале лечения рекомендуемая суточная доза составляет 3,75 мг*. Врач может в дальнейшем увеличить суточную дозу до 7,5 мг. Применение у детей и подростков Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлены. • Следует учитывать, что лекарственный препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ, 7,5 мг не обеспечивает дозировку 3,75 мг. При необходимости применения дозы 3,75 мг следует использовать другие лекарственные препараты, обеспечивающие данную дозировку. Продолжительность лечения Принимайте препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ в соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не превышайте продолжительность лечения препаратом свыше 4-х недель, включая период постепенного снижения дозы. Решение о продлении сроков лечения свыше 4-х недель 7 009115 принимает только врач, поскольку с увеличением продолжительности лечения риск от 27.03.2026 № 348 злоупотреблений и развития зависимости возрастает. 0006 Способ применения Для приема внутрь. Если Вы приняли препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ больше, чем следовало В случае, если Вы приняли препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш. Передозировка препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ может быть жизнеугрожающим состоянием, особенно в случае совместного применения с другими препаратами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь). Симптомами передозировки могут быть:  в легких случаях ‒ сонливость, спутанность сознания, летаргия (длительный сон);  в тяжелых случаях ‒ атаксия (нарушение согласованности движений мышц без мышечной слабости), мышечная слабость, снижение артериального давления, метгемоглобинемия (повышенный уровень окисленного гемоглобина в крови, неспособного транспортировать кислород, проявляется одышкой, сердцебиением, головокружением), угнетение дыхания, кома. Если Вы забыли принять препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ Если Вы забыли принять ЗОПИКЛОН-ЛФ непосредственно перед сном, то Вам не следует принимать препарат в другое время, иначе Вы можете почувствовать сонливость, головокружение и спутанность сознания в течение дня. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной. Если Вы прекратили принимать препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ Принимайте препарат в соответствии с указаниями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата внезапно. Ваш врач сообщит Вам о том, как следует снижать дозу для прекращения терапии препаратом. Если Вы прекратите принимать препарат внезапно, это может привести к возникновению «синдрома отмены», который проявляется симптомами, указанными ниже. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие симптомы:  возобновление бессонницы;  боль в мышцах;  чувство тревоги;  тремор (дрожание тела или конечностей);  повышенная потливость;  ажитация (двигательное беспокойство, сопровождающееся возбуждением, тревогой и страхом);  спутанность сознания;  головная боль;  ощущение сердцебиения;  учащенное сердцебиение;  делирий (помрачение сознания);  кошмарные сновидения; 8 009115  раздражительность; от 27.03.2026 № 348  панические атаки; 0006  мышечные спазмы;  желудочно-кишечные нарушения;  в тяжелых случаях могут возникать: дереализация, деперсонализация, гиперакузия (патологически повышенное восприятие обычных звуков), онемение и покалывание в конечностях, гиперчувствительность к свету, шуму, физическим контактам, галлюцинации;  в очень редких случаях возможно развитие судорожных припадков. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ и немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение больницы, если у Вас возникнут какие-либо из следующих симптомов:  сыпь, зуд, отек лица, губ, рта, языка или горла, которые могут вызвать затруднения при глотании или дыхании, потеря сознания. Данные симптомы могут быть признаком аллергической реакции (ангионевротического отека, анафилактической реакции ‒ очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)). Другие нежелательные реакции Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):  горький привкус во рту;  остаточная сонливость после пробуждения;  сухость во рту. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):  кошмарные сновидения;  ажитация (двигательное беспокойство, сопровождающееся возбуждением, тревогой и страхом);  головокружение;  головная боль;  тошнота;  чувство усталости. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):  спутанность сознания;  нарушение (снижение) либидо;  раздражительность; 9 009115  агрессивность; от 27.03.2026 № 348  галлюцинации; 0006  антероградная амнезия (нарушение памяти о событиях, произошедших после приема препарата). Риск возникновения данного эффекта снижается, если после приема препарата у Вас есть возможность непрерывно спать в течение 7-8 часов;  диспноэ (укорочение дыхания, субъективное затруднение или нарушение дыхания);  кожная сыпь;  кожный зуд;  крапивница (зудящая сыпь в виде волдырей);  падения (преимущественно у пациентов пожилого возраста). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):  повышение уровня печеночных ферментов в крови (от слабовыраженной до умеренной степени). Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):  беспокойство;  делирий (помрачение сознания);  бред;  гневливость;  отклонения в нормальном поведении (возможно сочетающиеся с амнезией);  эпизоды комплексного поведения во время сна ‒ хождение во сне (сомнамбулизм/лунатизм) или другое необычное поведение (например, вождение автомобиля, прием пищи, разговоры по телефону и т.д.), когда Вы еще не полностью проснулись;  зависимость от препарата;  синдром отмены (реакции организма, возникающие в ответ на прекращение приема или снижение дозы препарата, способного вызывать привыкание) (см. в разделе 3 «Если Вы прекратили принимать препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ»);  подавленное настроение;  депрессивное состояние;  атаксия (нарушение согласованности движений мышц без мышечной слабости);  парестезия (расстройство чувствительности, проявляющееся ощущениями жжения, покалывания, ползания мурашек);  когнитивные нарушения, такие как нарушения памяти, внимания, речи;  нарушение координации движений;  легкое головокружение;  диплопия (двоение в глазах);  угнетение дыхания;  диспепсия (расстройство пищеварения);  рвота;  мышечная слабость. 10 009115 Сообщение о нежелательных реакциях от 27.03.2026 № 348 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с0006 врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1. Телефон: +7 800 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон: +375 (17) 242-00-29 Факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

0006 Противопоказания Не принимайте препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ, если:  у Вас аллергия на зопиклон, а также на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;  у Вас миастения (аутоиммунное заболевание, приводящее к слабости мышц);  у Вас выраженная дыхательная недостаточность;  у Вас тяжелая острая и хроническая печеночная недостаточность (так как повышается риск развития энцефалопатии ‒ заболевания головного мозга, связанного с поражением печени);  у Вас синдром апноэ во сне (временные остановки дыхания во время сна);  в прошлом у Вас имели место случаи сомнамбулизма (лунатизма) и связанного с ним поведения (например, вождение автомобиля, прием пищи, разговоры по телефону и т.д.), пока Вы еще не полностью проснулись после приема зопиклона;  Вы младше 18 лет;  у Вас редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:  у Вас ранее имелась алкогольная, наркотическая или лекарственная зависимость;  в настоящее время Вы принимаете алкоголь, другие психотропные вещества или препараты;  у Вас имеются нарушения дыхательной функции;  Вы принимаете опиодные препараты. Зависимость Прием зопиклона может привести к развитию злоупотребления и/или развитию физической и психической зависимости. Риск развития зависимости возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения. Лекарственная зависимость может возникать при применении терапевтических доз и у пациентов, не имеющих индивидуальных факторов риска. Случаи развития зависимости отмечались чаще у пациентов, получавших лечение зопиклоном на протяжении более 4 недель. Риск злоупотреблений и развития зависимости также выше у пациентов с психическими расстройствами и/или злоупотреблениями алкоголем или лекарственными препаратами ранее. Пациентам, злоупотребляющим алкоголем или лекарственными препаратами в настоящее время или в прошлом, применять зопиклон следует чрезвычайно осторожно. При возникновении физической зависимости резкое прекращение лечения может вызвать развитие синдрома отмены (см. в разделе 3 «Если Вы прекратили принимать препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ»). «Рикошетная» бессонница В ответ на отмену лечения снотворными препаратами может развиться временный синдром, когда симптомы, приведшие к необходимости назначения седативных (снотворных) препаратов, возникают с возросшей силой. 2 009115 Поскольку риск развития этого феномена выше в случае резкой отмены зопиклона, от 27.03.2026 № 348 особенно после продолжительного лечения, необходимо снижать дозу 0006 препарата постепенно в соответствии с рекомендациями лечащего врача. Привыкание При повторном применении других снотворных препаратов может возникать некоторое снижение их эффективности. Однако при применении зопиклона в течение не более 4-х недель не наблюдалось привыкания к препарату. Амнезия Возможно развитие антероградной амнезии (нарушение памяти о событиях, произошедших после приема препарата), особенно при прерывании сна или после значительного промежутка времени между приемом препарата и отходом ко сну. Для снижения риска развития антероградной амнезии необходимо:  принимать таблетку непосредственно перед отходом ко сну;  обеспечить достаточную продолжительность сна в течение всей ночи (не менее 7-8 часов). Суицидальное поведение и депрессия Некоторые эпидемиологические исследования показали повышенную частоту суицидов и суицидальных попыток у пациентов с депрессией или без нее, которые принимали бензодиазепины или другие снотворные препараты, включая зопиклон. Однако не установлено, вызвано ли это препаратом или другими причинами. Прием зопиклона, как и других препаратов с седативным/снотворным действием, у пациентов с симптомами депрессии требует соблюдения особой осторожности. Если у Вас возникают суицидальные мысли, то как можно скорее обратитесь к врачу для получения медицинской консультации. Проявление ранее существовавшей депрессии возможно в период применения зопиклона. В связи с тем, что бессонница может быть симптомом депрессии, то, в случае сохранения бессонницы, следует проконсультироваться с врачом с целью выявления возможной депрессии. Другие психические и парадоксальные реакции Некоторые люди, получающие лечение зопиклоном, могут испытывать проблемы с психическим здоровьем, такие как беспокойство, ажитация (двигательное беспокойство, сопровождающееся возбуждением, тревогой и страхом), раздражительность, агрессия, делирий (помрачение сознания), бред, гневливость, кошмарные сновидения, галлюцинации, отклонения в нормальном поведении и другие нежелательные поведенческие реакции. В случае возникновения подобных нежелательных реакций Вам следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Более вероятно развитие этих реакций у пациентов пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста Если Вы пациент пожилого возраста, Вам следует с осторожностью применять зопиклон из-за риска развития седации и/или миорелаксирующего эффекта, что может увеличить риск падений с последствиями, которые часто являются тяжелыми у пациентов пожилого возраста, а также из-за повышенной частоты поведенческих расстройств. Пациенты пожилого возраста, пациенты с нарушением функции почек Накопление зопиклона после длительного применения у пожилых пациентов или пациентов с нарушениями функции почек не наблюдалось. Однако перед применением 3 009115 препарата проконсультируйтесь с врачом, если Вы в пожилом возрасте или у Вас имеется от 27.03.2026 № 348 нарушение функции почек. В этом случае врач может уменьшить дозу препарата. 0006 Сомнамбулизм (лунатизм) и связанное с ним поведение Прием зопиклона может вызывать лунатизм (хождение во сне) или другое необычное поведение (например, вождение автомобиля, прием пищи, разговоры по телефону и т.д.), когда Вы еще не полностью проснулись. На утро Вы можете не помнить о том, что делали ночью. Этот эффект может возникнуть вне зависимости от того, употребляли ли Вы алкоголь или принимали другие препараты, которые вызывают сонливость, совместно с зопиклоном. Если с Вами произошло что-либо из вышеперечисленного, то немедленно прекратите лечение препаратом ЗОПИКЛОН-ЛФ и обратитесь к своему лечащему врачу. Пациенты с нарушениями дыхательной функции Так как снотворные препараты обладают способностью угнетать активность дыхательного центра головного мозга, следует соблюдать осторожность при применении зопиклона у пациентов с нарушениями дыхательной функции (см. раздел 4). Перед началом применения препарата сообщите врачу о том, что у Вас имеются нарушения дыхания. Риски при одновременном применении с опиоидами Одновременное применение опиоидов с бензодиазепинами или другими седативными/снотворными лекарственными препаратами, включая зопиклон, может приводить к седации, угнетению дыхания, коме и летальному исходу. В связи с этими рисками одновременное применение опиоидов и бензодиазепинов возможно только у тех пациентов, у которых неэффективно альтернативное лечение. Сообщите врачу о том, что Вы принимаете опиоиды перед началом применения препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ (см. в разделе 2 «Другие препараты и препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ»). Если врач принимает решение об одновременном применении зопиклона и опиоидов, то он назначит Вам наименьшие эффективные дозы с минимальной продолжительностью одновременного применения, тщательно контролируя Ваше состояние на предмет развития признаков и симптомов угнетения дыхания и седации. Психомоторные нарушения Изменения психомоторных функций могут возникать в течение нескольких часов после приема препарата. Как и другие седативные/снотворные препараты, зопиклон обладает угнетающим действием на центральную нервную систему (ЦНС). Риск развития психомоторных нарушений, включая нарушения способности управлять транспортными средствами, увеличивается:  если зопиклон принимается в течение 12 часов до выполнения действий, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций;  при применении зопиклона в дозах, превышающих рекомендуемые;  при совместном применении зопиклона с другими средствами, угнетающими ЦНС, алкоголем или лекарственными препаратами, увеличивающими концентрацию зопиклона в крови (см. в разделе 2 «Другие препараты и препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ»). После приема зопиклона, в особенности в течение первых 12 часов после его приема, Вам следует воздерживаться от занятий опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания или быстроты психомоторных реакций (такими как работа с механизмами или управление транспортными средствами). 4 009115 Воздействие химического вещества (использование лекарственныхот препаратов 27.03.2026 № 348 в криминальных целях) 0006 Было доказано, что быстрое наступление седации в сочетании с амнестическими свойствами зопиклона, особенно при одновременном приеме алкоголя, вводимыми потерпевшему без его ведома, вызывает недееспособность и таким образом облегчает преступные действия (что может быть опасным). Препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ применяется только по назначению врача. Не передавайте свой препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ другим людям, потому что это может причинить им вред. Храните препарат в безопасном месте, чтобы защитить его от кражи. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлены. Другие препараты и препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это могут быть препараты, которые Вы приобретаете без рецепта врача, в том числе и растительные препараты. Сообщите врачу о том, что Вы принимаете следующие препараты:  натрия оксибутират (препарат, применяемый для наркоза);  нейролептики (препараты для лечения психических расстройств, например, хлорпромазин, галоперидол);  барбитураты (препараты, применяемые для лечения эпилепсии, в качестве средств для наркоза, например, фенобарбитал, бензобарбитал);  другие снотворные препараты;  транквилизаторы (противотревожные препараты, например, диазепам, гидроксизин);  седативные препараты (успокоительные);  антидепрессанты с седативным эффектом, такие как амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин;  наркотические анальгетики / опиоиды (например, морфин, трамадол, бупренорфин);  наркотические противокашлевые препараты (например, кодеин);  препараты для лечения эпилепсии (например, ламотриджин, габапентин);  анестетики (препараты, используемые для анестезии при проведении хирургических вмешательств);  антигистаминные препараты (препараты от аллергии), которые могут вызывать сонливость (например, дифенгидрамин, хлоропирамин);  препараты, снижающие артериальное давление центрального действия (например, моксонидин, метилдопа);  баклофен (препарат, применяемый для снижения спазма мышц при рассеянном склерозе, инсультах, черепно-мозговых травмах);  талидомид (препарат, применяемый для лечения проказы, онкологических заболеваний);  пизотифен (препарат, применяемый при мигрени);  некоторые антибактериальные препараты, такие как эритромицин, кларитромицин; 5 009115  некоторые препараты для лечения грибковых инфекций, такие как кетоконазол, от 27.03.2026 № 348 итраконазол; 0006  ритонавир (препарат для лечения ВИЧ-инфекции);  рифампицин (противотуберкулезный препарат);  некоторые препараты для лечения эпилепсии, такие как карбамазепин, фенитоин;  препараты, содержащие Зверобой продырявленный (принимаются для лечения депрессии). Прием препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ с алкоголем Не употребляйте алкоголь во время приема препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ. Алкоголь может усиливать развитие нежелательных реакций на препарат. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ не рекомендуется во время беременности. При применении зопиклона во время беременности существует риск возникновения патологий развития у ребенка. Некоторые исследования показали, что у новорожденных может быть повышен риск возникновения расщелины губы и неба («заячья губа»). После применения зопиклона во 2-ом и/или 3-ем триместре беременности могут наблюдаться снижение подвижности плода и изменчивость сердечного ритма плода. Если принимать зопиклон в конце беременности или во время родов, у Вашего ребенка могут возникнуть мышечная слабость, падение температуры тела, трудности с кормлением (что может привести к снижению массы тела новорожденного), угнетение дыхания. Если препарат длительно принимать на поздних сроках беременности, у Вашего ребенка может развиться физическая зависимость и он может быть подвержен риску развития симптомов «отмены». В этом случае новорожденный должен находиться под пристальным наблюдением в послеродовой период. Грудное вскармливание Не принимайте препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ, если Вы кормите ребенка грудью или планируете начать грудное вскармливание. Это связано с тем, что небольшие количества препарата могут попасть в грудное молоко. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Из-за своих фармакологических свойств и эффектов на ЦНС зопиклон может оказывать неблагоприятное влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Зопиклон может оказывать значительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Зопиклон может вызывать сонливость, замедление реакции, головокружение, оцепенение, помутнение или двоение в глазах, снижение бдительности, а также нарушение способности управлять транспортными средствами, особенно в течение 12 часов после приема зопиклона. После приема зопиклона, в особенности в течение 12 часов после его приема, Вам следует воздержаться от занятий опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания или быстроты 6 009115 психомоторных реакций. Нарушения способности управлять транспортными средствами и от 27.03.2026 № 348 поведения, такие как засыпание за рулем, могут возникать при применении зопиклона 0006 в терапевтических дозах без совместных препаратов. Кроме того, эти явления становятся более выражены при совместном приеме алкоголя или других средств, угнетающих ЦНС. Препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат ЗОПИКЛОН-ЛФ содержит Действующим веществом является: зопиклон. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 7,5 мг зопиклона. Прочими (вспомогательными) веществами являются:  в составе ядра таблетки: целлюлоза микрокристаллическая 102, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат, лактозы моногидрат;  состав пленочной оболочки зеленой: поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, краситель индигокармина алюминиевый лак (Е132), краситель хинолинового желтого алюминиевый лак (Е104). Внешний вид препарата ЗОПИКЛОН-ЛФ и содержимое упаковки 11 009115 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. от 27.03.2026 № 348 Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, двояковыпуклой 0006 формы. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По одной или три контурные ячейковые упаковки вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Республика Беларусь СООО «Лекфарм» 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301. Телефон: (01774)-53801. Электронная почта: office@lekpharm.by. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр Фармаконадзора» 143026, г. Москва, Большой бульвар, д. 42, строение 1. Телефон: 8 800 777-86-04 (круглосуточно). Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru. Республика Беларусь СООО «Лекфарм» 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2A, к. 301. Телефон: (01774)-53801. Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by. Листок-вкладыш пересмотрен: Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/. 12