Трофиланин

Препарат ТРОФИЛАНИН показан к применению у взрослых для лечения следующих состояний: ● Трофические язвы (открытые, длительно не заживающие раны, возникающие после отторжения омертвевших тканей) нижних конечностей; 1 ● Пролежни; ● Ожоги I и II степени; ● Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых; ● Дополнительное лечение асептических (нанесенных в стерильных условиях) послеоперационных ран (после таких хирургических вмешательств как иссечение, коагуляция, эпизиотомия, для лечения трещин на коже, ран и швов); ● Ускорение приживления кожного трансплантанта (пересаженного участка кожи). Способ действия препарата ТРОФИЛАНИН Препарат ТРОФИЛАНИН способствует заживлению поврежденных кожных покровов, оказывает бактерицидное действие, защищает поверхность раны от инфекции и подавляет течение инфекционного процесса.

Не применяйте препарат ТРОФИЛАНИН: ● Если у Вас гиперчувствительность к диэтилбензимидазолия трийодиду или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6; ● Если у Вас тиреотоксикоз (повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы); ● Если у Вас аденома (доброкачественная опухоль) щитовидной железы; ● Если у Вас почечная недостаточность; ● При одновременном лечении радиоактивным йодом; ● В течение I триместра беременности.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабым выделением воспалительной жидкости, препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день. Суточная доза препарата не должна превышать 10 г. Путь и способ применения Применяйте препарат наружно. Мазь наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Возможно использование окклюзионных (герметичных медицинских) повязок и пластыря. Продолжительность терапии Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, и определяется в зависимости от скорости заживления раны. Если Вы применили препарат ТРОФИЛАНИН больше, чем следовало В случае если Вы применили большее количество лекарственного препарата ТРОФИЛАНИН, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. Если Вы забыли применить препарат ТРОФИЛАНИН 4 Если Вы забыли применить препарат ТРОФИЛАНИН, примените следующую дозу в обычное время. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата ТРОФИЛАНИН обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ТРОФИЛАНИН может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Возможно возникновение кожных аллергических реакций: зуда, гиперемии кожи (покраснения, вызванного притоком крови). При появлении данных реакций прекратите применение препарата. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат ТРОФИЛАНИН: ● Если у Вас гиперчувствительность к диэтилбензимидазолия трийодиду или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6; ● Если у Вас тиреотоксикоз (повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы); ● Если у Вас аденома (доброкачественная опухоль) щитовидной железы; ● Если у Вас почечная недостаточность; ● При одновременном лечении радиоактивным йодом; ● В течение I триместра беременности. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ТРОФИЛАНИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите врачу обо всех проблемах со здоровьем и аллергиях, которые были или есть у Вас. Применяйте препарат с осторожностью и после консультации с врачом: ● Если у Вас хроническая почечная недостаточность; ● В течение II и III триместров беременности, в период грудного вскармливания. Не наносите мазь на слизистые оболочки. 2 При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть их теплой водой. Если при применении препарата отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, прекратите лечение и обратитесь к врачу. Дети Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат ТРОФИЛАНИН Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Не применяйте препарат вместе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата ТРОФИЛАНИН проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и проводиться под контролем лечащего врача. Грудное вскармливание Данные о способности препарата проникать в грудное молоко отсутствуют. Принимать решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении применения препарата следует, учитывая необходимость применения препарата для матери. Избегайте контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ТРОФИЛАНИН не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 3

Препарат ТРОФИЛАНИН содержит Действующим веществом является: диэтилбензимидазолия трийодид. Каждые 100 г мази содержат 3 г диэтилбензимидазолия трийодида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: повидон К17, диметилсульфоксид (димексид), глицерол, вазелин. Внешний вид препарата ТРОФИЛАНИН и содержимое упаковки Мазь для наружного применения. Однородная мазь темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом. По 20 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления. По 20 г в тубы из комбинированных материалов (ламината типа ABL), укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 тел.: +7 (4872) 41-04-73 Адрес электронной почты: info@farmfabrica.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 тел.: +7 (4872) 41-04-73 Адрес электронной почты: info@farmfabrica.ru 6 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org. 7