МСправка

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ

Уголь активированный-УБФ

АТХ A07BA01

Простыми словами

«Уголь активированный-УБФ» — противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные средства; кишечные адсорбенты; препараты угля; действующее вещество — активированный уголь. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Уголь активированный-УБФ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве детоксицирующего средства: • при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения; • при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сопровождающихся диспепсией, метеоризмом; • при комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии; • при отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами (в составе комплексной терапии); • при пищевой и лекарственной аллергии; • при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи); • при гиперазотемии (почечная недостаточность); • для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием; • с целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве. Способ действия препарата Уголь активированный-УБФ В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, в том числе бактерии и бактериальные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.
Противопоказания+
Не применяйте препарат Уголь активированный-УБФ: • Если у вас язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; • Если у вас неспецифический язвенный колит; • Если у вас кровотечения из желудочно-кишечного тракта; • Если у вас атония кишечника; • Если у вас индивидуальная непереносимость препарата; • Если у вас детский возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы+
Всегда применяйте лекарственный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки. Рекомендуемая доза В среднем по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза – до 8 г. Применение у детей и подростков Препарат назначают в среднем из расчёта 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки в зависимости от массы тела. Максимальная разовая доза – до 0,2 г/кг массы тела. Уголь активированный- У Б Ф противопоказан у детей в возрасте до 3 лет. Путь и способ введения Внутрь в таблетках или после предварительного измельчения в виде водной взвеси, за 1-2 часа до или после еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество таблеток растворяют в 100 мл (1/2 стакана) воды. Риска не предназначена для разделения таблетки. 3 Продолжительность терапии При острых заболеваниях составляет 3-5 дней. При аллергии и хронических заболеваниях – до 14 дней. Повторный курс – через 2 недели по рекомендации врача. При острых отравлениях лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси активированного угля, затем дают внутрь 20-30 г (80-120 таблеток) препарата. При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней. Если Вы приняли препарата Уголь активированный-УБФ больше, чем следовало В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. Если Вы забыли принять препарат Уголь активированный-УБФ Если Вы забыли принять препарат Уголь активированный-УБФ вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам Уголь активированный-УБФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нежелательные реакции, представленные ниже, классифицированы по системно-органным классам (СОК) и распределены по частоте в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (≤1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Возможно появление реакций со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – запор, диспепсия, диарея; при длительном применении (более 14 дней) - гиповитаминоз, нарушение всасывания из желудочно-кишечного тракта питательных веществ, кальция, витаминов. Окрашивание каловых масс в темный цвет. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1. 4 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25. Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86. Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg
Особые указания+
Противопоказания Не применяйте препарат Уголь активированный-УБФ: • Если у вас язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; • Если у вас неспецифический язвенный колит; • Если у вас кровотечения из желудочно-кишечного тракта; • Если у вас атония кишечника; • Если у вас индивидуальная непереносимость препарата; • Если у вас детский возраст до 3 лет. Особые указания и меры предосторожности Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в таблетке содержится крахмал картофельный. При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля активированного в среде способствует десорбции связанного вещества в просвет кишечника и его всасыванию в кровь (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введение в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней. При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция. 2 Дети и подростки Не давайте препарат Уголь активированный-УБФ детям в возрасте до 3 лет в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у указанной возрастной группы. Другие препараты и препарат Уголь активированный-УБФ Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Активированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, или предполагаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Прием препарата при беременности возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Прием препарата в период лактации возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Уголь активированный-УБФ не влияет на способность управлять транспортным средством и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Состав+
Препарат Уголь активированный-УБФ содержит Действующим веществом является активированный уголь. Каждая таблетка содержит: 250 мг активированного угля. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный. Внешний вид препарата Уголь активированный-УБФ и содержимое упаковки Таблетки. Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, круглые плоскоцилиндрической формы с риской и фаской. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной с термосвариваемым покрытием. 5 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары. От 50 до 750 контурных безъячейковых упаковок, или от 50 до 750 контурных ячейковых упаковок с равным количеством листков-вкладышей помещают в коробку из картона (для стационаров). Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация. Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм») 620026, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, стр. 60 Телефон: +7 343 254 01 93. Электронная почта: ubf@ubf.ru Производитель Российская Федерация. Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм») 620026, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, стр. 60 Телефон: +7 343 254 01 93. Электронная почта: ubf@ubf.ru За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обратиться к представителю держателя регистрационного удостоверения Российская Федерация. Акционерное общество «Уралбиофарм» (АО «Уралбиофарм») 620026, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, стр. 60 Телефон: +7 343 254 02 45, +7 343 254 01 93. Электронная почта: ubf@ubf.ru Кыргызская Республика АНО "Национальный научный центр фармаконадзора" Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923 Телефон: +996 99 901-50-45, +79037992186, +7 499 504-15-19. Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru 6 Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru. 7

Формы выпуска и дозировки1

ТАБЛЕТКИ
250 мг
от 11,32 ₽
27 уп.
Зарегистрированные упаковки27+
УпаковкаПроизводительЦена ЖНВЛПШтрих-код
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ11,32 ₽4603179004327
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ16,98 ₽4603179004334
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ22,64 ₽4603179004341
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ23,66 ₽4603179003887
5 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ24,02 ₽4603179003900
3 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 ПАКЕТОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 ПАКЕТОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 БАРАБАН КА��ТОННЫЙОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
2 КАРТОННАЯ ПАЧКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
4 КАРТОННАЯ ПАЧКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
5 КАРТОННАЯ ПАЧКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 БАРАБАН КА��ТОННЫЙОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
3 КАРТОННАЯ ПАЧКААО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 УПАКОВКИ БЕЗЪЯЧЕЙКОВЫЕ КОНТУРНЫЕОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ КОРОБКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
1 КАРТОННАЯ ПАЧКАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ
750 ЯЩИК ИЗ КАРТОНАОАО УРАЛБИОФАРМ, РОССИЯ

Аналоги по действующему веществу9

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители2

Регистрация3

РУ ЛП-№(014019)-(РГ-RU)РУ Р N002523/01РУ Р N002523/01-2003

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.