Валокордин

Препарат Валокордин® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения: • нарушения работы сердечно-сосудистой системы (функциональные расстройства), в том числе боли в сердце (кардиалгия), усиленное сердцебиение (синусовая тахикардия); • нервно-психические расстройства (неврозы), сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом; • бессонница (затруднение засыпания); • состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями. Способ действия препарата Валокордин® Препарат Валокордин® - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает успокаивающим (седативным), мягким снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим эффектом. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает успокаивающее (седативное), снотворное и расслабляющее (спазмолитическое) действие. 1

Не принимайте препарат Валокордин®: • если у Вас аллергия на фенобарбитал и/или этилбромизовалерианат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас выраженные нарушения работы почек и/или печени; • если Вы беременны; • в период грудного вскармливания; • в детском возрасте до 18 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Доза устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза в день. При нарушениях засыпания дозу можно увеличить до 45 капель. Путь и (или) способ введения Капли следует принимать внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. 3 Продолжительность терапии Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Если Вы приняли препарата Валокордин® больше, чем следовало При легкой или средней передозировке препарата Валокордин® наблюдается сонливость, головокружение, психические и двигательные нарушения. При тяжелой передозировке могут возникать кома, снижение артериального давления, нарушение дыхания, усиленное сердцебиение (тахикардия), резкое падение артериального давления (сосудистый коллапс), нарушения со стороны нервной системы (снижение периферических рефлексов). При признаках передозировки проведите промывание желудка, примите активированный уголь и срочно вызовите врача. Если Вы забыли принять препарат Валокордин® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Валокордин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Как правило препарат Валокордин®, хорошо переносится даже при длительном применении. Однако в отдельных случаях возможны следующие нежелательные реакции: нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение; редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) при повышенной чувствительности могут возникнуть кожные реакции. неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) при длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия; воспаление слизистой оболочки полости носа (ринит); воспаление глаз и век (конъюнктивит); кровоизлияния на коже и слизистых (геморрагический диатез); нарушение координации движений. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 4 Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5 Телефон: (+374 60) 83-00-73 Электронная почта: info@ampra.am Интернет-сайт: www.pharm.am Республика Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Телефон: (+375 17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Интернет-сайт: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13 Телефон: +7 (7172) 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Интернет-сайт: http://www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25 Телефон: (+996 312) 21-92-78, (+996 312) 21-92-86 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Интернет-сайт: www.pharm.kg

Противопоказания Не принимайте препарат Валокордин®: • если у Вас аллергия на фенобарбитал и/или этилбромизовалерианат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас выраженные нарушения работы почек и/или печени; • если Вы беременны; • в период грудного вскармливания; • в детском возрасте до 18 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Валокордин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. До приема препарата Валокордин® обязательно сообщите врачу: • если у Вас есть заболевания печени; • если у Вас алкоголизм; • если у Вас черепно-мозговая травма; • если у Вас заболевания головного мозга. Препарат Валокордин® содержит 56 объемных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому данный препарат даже при правильном применении может ослаблять Вашу способность быстро реагировать в определенных ситуациях, как, например, при пребывании на улице или при обслуживании машин. Это особенно сильно выражается при одновременном приеме алкоголя. При длительном применении препарата Валокордин® возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Дети и подростки Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»). Другие препараты и препарат Валокордин® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. При одновременном применении препарата Валокордин® с успокаивающими (седативными) средствами происходит усиление эффекта. Одновременное применение с некоторыми препаратами, действующими на центральную нервную систему (нейролептиками и транквилизаторами), усиливается действие каждого из компонентов препарата, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляется действие каждого из компонентов препарата. Нежелательно совместное применение препарата Валокордин® с препаратами, предотвращающими образование тромбов (непрямыми антикоагулянтами), противомикробными препаратами (антибиотиками, сульфаниламидами) и некоторыми другими препаратами, поскольку может изменяться эффективность лекарств. 2 Фенобарбитал в составе препарата Валокордин® ослабляет действие пероральных контрацептивных препаратов (в связи с чем рекомендуется использовать другой дополнительный метод контрацепции, например, барьерные контрацептивы) и некоторых других лекарств (производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина). Препарат Валокордин® с пищей, напитками и алкоголем Алкоголь усиливает эффекты препарата Валокордин® и может повышать его токсичность. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Не принимайте препарат Валокордин® во время беременности (см. Раздел 2, подраздел «Противопоказания»). Фенобарбитал в составе препарата Валокордин® проникает через плаценту и может навредить плоду или новорожденному ребенку. Фенобарбитал вызывает пороки развития (обладает тератогенным действием). Грудное вскармливание Не принимайте препарат Валокордин® в период грудного вскармливания (см. Раздел 2, подраздел «Противопоказания»). Фенобарбитал проникает в грудное молоко. Возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препарата, грудное вскармливание должно быть прекращено. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Избегайте вождения автомобиля, обслуживания других механизмов и любой деятельности в условиях повышенного риска, так как данный лекарственный препарат (даже при его надлежащем употреблении) может оказывать отрицательный эффект на способность активного участия в дорожном движении или управления другими механизмами. Особенно при одновременном употреблении лекарственного препарата и алкоголя (см. Раздел 2, подраздел «Особые указания и меры предосторожности»). Препарат Валокордин® содержит этанол Препарат Валокордин® содержит 56 объемных процентов этанола. Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Препарат Валокордин® содержит Действующими веществами являются фенобарбитал и этилбромизовалерианат. Каждый мл капель для приема внутрь содержит 18,40 мг фенобарбитала и 18,40 мг этилбромизовалерианата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются мяты полевой листьев масло, хмеля соплодий масло, этанол 96 % (см. раздел 2), калия гидроксид, вода очищенная. Внешний вид препарата Валокордин® и содержимое его упаковки Капли для приема внутрь. Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом. По 20 или 50 мл во флакон коричневого стекла с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон с капельницей и крышкой вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Германия / Germany Кревель Мойзельбах ГмбХ / Krewel Meuselbach GmbH Юридический адрес: Кревельштрассе 2, 53783 Айторф / Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf Телефон: +49 (0) 2243-87-0. Факс: +49 (0) 2243-87-333. Электронная почта: info@krewelmeuselbach.de Фактический адрес места производства: Ксавьер-Форбрюгген-Штрассе, 6, 98694, Ильменау / Xavier-Vorbrueggen-Strasse, 6, 98694, Ilmenau За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Кревель Мойзельбах» Адрес: 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 10, строение 4, этаж 7, пом. I, комн. 39Г Телефон/Факс: +7 (495) 966-00-94 Электронная почта: ooo@krewel.ru Республика Беларусь Представительство ЗАО «НВТ» Литовская Республика в Республике Беларусь Адрес: 220125, г. Минск, ул. Гинтовта 1/503 А Телефон/Факс: (+375 17) 374-38-16 Мобильный телефон: (+375 29) 679-00-97 6 Электронная почта: laf1959_nvt@mail.ru Республика Казахстан ТОО «Казахская фармацевтическая компания «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» Адрес: 050004, г. Алматы, ул. Маметовой, 54 Телефон/Факс: (+727) 279-98-21 Электронная почта: pharmanadzor@medservice.kz Республика Армения ООО «Натали Фарм» Адрес: 75025, г. Ереван, ул. Абовяна, дом 42, кв. 2 Телефон/Факс: (+374 10) 74-44-32 Электронная почта: natali.pharm@yandex.ru Кыргызская Республика ОсОО «ДасМед» Адрес: 720043, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1 Телефон/Факс: (+996 312) 35-75-42 Электронная почта: registration@amt.kg Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского Союза: https://eec.eaeunion.org/ 7