Золмифаст

Препарат Золмифаст показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет: • для лечения (купирования) мигрени с аурой или без; • для лечения (купирования) острой кластерной головной боли. Способ действия препарата Золмифаст Золмитриптан стимулирует специфические серотониновые рецепторы, вызывает сужение расширенных сосудов головы и снижает активность тройничного нерва. В свою очередь, данные эффекты сопровождаются уменьшением головной боли и других симптомов. Препарат облегчает симптомы приступа мигрени, вызванные расширением сосудов головы, такие как: головная боль; плохое самочувствие (тошнота или рвота) и повышенная чувствительность к свету и звукам в период приступа мигрени; слезотечение и покраснение глаза (конъюнктивальная инъекция), а также выделения и заложенность носа на стороне головной боли в период приступа кластерной головной боли. Препарат эффективен только после того, как приступ мигрени или кластерной головной боли уже начался. Препарат не предотвращает начало приступа (не следует применять для профилактики). При возникновении приступа рекомендуется применить препарат как можно раньше. В клинических исследованиях эффект проявлялся через 15-30 минут после применения препарата.

Не применяйте препарат Золмифаст: • если у Вас аллергия на золмитриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6); • если Ваш возраст старше 65 лет; • если у Вас неконтролируемое повышенное артериальное давление; • если Вы испытываете или когда-либо испытывали проблемы с сердцем, такие как ишемическая болезнь сердца (нарушение кровоснабжения сердечной мышцы, часто сопровождающееся такими симптомами как одышка или чувство сдавливания (боли) в груди при физических и эмоциональных нагрузках); • если у Вас был сердечный приступ (инфаркт миокарда); • если у Вас диагностирован коронарный ангиоспазм/стенокардия Принцметала (боль в груди, возникающая в покое); • если у Вас есть заболевания периферических артерий; • если у Вас был инсульт или кратковременные признаки нарушения мозгового кровообращения, схожие с инсультом (транзиторная ишемическая атака); • если у Вас есть синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (разновидность нарушения сердечного ритма) или другие аритмии, связанные с дополнительными путями проведения импульса в сердце; • если у Вас серьезное заболевание почек (почечная недостаточность тяжелой степени); • если Вы уже принимаете другие препараты для лечения мигрени (например, эрготамин или его производные (в том числе метизергид)), или другие триптаны (например, суматриптан или наратриптан), или препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы) (см. раздел 2 «Другие препараты и препарат Золмифаст»).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или с работником аптеки. Препарат Золмифаст не показан для профилактики мигрени или кластерной головной боли. Рекомендуемая доза Лечение мигрени Рекомендуемая доза для лечения приступа мигрени составляет 2,5 мг или 5 мг. Для тех пациентов, у которых не достигается удовлетворительный эффект при приеме 2,5 мг, при последующих приступах может быть эффективной доза 5 мг. Желательно, чтобы препарат Золмифаст применялся как можно раньше после начала мигренозной головной боли, но препарат также эффективен, если применять его на более поздней стадии. Лечение кластерной головной боли Рекомендуемая доза для лечения приступа кластерной головной боли составляет 5 мг или 10 мг. Для тех пациентов, у которых не достигается удовлетворительный эффект при приеме 5 мг, при последующих приступах может быть эффективной доза 10 мг. Общая суточная доза не должна превышать 10 мг, следовательно, не более 4 доз золмитриптана по 2,5 мг или 2 дозы золмитриптана по 5 мг следует принимать в любой 24-часовой период. Особые группы пациентов Лица пожилого возраста Безопасность и эффективность препарата Золмифаст у пожилых пациентов старше 65 лет на данный момент не установлены. Применение противопоказано. Пациенты с нарушением функции печени Метаболизм золмитриптана снижен у пациентов с нарушениями функции печени. Для пациентов со средней или тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг золмитриптана. Однако у пациентов с легкой печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Для пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (например, моклобемид), максимальная суточная доза составляет 5 мг. Для пациентов, принимающих циметидин, максимальная суточная доза составляет 5 мг. Для пациентов, принимающих флувоксамин, максимальная суточная доза составляет 5 мг. Для пациентов, принимающих антибиотики из группы хинолонов (например, ципрофлоксацин), максимальная суточная доза составляет 5 мг. Применение у детей и подростков Данные отсутствуют. 4 Путь и (или) способ введения Препарат Золмифаст применяется интраназально (впрыскивание в нос). Перед применением препарата Золмифаст прочистите ноздри (мягко высморкайтесь). Перед первым применением препарата несколько раз нажмите на дозатор-распылитель, направляя брызги в воздух, пока не сформируется равномерное облако спрея. Если после последнего применения препарата прошло более четырех недель, первое распыление выполните в воздух для предотвращения применения неполной дозы. В период между использованиями флакон с препаратом храните с плотно закрытым колпачком. При применении флакон держите распылителем вверх. Наклоните голову немного вперед, распылитель введите в ноздрю, слегка наклонив кончик распылителя от центра носа, и сделайте одно нажатие. В случае необходимости повторите то же самое с другой ноздрей. Приступ мигрени с аурой и без ауры Впрыскивания препарата (одной или нескольких доз) могут быть выполнены в любую ноздрю. Приступ кластерной головной боли Пациенты с приступом кластерной головной боли могут ощущать заложенность носового хода на стороне локализации боли. В таких случаях впрыскивания препарата рекомендовано выполнять в ноздрю, расположенную на противоположной стороне. Если Вы применили препарат Золмифаст больше, чем следовало Если Вы применили препарат Золмифаст больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за медицинской помощью в ближайшее лечебно- профилактическое учреждение (возьмите препарат с собой). Ранним симптомом возможной передозировки препаратом является развитие седативного эффекта (выраженное успокаивающее, замедляющее реакции действие). В случае выраженной интоксикации могут отмечаться нарушения дыхания (одышка, чувство нехватки воздуха) и работы сердечно-сосудистой системы (обморок, выраженное изменение частоты пульса и артериального давления в покое). При появлении любых из указанных симптомов немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Если Вы забыли применить препарат Золмифаст Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Золмифаст Для эффективного устранения головной боли и других симптомов важно соблюдать рекомендации лечащего врача, назначившего Вам данный препарат. Можно прекратить применение препарата Золмифаст в любой момент, когда захотите. При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 5

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Золмифаст может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу: Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: • аллергические реакции, включая зудящую сыпь (крапивница), отек лица, губ, языка и глотки, затруднение глотания и дыхания. Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000: • боль в грудной клетке, часто связанная с физической нагрузкой (стенокардия), сердечный приступ (или спазм сосудов сердца). Вы можете испытывать боль и одышку/затруднение дыхания; • спазм сосудов кишечника, который может привести к повреждению стенки кишки. Вы можете отмечать боль в животе и частый/жидкий стул (диарея) с примесью крови. Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций: Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10: • нарушение вкуса. Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • нарушения чувствительности (например, покалывания в пальцах рук и ног или необычные ощущения от прикосновений к коже); • сонливость, головокружение, ощущение «тепла» или «холода»; • головная боль; • ощущение сердцебиения; • кровотечение из носа (как в виде явного кровотечения, так и в виде выделения окрашенной кровью слизи или сгустков крови), раздражение или дискомфорт в носу, заложенность или выделение слизи из носа; • воспаление слизистой оболочки носа (неинфекционный ринит); • нарушение пищеварения, затруднение глотания; • тошнота или рвота; • боль в животе; • сухость во рту; • чувство повышенной утомляемости, мышечной слабости, разбитости, боли в мышцах; • чувство стеснения дыхания, боль, напряжение или чувство стеснения в глотке, области шеи, грудной клетке или конечностях; • повышенное потоотделение. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • учащенный пульс; • незначительное повышение артериального давления; • увеличение объема выделяемой мочи или учащенное мочеиспускание. Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000: • резкое и непреодолимое желание (императивный позыв) к мочеиспусканию. Входящий в состав препарата консервант - бензалкония хлорид (см. раздел 6) - может вызвать раздражение слизистой оболочки носа. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям 6 (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

1 Противопоказания Не применяйте препарат Золмифаст: • если у Вас аллергия на золмитриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6); • если Ваш возраст старше 65 лет; • если у Вас неконтролируемое повышенное артериальное давление; • если Вы испытываете или когда-либо испытывали проблемы с сердцем, такие как ишемическая болезнь сердца (нарушение кровоснабжения сердечной мышцы, часто сопровождающееся такими симптомами как одышка или чувство сдавливания (боли) в груди при физических и эмоциональных нагрузках); • если у Вас был сердечный приступ (инфаркт миокарда); • если у Вас диагностирован коронарный ангиоспазм/стенокардия Принцметала (боль в груди, возникающая в покое); • если у Вас есть заболевания периферических артерий; • если у Вас был инсульт или кратковременные признаки нарушения мозгового кровообращения, схожие с инсультом (транзиторная ишемическая атака); • если у Вас есть синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (разновидность нарушения сердечного ритма) или другие аритмии, связанные с дополнительными путями проведения импульса в сердце; • если у Вас серьезное заболевание почек (почечная недостаточность тяжелой степени); • если Вы уже принимаете другие препараты для лечения мигрени (например, эрготамин или его производные (в том числе метизергид)), или другие триптаны (например, суматриптан или наратриптан), или препараты для лечения депрессии (ингибиторы моноаминоксидазы) (см. раздел 2 «Другие препараты и препарат Золмифаст»). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Золмифаст проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Золмифаст следует применять только в случае, если Ваш лечащий врач диагностировал у Вас мигрень или кластерную головную боль и назначил Вам данный препарат. Препарат Золмифаст не показан для лечения отдельных видов мигрени – гемиплегической, базилярной и офтальмоплегической. Перед применением препарата Золмифаст проконсультируйтесь с лечащим врачом, если: • Вы входите в группу риска заболевания ишемической болезнью сердца (нарушение кровотока в артериях сердца). К факторам высокого риска относятся курение, повышенное артериальное давление, высокий уровень холестерина (липидов) в крови, сахарный диабет, наследственность (наличие ишемической болезни сердца у Ваших ближайших родственников); • Вы когда-либо испытывали проблемы с печенью или с почками; • Вы испытываете головную боль, которая не похожа на обычный для Вас приступ мигрени или кластерной головной боли; • Вы принимаете растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). При одновременном их применении с препаратом Золмифаст побочные эффекты могут быть более частыми; • Вы принимаете какие-либо препараты для лечения депрессии, так как возможно развитие серотонинового синдрома – изменение психического состояния, вегетативные (физиологические функции) и нервно-мышечные нарушения (см. раздел «Другие препараты и препарат Золмифаст»). Не следует превышать рекомендованные дозы золмитриптана во избежание повышения артериального давления. Чрезмерное (длительное или с превышением рекомендованных доз) применение обезболивающих препаратов может приводить к увеличению частоты возникновения 2 головной боли, что потенциально может потребовать отмены терапии. Если у Вас отмечаются частые или ежедневные головные боли, несмотря на регулярный прием препаратов для лечения этого состояния, сообщите об этом лечащему врачу. Если Вас по какой-либо причине госпитализируют, сообщите медицинским работникам, что Вы применяете препарат Золмифаст. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат Золмифаст Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить лечащему врачу о следующих препаратах: Препараты для лечения мигрени или кластерной головной боли: • если Вы принимаете другие триптаны (например, суматриптан, элетриптан, наратриптан, фроватриптан), то препарат Золмифаст следует применять не ранее чем через 24 часа после их последнего приема; • после применения препарата Золмифаст подождите не менее 24 часов, прежде чем принимать другие триптаны; • если Вы принимаете препараты, содержащие эрготамин (применяется для лечения мигрени) или его производные (в том числе метизергид), то препарат Золмифаст следует применять не ранее чем через 24 часа после их последнего приема; • после применения препарата Золмифаст подождите не менее 24 часов, прежде чем принимать препараты, содержащие эрготамин или его производные (в том числе метизергид). Препараты для лечения депрессии: • препараты, относящиеся к группе селективных ингибиторов моноаминоксидазы (например, моклобемид); • препараты, относящиеся к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин); • препараты, относящиеся к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (например, дулоксетин, венлафаксин, милнаципран). Другие препараты: • циметидин (применяется при нарушении пищеварения или заболеваниях желудка); • антибиотики из группы хинолонов (например, ципрофлоксацин); • лекарственные средства растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Препарат Золмифаст с пищей и напитками Вы можете применять препарат как натощак, так и после еды. Пища не влияет на эффективность препарата. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не применяйте препарат Золмифаст во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами 3 Во время приступа мигрени Ваши реакции могут быть медленнее, чем обычно, Вы можете испытывать чувство сонливости. Учитывайте это при управлении транспортным средством и работе с механизмами. Нет данных о негативном влиянии препарата на управление транспортными средствами и работу с механизмами. Тем не менее рекомендуется убедиться, что после применения препарата Вы не испытываете каких-либо нежелательных реакций, прежде чем приступать к указанным активностям. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом. Золмифаст содержит бензалкония хлорид Препарат Золмифаст содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение или отек в носу, особенно при длительном применении.

Препарат Золмифаст содержит Действующим веществом является золмитриптан. Каждая доза содержит 2,5 мг золмитриптана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лимонной кислоты моногидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, декспантенол, бензалкония хлорид, вода очищенная. Препарат Золмифаст содержит бензалкония хлорид (см. раздел 2). Внешний вид препарата Золмифаст и содержимое упаковки: Спрей назальный дозированный. Жидкость светло-желтого цвета, допускается легкая опалесценция. Флаконы коричневого стекла 3-го гидролитического класса с дозатором-распылителем для назального применения из полипропилена, полиэтилена и нержавеющей стали в комплекте с предохранительным колпачком из полиэтилена высокой плотности. 25 или 50 доз по 2,5 мг золмитриптана во флаконе. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация АО «ЭКОлаб» 142530, Московская обл., г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1. Тел.: 8-800-333-33-47 Адрес электронной почты: ekolab-sekretar@mail.ru Производитель (все стадии производства) Российская Федерация АО «ЭКОлаб» 142530, Московская обл., г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1. 7 Производитель (выпускающий контроль качества) Российская Федерация АО «ЭКОлаб» 142530, Московская обл., г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация АО «ЭКОлаб» 142530, Московская обл., г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, д. 1а. Тел.: 8-800-333-33-47 Адрес электронной почты: ekolab-ook@mail.ru Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту. Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Общая характеристика лекарственного препарата Золмифаст доступна в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC 8