Артишок

Препарат Артишок применяется у взрослых и детей от 6 до 18 лет в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических 1 нефритов, хронической почечной недостаточности.

Не принимайте препарат Артишок: • если у Вас аллергия на действующее вещество и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас желчнокаменная болезнь; • если у Вас непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей; • если у Вас острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей; • если у Вас тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза для взрослых Взрослым по 2–3 таблетки 3 раза в день до еды. Применение у детей и подростков Детям от 6 лет и старше рекомендуется принимать препарат по 1–2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в день до еды. Препарат Артишок не следует применять у детей в возрасте от 0 до 6 лет, для данной лекарственной формы, в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Путь и/или способ введения Внутрь. Принимайте препарат до еды. Продолжительность терапии Курс лечения – 2–3 недели. 3 Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Если Вы приняли препарата Артишок больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Артишок больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку препарата и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если Вы забыли принять препарат Артишок Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций – прекратите прием препарата Артишок и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): • Возможно развитие диареи (при длительном применении препарата в высоких дозах). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке–вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Росздравнадзор Адрес:109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Тел.: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Артишок: • если у Вас аллергия на действующее вещество и/или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; • если у Вас желчнокаменная болезнь; • если у Вас непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей; • если у Вас острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей; • если у Вас тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Артишок проконсультируйтесь с лечащим врачом. В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу. При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2-х недель, необходимо проконсультироваться с врачом. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Артишок у детей в возрасте до 6 лет не установлены). Другие препараты и препарат Артишок Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено. 2 Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Применение препарата Артишок при беременности возможно только по назначению и под контролем врача. Грудное вскармливание Применение препарата Артишок в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Препарат Артишок содержит сахарозу Препарат Артишок содержит сахарозу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Артишок содержит Действующим веществом является: артишока листьев экстракт сухой. Каждая таблетка содержит артишока листьев экстракт сухой 200 мг. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния трисиликат легкий, магния стеарат, просолв (целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 98 %, кремния диоксид коллоидный 2 %), тальк. Готовая оболочка коричневая, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гуммиарабик (Е414), сахароза, тальк, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172). Препарат Артишок содержит сахарозу (см. раздел 2). Внешний вид препарата Артишок и содержимое его упаковки Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от коричневого до темно- коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро от светло-коричневого до темно- коричневого цвета, с вкраплениями более светлого цвета. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 60 или 180 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена высокой плотности с крышкой навинчиваемой из полипропилена, обеспечивающей защиту от детей, или в банку из полиэтилена высокой плотности с крышкой натягиваемой из полиэтилена низкой плотности, или в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия (состав полимера: 25 % ПЭНД + 75 % ПЭВД), или в банку из полиэтилентерефталата с крышкой навинчиваемой из полипропилена. Допустимо для контроля первого вскрытия использовать термоусадочную пленку из поливинилхлорида. По 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 6 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток, или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с 5 листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ЗАО «Канонфарма продакшн» Адрес: 141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105. Тел.: +7 (495) 797-99-54 Адрес электронной почты: safety@canonpharma.ru За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация ЗАО «Канонфарма продакшн» Адрес: 141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105. Тел.: +7 (495) 797-99-54 Адрес электронной почты: safety@canonpharma.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org. 6