Диоксисепт

Диоксисепт показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения различных форм гнойной бактериальной инфекции, вызванной чувствительной микро- флорой, при неэффективности других противомикробных лекарственных средств или их плохой переносимости. Раневая и ожоговая инфекция – поверхностные и глубокие гной- ные раны различной локализации (в том числе с наличием глубоких гнойных полостей – абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевы- водящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит), длительно незаживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах, гнойничковые заболевания кожи.

Гиперчувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, другим препаратам группы хиноксалина или любому вспомогательному веществу препарата, надпочечниковая недо- статочность (в том числе в анамнезе), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Наружно, местно. Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный участок, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно смазывают ею салфетки толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят пропитанные мазью тампоны. Процедуру проводят ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны и течения раневого процесса. Длительность лечения до 3 недель. 2

Аллергические реакции, головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспепсиче- ские расстройства, мышечные судороги, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей), зуд, околораневой дерматит. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмеча- ются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Случаев взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.

Почечная недостаточность. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания проти- вопоказано. В экспериментальных исследованиях показано, что гидроксиметилхинокса- линдиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенны- ми свойствами. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно толь- ко после перевода ребенка на искусственное вскармливание. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств. Вспомогательные вещества Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Действующее вещество: гидроксиметилхиноксалиндиоксид (гидроксиметилхиноксилиндиоксид) – 5 г. Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) – 74,9 г, макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) – 20 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,08 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02 г. Описание: мазь однородная от зеленовато-желтого до желтого цвета.