Донормил

Препарат Донормил применяется у взрослых и подростков с 15 лет по показанию: • Преходящие нарушения сна.

Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями вашего врача. При появлении сомнений, посоветуйтесь со своим врачом. 001263 Режим дозирования Взрослые и подростки старше 15 лет от 22.04.2026 № 440 0020 По 1/2 - 1 таблетке в день. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до двух таблеток. Как и когда принимать препарат Донормил Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, за 15-30 мин до сна. Таблетку можно разделить на равные дозы. Сколько принимать препарат Донормил Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу. Если Вы приняли препарата Донормил больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Донормил больше, чем было предусмотрено, немедленно обратитесь к врачу. У Вас могут появиться: дневная сонливость, возбуждение, расширение зрачка (мидриаз), нарушения аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи (гиперемия), повышение температуры тела (гипертермия), сердцебиение, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, тревога, нарушение координации движений, дрожь (тремор), непроизвольные движения (атетоз), судороги (эпилептический синдром), кома. В случае передозировки немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и/или данный листок - вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если Вы забыли принять препарат Донормил Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 001263 от 22.04.2026 № 440 Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций 0020 – немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь: Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных) Сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, ощущение сердцебиения, нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение, запор, сухость во рту, рабдомиолиз (разрушение клеток мышечной ткани), задержка мочи, увеличение уровня креатинфосфокиназы. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация также относится к любым нежелательным реакциям, не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: г. Астана, Z00T6E5, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Тел.: +7 (7172) 235 135 www.ndda.kz Республика Армения ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 www.pharm.am Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Тел.: +375-17-242-00-29 www.rceth.by 001263 от 22.04.2026 № 440 0020

Не принимайте препарат Донормил, если: • у Вас аллергия к доксиламину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша; • у Вас закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; • у Вас заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; • у Вас наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо- галактозная мальабсорбция; • Ваш возраст младше 15 лет. Сообщите своему врачу, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, прежде чем принимать это лекарственное средство. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Донормил проконсультируйтесь с лечащим врачом. Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата. Этот препарат следует применять с осторожностью у пожилых людей (возраст старше 65 лет) из-за риска сонливости и/или головокружения, которые могут привести к падениям (например, при вставании ночью). Доксиламин, как и любое снотворное или седативное средство, может усугубить уже существующий синдром апноэ во сне (паузы в дыхании во время сна). В случае, если у Вас хроническое заболевание печени или почек, проконсультируйтесь с Вашим врачом, для подбора индивидуальной дозы препарата. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 15 лет. Другие лекарственные препараты и препарат Донормил Сообщите своему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарственные средства. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как: антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитураты, бензодиазепины, клонидин, производные морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептики, анксиолитики, седативные Н1 – антигистаминные препараты, центральные антигипертензивные препараты, талидомид, баклофен, пизотифен, м- холиноблокирующие средства (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики). 001263 от 22.04.2026 № 440 Препарат Донормил и алкоголь 0020 Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов H1- гистаминовых рецепторов, в т.ч. и препарата Донормил, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол. Препарат Донормил содержит лактозу Если у Вас редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, Вам не следует принимать этот препарат. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Препарат Донормил можно применять во время беременности при наличии показаний и при отсутствии противопоказаний с предварительной консультацией Вашего врача. Лактация Ваш врач решит, можно ли Вам принимать препарат Донормил в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Донормил содержит вещество доксиламин, который может вызывать сонливость. В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций.

Препарат Донормил содержит: Действующим веществом препарата Донормил является доксиламин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 15 мг доксиламина (в виде сукцината). Вспомогательными веществами являются: Ядро таблетки Лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Состав пленочной оболочки Макрогол 6000, гипромеллоза, Сеписперс AP 7001 [гипромеллоза; титана диоксид CI 77891; пропиленгликоль; вода]. Внешний вид препарата Донормил и содержимое упаковки Прямоугольные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с риской на обеих сторонах. По 10 или 30 таблеток в полипропиленовую тубу, укупоренную полиэтиленовой крышкой. 1 туба вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. 001263 от 22.04.2026 № 440 0020 Держатель регистрационного удостоверения и производитель Держатель регистрационного удостоверения: Франция УПСА САС 3, рю Жозеф Монье, 92500 г. Рюэй-Мальмезон. Производитель: Франция УПСА САС 304 авеню дю Доктор Жан Брю, 47000 г. Ажен. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Республика Казахстан Представительство Акционерного общества «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Адрес: 050010, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308, Тел.: +7 (771) 504 54 13, Электронная почта: quality@deltaswiss.eu Республика Армения Представительство Акционерного общества «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Адрес: 050010, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308, Тел.: +7 (771) 504 54 13, Электронная почта: quality@deltaswiss.eu Республика Беларусь Представительство Акционерного общества «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), Адрес: 220090, г. Минск, ул. Полиграфическая, 31, оф. 22, Тел.: +375 216 16 94, Электронная почта: quality@deltaswiss.eu 001263 от 22.04.2026 № 440 0020 Листок-вкладыш пересмотрен: Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.