Фурамаг

Препарат Фурамаг применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет: − для лечения инфекций, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), инфекции кожи и мягких тканей, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции; − для профилактики инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

Не принимайте препарат Фурамаг: − если у Вас аллергия на фуразидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин); − если у Вас полинейропатия (включая диабетическую); − если у Вас порфирия; 1 − если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Взрослые Лечение: по 50-100 мг (2-4 капсулы) 3 раза в день. Максимальная суточная доза препарата для взрослых – 600 мг. Профилактика (инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.): по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры. Применение у детей Дети в возрасте от 3 до 18 лет Лечение: по 25-50 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день, но не более 5 мг/кг массы тела в день. Максимальная суточная доза препарата для детей – 150 мг. Профилактика (инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.): по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры. 3 Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек. Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени. Лица пожилого возраста Препарат применяют с осторожностью. Путь и (или) способ введения Принимать внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости. Продолжительность терапии Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости после 10-15 дневного перерыва курс повторяют. Если Вы приняли препарат Фурамаг больше, чем следовало Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, у Вас могут появиться симптомы указанные в разделе Возможные нежелательные реакции. В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу. Если Вы забыли принять препарат Фурамаг Если Вы забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили прием препарата Фурамаг Не прекращайте лечение без консультации с врачом. При прекращении приема препарата до назначенного врачом окончания курса лечения желаемый лечебный результат не будет достигнут. При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фурамаг может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. В случае развития выраженных нежелательных реакций, рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата Фурамаг. Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью: • Нарушения функции кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия), которые могут проявляться слабостью, утомляемостью, бледностью кожных покровов, повышенной кровоточивостью, беспричинным появлением синяков, красных точек на коже, повышением температуры тела, инфекционными осложнениями. • Серьезные кожные реакции: ­ эксфолиативный дерматит: недомогание, озноб, зуд, покраснение и шелушение кожи; ­ мультиформная эритема: кожная сыпь с красным кольцом и светлым центром, зуд, шелушение, возможны волдыри. 4 ­ ангионевротический отек: отёк лица, губ, век, слизистой рта и гортани, затруднённое дыхание, охриплость, лающий кашель. • Острая или хроническая реакция со стороны легких, признаками которой могут быть учащённое дыхание, одышка, лихорадка, боль в груди, кашель (с мокротой или без нее), воспаление легких. Также возможны кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, мышечные боли. • Заболевания печени и желчевыводящих путей (холестатическая желтуха, гепатит), признаками которых могут быть пожелтение кожи или белков глаз, тяжесть в правом боку, потемнение мочи, обесцвечивание кала, тошнота, кожный зуд. • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит): сильная боль в животе, тошнота, рвота, пожелтение кожи и глаз (реакции могут уменьшаться при приёме с пищей). • Периферическая нейропатия: покалывание, онемение, нарушение чувствительности в руках или ногах. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Фурамаг: ­ головная боль; ­ головокружение, сонливость; ­ внутричерепная гипертензия (легкое повышенное внутричерепное давление); ­ нарушения зрения; ­ тошнота, рвота (реакции могут уменьшаться при приёме с пищей); ­ снижение аппетита, диарея (реакции могут уменьшаться при приёме с пищей); ­ кожный зуд, папулезные высыпания (высыпания в виде узелков); ­ крапивница (зудящая сыпь); ­ обратимое выпадение волос (алопеция); ­ боль в суставах (артралгия); ­ повышение температуры тела (лихорадка); ­ слабость (астения); ­ окрашивание мочи в темно-желтый или коричневый цвет. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 800 550 99 03 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Тел.: (+374 10) 20-05-05 Эл. почта: vigilance@pharm.am Интернет-сайт: www.pharm.am Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 5 Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Тел.: +375 (17) 242-00-29 Эл. почта: rcpl@rceth.by Интернет-сайт: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Тел.: +7 (7172) 235 135 Эл. почта: farm@dari.kz Интернет-сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Тел.: +996 312 21 92 86 Эл. почта: dlomt@dlsmi.kg Интернет-сайт: www.dlsmi.kg

Противопоказания Не принимайте препарат Фурамаг: − если у Вас аллергия на фуразидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин); − если у Вас полинейропатия (включая диабетическую); − если у Вас порфирия; 1 − если Вы беременны или кормите ребенка грудью. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Фурамаг проконсультируйтесь с лечащим врачом если у Вас есть: − дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышается риск развития гемолиза (разрушение красных клеток крови); − нарушения функции почек легкой и средней степени тяжести; − нарушения функции печени; − анемия (малокровие); − дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты; − заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет). При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают; − сахарный диабет (повышен риск развития полинейропатии). При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата. Для уменьшения развития нежелательных реакций рекомендуется запивать препарат большим количеством жидкости, а также врач может назначить Вам витамины группы В и антигистаминные препараты. Фуразидин не рекомендуется принимать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек (за исключением пиелонефрита). Не сообщалось о развитии псевдомембранозного колита во время лечения препаратом Фурамаг. Симптомами псевдомембранозного колита являются водянистая диарея, спазмы и боль в животе, вздутие живота, повышенная температура тела, судороги. Однако, при применении противомикробных препаратов, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных препаратов, эффективных против Clostridium difficile. Не принимайте лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. В отличие от других противомикробных препаратов, препарат Фурамаг существенно не изменяет микрофлору кишечника. У пациентов, применяющих препарат Фурамаг, при определении глюкозы в моче, могут быть ложно-положительные результаты ответа, если для определения глюкозы используется метод восстановления меди. В этом случае рекомендуется использовать ферментативные методы. Дети Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Другие препараты и препарат Фурамаг Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. • Не рекомендуется применять одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как повышается риск угнетения кроветворения. • Средства, подкисляющие мочу (в том числе аскорбиновая кислота, кальция хлорид), могут увеличить риск развития побочных эффектов. • Средства, защелачивающие мочу, снижают действие препарата Фурамаг. 2 • Не рекомендуется применять одновременно с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). • При одновременном применении препарата Фурамаг с пробеницидом и сульфинпиразоном может усилиться токсическое действие. • При одновременном применении магний содержащих антацидов уменьшается всасывание препарата Фурамаг. • В случае почечной недостаточности не рекомендуется использовать фуразидин в комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Препарат Фурамаг с алкоголем В период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя, так как это может вызвать нежелательные побочные реакции, такие как учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, чувство жара и страха. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано. Управление транспортными средствами и работа с механизмами В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Фурамаг содержит натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 25 мг, то есть по сути не содержит натрия.

Препарат Фурамаг содержит Действующим веществом является фуразидин. Каждая капсула содержит 25 мг фуразидина (в виде фуразидина калия). Прочими ингредиентами являются: содержимое капсулы: магния гидроксикарбонат, крахмал кукурузный, тальк, натрия стеарилфумарат; оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин. Препарат Фурамаг содержит натрий (см. раздел 2). Внешний вид препарата Фурамаг и содержимое упаковки Капсулы. Твердые желатиновые капсулы № 4 коричневато-желтого цвета. Содержимое капсул: 6 порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета; допускается наличие частиц белого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относиться к категории отпуска по рецепту. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Латвийская Республика АО Олфа Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114 Эл. почта: olpha@olpha.eu За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ТЕЛЕРА-Фарма» Адрес: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 2, помещение 2137 А. Эл. почта: info@telerapharma.ru Республика Армения Представительство АО Олфа Адрес: 0001, г. Ереван, ул. М. Хоренаци 15, офис 2В7. Эл. почта: olainfarm.armenia@gmail.com Республика Беларусь ООО «НПК Биотест» Адрес: 220034, г. Минск, ул. Краснозвездная, 18Б, пом. 5. Эл. почта: Quality.Safety.OF.BY@biotest.by Республика Казахстан ТОО «Олайнфарм Казахстан» Адрес: 050009, г. Алматы, пр. Абая 151, офис 807. Эл. почта: Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu Кыргызская Республика ООО «Олайнфарм Азия» Адрес: 720040, г. Бишкек, ул. Фрунзе, 340, каб. 421. Эл. почта: Office.KG@olainfarm.com Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре Союза http://eec.eaeunion.org/ 7