Фурасол

Препарат Фурасол® применяют у взрослых и детей от 4-х лет в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги. Способ действия препарата Фурасол® Препарат оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Фурасол®:  если у Вас аллергия на фуразидин, препараты нитрофуранового ряда или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  если у Вас аллергический дерматит;  если Вы беременны; 1  если Вы кормите ребенка грудью;  детский возраст до 4-х лет.

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Взрослые Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день. Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды итеплый раствор используют для промывания небольших ран 1-2 раза в день. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. 2 Применение у детей Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). Путь и (или) способ введения Для местного и наружного применения. Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не храните. Продолжительность терапии Продолжительность лечения 3-5 дней. Если Вы забыли применить препарат Фурасол® Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы прекратили применение препарата Фурасол® При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащемуврачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):  аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академикаЭ. Габриеляна» АОЗТ Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Эл. почта: vigilance@pharm.am Интернет-сайт: www.pharm.am Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 3 Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by Интернет-сайт: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 Эл. почта: farm@dari.kz Интернет-сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Эл. почта: dlomt@dlsmi.kg Интернет-сайт: www.dlsmi.kg

Противопоказания Не применяйте препарат Фурасол®:  если у Вас аллергия на фуразидин, препараты нитрофуранового ряда или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  если у Вас аллергический дерматит;  если Вы беременны; 1  если Вы кормите ребенка грудью;  детский возраст до 4-х лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Фурасол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить. Дети Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности). Другие препараты и препарат Фурасол® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Фурасол® усиливает действие антибиотиков. Препарат Фурасол® с алкоголем В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Фурасол® нельзя применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Фурасол® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Препарат Фурасол® содержит  Действующим веществом является фуразидин. Каждый пакетик содержит 87,4 мг фуразидина, который соответствует 100,0 мг фуразидина калия.  Прочим ингредиентом является натрия хлорид. Внешний вид препарата Фурасол® и содержимое упаковки Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. Описание порошка: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета. Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато- оранжевого цвета. По 1 г препарата в пакетик из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая 4 контроль первого вскрытия. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Латвийская Республика АО Олфа Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, Олайнский край, LV-2114 Эл. почта: olpha@olpha.eu За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ТЕЛЕРА-Фарма» Адрес: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, этаж 2, помещение 2137 А. Эл. почта: info@telerapharma.ru Республика Армения Представительство АО Олфа Адрес: 0001, г. Ереван, ул. М. Хоренаци 15, офис 2В7. Эл. почта: olainfarm.armenia@gmail.com Республика Беларусь ООО «НПК Биотест» Адрес: 220034, г. Минск, ул. Краснозвездная, 18Б, пом. 5. Эл. почта: Quality.Safety.OF.BY@biotest.by Республика Казахстан ТОО «Олайнфарм Казахстан» Адрес: 050009, г. Алматы, пр. Абая 151, офис 807. Эл. почта: Quality.Safety.OF.KZ@olpha.eu Кыргызская Республика ООО «Олайнфарм Азия» Адрес: 720040, г. Бишкек, ул. Фрунзе, 340, каб. 421. Эл. почта: Office.KG@olainfarm.com Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/ 5