Гексэтидин

В качестве симптоматического средства. • Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: • тонзиллит, ангина (в т. ч. ангина Плаута – Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз; • грибковые заболевания. • Профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани и при травмах, в т. ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба. • Гигиена полости рта, в т. ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

• Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. • Эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта. • Детский возраст до 3 лет.

Местно. Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1–2 секунд 2 раза в сутки. Во время введения препарата необходима задержка дыхания, так как вдыхание препарата может спровоцировать ларингоспазм. 2 Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Общие рекомендации по введению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия: • надеть на аэрозольный баллон насадку-распылитель; • направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки; • во время введения препарата баллон следует удерживать постоянно в вертикальном положении, как показано на рисунке; • ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку насадки- распылителя в течение 1–2 секунд, не дышать во время введения аэрозоля. Длительность лечения определяется врачом.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, классифицированы следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – агевзия, дисгевзия. 3 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъявления). Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Данные отсутствуют.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте. Детский возраст от 3 до 18 лет. Заболевания печени, алкоголизм, травма или заболевания головного мозга, женщины в период беременности. Сведений о каких-либо нежелательных эффектах препарата при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко. Специальных предписаний нет. Во время введения препарата необходима задержка дыхания. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу. Поместите лекарственное 4 средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

100 мл препарата содержат: действующее вещество: гексэтидин 200,0 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия сахаринат, левоментол, эвкалипта листьев масло, натрия кальция эдетат, этанол (спирт этиловый) 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная, азот. Описание: прозрачная бесцветная жидкость с запахом ментола.