Глиакап

Препарат Глиакап® показан к применению у взрослых по показаниям: • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период); • психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга; • последствия цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; • нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия; • мультиинфарктная деменция.

Гиперчувствительность к холина альфосцерату или к любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных). 3 Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность Применение препарата Глиакап® во время беременности противопоказано. Лактация Применение препарата Глиакап® в период грудного вскармливания противопоказано. Фертильность Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Способ применения Перорально. Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой. Режим дозирования Препарат принимают по 1 капсуле (400 мг) 2- 3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна - тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. 4

Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Вспомогательные вещества Сорбитол (сорбитол жидкий) Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат Данный препарат содержит парагидроксибензоаты в виде пропилового и метилового эфиров, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Глицерол (глицерин) Может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). Дети Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими 5 потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав на одну капсулу: Действующее вещество: Холина альфосцерат гидрат в пересчете на 100 % вещество - 400,00 мг (холина альфосцерат) Вспомогательные вещества: Глицерол (глицерин) - 55,00 мг Вода очищенная - до получения массы содержимого капсулы Состав оболочки капсулы: Желатин - 165,60 мг Сорбитол (сорбитол жидкий) - 31,92 мг Глицерол (глицерин) - 30,40 мг Краситель железа оксид желтый - 1,00 мг Метилпарагидроксибензоат - 0,80 мг Титана диоксид - 0,58 мг Пропилпарагидроксибензоат - 0,40 мг Описание: Мягкие желатиновые капсулы овальной формы коричневато-желтого цвета. Содержимое капсул – маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.