ГЛИАМЕДИН

Препарат ГЛИАМЕДИН показан к применению у взрослых пациентов в возрасте старше 18 лет по следующим показаниям: • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); • психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; • последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, 2 спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; • нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; • мультиинфарктная деменция.

• Гиперчувствительность к холина альфосцерату или любому из вспомогательных веществ; • беременность; • период грудного вскармливания; • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены).

Режим дозирования По 1 капсуле 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. Способ применения Для приема внутрь, до еды, запивая водой.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); 3 частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения их значимости. Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота (главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Клинически значимое взаимодействие холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не установлено.

Беременность Применение препарата ГЛИАМЕДИН во время беременности противопоказано. Лактация Применение препарата ГЛИАМЕДИН в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата грудное вскармливание на время лечения следует прекратить. Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Информация по вспомогательным веществам Сорбитол Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Глицерол Может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Состав на 1 капсулу Действующее вещество: Холина альфосцерата гидрат (в - 400,0 мг пересчете на 100 % вещество холина альфосцерата) Вспомогательные вещества: Глицерол (глицерин) - 60,0 мг Вода очищенная - до получения массы содержимого капсулы Состав оболочки: Желатин - 165,11 мг Глицерол (глицерин) - 34,20 мг Сорбитол (сорбитол жидкий) - 29,26 мг Метилпарагидроксибензоат - 0,80 мг Титана диоксид - 0,58 мг Пропилпарагидроксибензоат - 0,40 мг Краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,35 мг Описание: мягкие желатиновые капсулы овальной формы желтого цвета. Содержимое капсул - вязкий прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный раствор.