КАШЛЕКС

Препарат КАШЛЕКС применяют у взрослых и детей в возрасте от 2 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой. Способ действия препарата КАШЛЕКС Это растительный препарат от кашля. Препарат КАШЛЕКС разжижает мокроту, облегчает отделение и выведение мокроты и расширяет бронхи.

Не принимайте препарат КАШЛЕКС: • если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты 1 препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас бронхиальная астма; • если у Вас предрасположенность к уменьшению проходимости гортани (ларингоспазму); • если у Вас недостаточность фермента аргининсукцинат-синтетазы; • не давайте препарат КАШЛЕКС детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослым принимать по 31 капле препарата 3 раза в день. Применение у детей Детям в возрасте от 10 лет до 18 лет принимать по 31 капле препарата 3 раза в день. Детям от 4 лет до 10 лет – по 21 капле 3 раза в день. Детям от 2 лет до 4 лет – по 16 капель 3 раза в день. Путь и (или) способ введения Препарат КАШЛЕКС следует принимать внутрь после еды. Препарат следует принимать неразбавленным и запивать достаточным количеством воды (до 1 стакана воды). Перед применением взбалтывать. Продолжительность терапии Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2–3 дней. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Если Вы приняли препарата КАШЛЕКС больше, чем следовало Прием дозы, значительно превышающей рекомендованные суточные дозы, может вызвать тошноту, рвоту, понос (диарею), воспаление в желудке и кишечнике (гастроэнтерит). В случае передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если Вы чувствуете развитие какой-либо нежелательной реакции, обратитесь к врачу. Если Вы забыли принять препарат КАШЛЕКС Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат КАШЛЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть: • аллергические реакции; • тошнота, рвота, диарея, в редких случаях – боли в области желудка. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные 3 нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Телефон/факс: +375 17 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан» Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13 Тeлефон: +7 (7172) 235-135 Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ Отдел мониторинга безопасности лекарств Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса 49/4 Телефон: (+374 60) 83-00-73 Электронная почта: info@ampra.am Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am Кыргызская Республика Департамент лекарственного обеспечения и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: 0800 800-26-26 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg

Противопоказания Не принимайте препарат КАШЛЕКС: • если у Вас аллергия на активный компонент или любые другие компоненты 1 препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас бронхиальная астма; • если у Вас предрасположенность к уменьшению проходимости гортани (ларингоспазму); • если у Вас недостаточность фермента аргининсукцинат-синтетазы; • не давайте препарат КАШЛЕКС детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата). Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата КАШЛЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. • Если лечение препаратом КАШЛЕКС не дает улучшения состояния, необходимо обратиться к врачу. • Если Ваше состояние ухудшается (например, появляются приступы удушья, гнойная или кровавая мокрота при откашливании, повышается температура), необходимо обратиться к врачу. • Если в течение 7 дней улучшение не наступает или появляются новые симптомы, обратитесь к врачу. Дети Препарат КАШЛЕКС противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. раздел 2., подраздел «Противопоказания»). Другие препараты и препарат КАШЛЕКС Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат КАШЛЕКС не следует применять одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашель. Это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат КАШЛЕКС не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью клинических данных. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата КАШЛЕКС не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат КАШЛЕКС содержит глицерол и пропиленгликоль Пропиленгликоль может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя. Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). 2

Препарат КАШЛЕКС содержит Активным компонентом является экстракт листьев плюща обыкновенного. В 100 мл капель для приема внутрь содержится 4,0 г плюща обыкновенного листьев экстракта густого (2,2 – 2,9 : 1); экстрагент: этанол 50% (полностью удаляется в процессе производства). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются пропиленгликоль, глицерол, ароматизатор (аниса звездчатого плодов масло, эвкалиптовое масло, левоментол), ароматизатор мятный (натуральный). Внешний вид препарата КАШЛЕКС и содержимое упаковки Капли для приема внутрь. Прозрачная жидкость от светло-коричневого до желтовато-коричневого или зеленовато- коричневого цвета с характерным запахом. После длительного хранения может образовываться осадок на дне, при взбалтывании вызывающий помутнение жидкости. По 50 мл во флаконы коричневого стекла с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и завинчиваемой крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон с капельницей и крышкой вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку. Держатель регистрационного удостоверения Германия Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия. Производитель Германия КМ Фарма ГмбХ, Ксавьер-Форбрюгген-Штрассе 6, 98694 Ильменау, Германия. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Кыргызская Республика ООО «Кревель Мойзельбах» Адрес: 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 10, строение 4, этаж 7, пом. I, комн. 39Г Телефон/Факс: +7 (495) 966 00 94 5 Электронная почта: safety@krewel.ru Республика Беларусь ИООО «Натусана» Адрес: 220073, г. Минск, ул. Ольшевского, 20/11, помещение 22, офис 22 Телефон: (+375 017) 399-69-65 Республика Казахстан ТОО «Натусана» Адрес: 050046, г. Алматы, ул. Ислам Каримова 198А Телефон/Факс: 8 (727) 268-31-66 Республика Армения ООО «Натали Фарм» Адрес: 75025, г. Ереван, ул. Абовяна, дом 42, кв. 2 Телефон/Факс: +37410744432 Электронная почта: natali.pharm@yandex.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского Союза: https://eec.eaeunion.org/ 6