Ливарол

Препарат Ливарол® показан к применению у взрослых старше 18 лет. Лечение острого и хронического рецидивирующего вагинального кандидоза. Профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища. Способ действия препарата Ливарол® Механизм действия препарата заключается в угнетении синтеза компонентов клеточной стенки и изменении состава мембраны грибов, что приводит к их гибели.

Не применяйте препарат Ливарол®: 1 005227 от 24.04.2026 № 450 • если у Вас0012 аллергия на кетоконазол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с 2 005227 от 24.04.2026 № 450 рекомендациями 0012 лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза и способ применения По 1 суппозиторию в сутки в течение 3-5 дней в зависимости от течения заболевания. При хроническом кандидозе применяют по 1 суппозиторию в сутки в течение 10 дней. Путь и (или) способ введения Для интравагинального применения (внутрь влагалища). Извлеките суппозиторий из контурной упаковки, как показано на рисунке (контурная ячейковая упаковка каждого суппозитория снабжена специальными «крылышками», которые позволят Вам легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его). Введите суппозиторий глубоко во влагалище в положении лежа на спине. Продолжительность терапии Не прерывайте курс лечения самостоятельно, даже если беспокоящие Вас симптомы исчезли, так как незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму. Если Вы применили препарата Ливарол® больше, чем следовало Если вы применили больше препарата, чем рекомендовано (передозировка), или при случайном приеме препарата внутрь обратитесь к врачу, работнику аптеки или в ближайшее медицинское учреждение. Если Вы забыли применить препарат Ливарол® Если вы забыли применить препарат, используйте его в ближайшее возможное время, а затем продолжайте применение, как раньше. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Ливарол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Серьезные нежелательные реакции Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих нежелательных реакций: • аллергические реакции: кожная сыпь, зуд и покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница). Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Ливарол®: • покраснение (гиперемия) и раздражение слизистой оболочки влагалища, • зуд влагалища. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях 3 005227 от 24.04.2026 № 450 напрямую (см.0012 ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: https//www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Caйт: https://www.ndda.kz/ Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Caйт: http://www.pharm.kg/

Противопоказания Не применяйте препарат Ливарол®: 1 005227 от 24.04.2026 № 450 • если у Вас0012 аллергия на кетоконазол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если Вы беременны или кормите грудью. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Ливарол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Для снижения риска повторного заражения рекомендуется проводить одновременное лечение полового партнера. Обратитесь к врачу, чтобы получить консультацию по лечению. В редких случаях возможно покраснение (гиперемия) полового члена у полового партнера. Применение суппозиториев может снижать надежность механической контрацепции (латекссодержащие презервативы и вагинальные диафрагмы). Обратитесь к лечащему врачу для получения консультации по методам контрацепции в период лечения препаратом Ливарол®. В период лечения препаратом Ливарол® Ваш врач будет контролировать анализы крови, функциональное состояние печени и почек. Вагинальные суппозитории под действием температуры тела расплавляются, образуя объемно распространяющуюся пенистую массу, что способствует равномерному распределению препарата по слизистой оболочке влагалища. Дети и подростки Не давайте препарат Ливарол® детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Другие препараты и препарат Ливарол® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Из-за низкого всасывания кетоконазола при интравагинальном применении взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Клинические данные о применении препаратов кетоконазола у женщин при беременности и в период грудного вскармливания ограничены. Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, механизмами. Препарат Ливарол® содержит бутилгидроксианизол Бутилгидроксианизол может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек.

Препарат Ливарол® содержит Действующим веществом является кетоконазол. Каждый суппозиторий содержит 400 мг кетоконазола. Прочими вспомогательными веществами являются: бутилгидроксианизол, смесь макроголов (макрогол 1500, макрогол 400). Препарат Ливарол® содержит бутилгидроксианизол (см. раздел 2). Внешний вид препарата Ливарол® и содержимое упаковки 4 005227 от 24.04.2026 № 450 Суппозитории вагинальные. 0012 Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым, или сероватым, или кремоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 е-mail: med@nizhpharm.ru Производитель Выпускающий контроль качества АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 е-mail: med@nizhpharm.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408 Тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/ 5