Себозол

Грибковые инфекции, вызванные чувствительными возбудителями; дерматомикозы (дерматомикоз гладкой кожи, паховая эпидермофития, эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи, отрубевидный (разноцветный) лишай, себорейный дерматит, вызванный Pityrosporym ovale).

Повышенная чувствительность к кетоконазолу и другим компонентам препарата.

Наружно. При дерматомикозе гладкой кожи, паховой эпидермофитии, эпидермофитии кистей и стоп, кандидозе кожи и отрубевидном лишае препарат наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней область 1 раз в сутки. При себорейном дерматите препарат наносят на пораженную область 1-2 раза в сутки, в зависимости от тяжести поражения. Средняя продолжительность лечения составляет: при дерматомикозе гладкой кожи - 3-4 недели, при паховой эпидермофитии - 2-4 недели, при эпидермофитии стоп - 4-6 недель, при кандидозе кожи - 2-3 недели, при отрубевидном лишае - 2-3 недели, при себорейном дерматите - 2-4 недели. Следует продолжать лечение, по крайней мере, несколько дней после исчезновения симптомов заболевания. Если клиническое улучшение не отмечено после 4 недель лечения, требуется уточнить диагноз.

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, 2 <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). При применении препарата возможны следующие побочные эффекты: Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – жжение кожи, нечасто – буллезная сыпь, сыпь, шелушение кожи, липкость кожи, контактный дерматит; частота неизвестна – крапивница. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – эритема и зуд в месте нанесения, нечасто – кровотечение, дискомфорт, сухость кожи, воспаление, раздражение, парестезия, кожные реакции в месте нанесения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При наружном применении кетоконазола взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных и кормящих женщин не проводилось. Не известны риски, связанные с применением препарата Себозол® во время беременности. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, после консультации с врачом. Перед применением препарата Себозол®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен только для наружного применения. Препарат не применяют в офтальмологической практике. Следует избегать попадания в глаза. Во время лечения следует соблюдать общие правила гигиены. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые при местном применении могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные); масло касторовое, может вызывать кожные реакции; бутилгидрокситолуол, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), или раздражение глаз или слизистых оболочек.

В 100 г препарата содержится: Действующее вещество: кетоконазол – 2,0 г Вспомогательные вещества: воск эмульсионный – 1,0 г, моноглицериды – 1,2 г, полисорбат-80 – 2,0 г, гипромеллоза – 1,6 г, касторовое масло – 5,0 г, бутилгидрокситолуол – 0,1 г, метилпарагидроксибензоат – 0,15 г, пропилпарагидроксибензоат – 0,05 г, вода очищенная – до 100,0 г. Описание Линимент от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.