БЕНЗАЛКОНИЯ ХЛОРИД+БЕНЗОКАИН+ТИРОТРИЦИН
ЛОРОТРИЦИН-АЛИУМ
АТХ R02AB;
R02AA20
Простыми словами
«ЛОРОТРИЦИН-АЛИУМ» — препараты для лечения заболеваний горла; антибиотики; действующее вещество — бензалкония хлорид+бензокаин+тиротрицин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болевым синдромом:
• фарингит, ларингит, тонзиллит;
Страница 1 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514
• воспаление0008 десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).
Способ действия препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ – это комбинированный препарат, оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта. Бензокаин является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании, которой часто сопровождаются инфекционно- воспалительные процессы полости рта и горла. Бензалкония хлорид – антисептик, который нарушает процессы жизнедеятельности микроорганизмов, он активен в отношении многих патогенных бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших. Тиротрицин – антибиотик местного действия. Активен в отношении многих микроорганизмов и спирохет полости рта.
Противопоказания+
Не применяйте препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ:
• если у Вас аллергия на бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин, парааминобензойную кислоту, четвертичные соединения аммония или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас есть свежие раны в полости рта и горле, в том числе сразу после челюстно-лицевой операции, стоматологических процедур;
• у детей в возрасте до 6 лет.
Способ применения и дозы+
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые: по 1 таблетке каждые 3 часа. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток. Применение у детей и подростков Режим дозирования для детей от 6 до 18 лет не отличается от взрослых. Путь и (или) способ введения Местно. Медленно рассасывать в полости рта. Не принимайте пищу и не жуйте жевательную резинку в течение 1 часа после применения препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск попадания пищи или жидкости в дыхательные пути (аспирации) и повреждения слизистой оболочки ротовой полости. Страница 3 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514 Продолжительность 0008 терапии Курс лечения – 7 дней. При необходимости возможно увеличение курса терапии по рекомендации врача. Если Вы применили препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ больше, чем следовало Не превышайте рекомендованную дозу препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ. Если Вы случайно приняли слишком много препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ, обратитесь к врачу. Признаки передозировки препаратом могут включать: нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея), затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи (метгемоглобинемия). В случае передозировки необходимо промыть желудок, принять активированный уголь. Если Вы забыли применить препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочные действия+
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите применение препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков серьезных нежелательных реакций:
• кожный зуд, кожная сыпь, отек слизистой оболочки полости рта и горла, который может приводить к затруднению дыхания и глотания (аллергические реакции);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная холодная влажная кожа (анафилактические реакции);
• судороги. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ:
• тошнота;
• диарея;
• ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла;
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• зуд, шелушение, сухость и ощущение стянутости на коже (дерматит);
• снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла;
Страница 4 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514
• одышка, 0008синеватая окраска губ и пальцев (метгемоглобинемия), обычно она появляется при наличии больших ран в полости рта и горла, особенно у детей;
• кровотечение (при наличии свежих ран);
• аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, такими как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем (у восприимчивых пациентов). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства- члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-78 Электронная почта: dlomt@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg Республика Армения ГНКО «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Телефон: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05 Электронная почта: vigilance@pharm.am
Страница 5 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514 Сайт в информационно-телекоммуникационной 0008 сети «Интернет»: www.pharm.am Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а. Телефон: +375 17 242-00-29; +375 17 231-85-14 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Особые указания+
Противопоказания Не применяйте препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ:
• если у Вас аллергия на бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин, парааминобензойную кислоту, четвертичные соединения аммония или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас есть свежие раны в полости рта и горле, в том числе сразу после челюстно-лицевой операции, стоматологических процедур;
• у детей в возрасте до 6 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) обратитесь за консультацией к врачу. Не применяйте препарат, если у Вас ранее были такие проявления аллергии, как сыпь на коже (аллергический контактный дерматит), так как возможно развитие аллергической реакции. Соблюдайте интервал в течение 1 часа между применением препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата. Дети и подростки Детям от 6 до 18 лет применение препарата рекомендуется только по медицинским показаниям.
Страница 2 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514 Другие препараты 0008 и препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата ЛОРОТРИЦИН®- АЛИУМ с другими лекарственными средствами. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ во время беременности или в период грудного вскармливания без консультации с врачом. Врач примет решение о необходимости применения препарата, так как во время беременности и в период грудного вскармливания препарат может применяться только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ содержит сорбитол Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ≈ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).
Состав+
Препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ содержит Действующими веществами являются бензалкония хлорид, бензокаин и тиротрицин. Каждая таблетка для рассасывания содержит 1,0 мг бензалкония хлорида, 1,5 мг бензокаина, 0,5 мг тиротрицина. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол (Е420), повидон (К30), полисорбат 20, ароматизатор мятный, магния стеарат. Препарат ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ содержит сорбитол (см. раздел 2). Внешний вид препарата ЛОРОТРИЦИН®-АЛИУМ и содержимое упаковки Препарат представляет собой таблетки для рассасывания. Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с мятным запахом. По 6, 10, 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку, на которой допустимо нанесение перфорации. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения
Страница 6 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514 Российская Федерация 0008
АО «Биннофарм» Адрес: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1. Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Производитель Российская Федерация АО «АЛИУМ» Адрес: 142279, Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр.1 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения Российская Федерация АО «Биннофарм», Россия Адрес: 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1. Тел.: +7 (495) 646-28-68 e-mail: info@binnopharmgroup.ru Кыргызская Республика АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923 Тел.: +996 99 901-50-45, +7 (499) 504-15-19 Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru Республика Армения АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923 Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86 Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru Республика Беларусь АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, стр. 2, этаж 9, офис 923 Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86 Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru Листок-вкладыш пересмотрен
Страница 7 из 8
002535
от 08.12.2025 № 1514 Прочие источники 0008 информации Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/.
Страница 8 из 8
Формы выпуска и дозировки1
ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ
1 1 мг+1.5 мг+0.5 мг
цена не рег.
9 уп.
Аналоги по действующему веществу2
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(002535)-(РГ-RU)РУ ЛП-007246
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.