Никотиновая кислота-СОЛОфарм

• Гиповитаминоз РР, авитаминоз РР (пеллагра). • В составе комбинированной терапии: • при ишемическом инсульте, • при облитерирующих заболеваниях сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно), • при неврите лицевого нерва. • Болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в том числе триптофана). 2

Гиперчувствительность к никотиновой кислоте и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата. Выраженная артериальная гипертензия. Атеросклероз. Подагра. Гиперурикемия. Гепатит. Цирроз печени. Декомпенсированный сахарный диабет. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения). Детский возраст (до 18 лет).

Препарат применяют подкожно, внутримышечно, внутривенно (медленно). При пеллагре вводят парентерально по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 2-3 раза в сутки в течение 10-15 дней. При ишемическом инсульте внутривенно медленно вводят 10 мг раствора. При болезни Хартнупа: 40-200 мг в сутки. При других показаниях по 1 мл 1 % (10 мг) раствора 1-2 раза в сутки в течение 10-15 дней. Максимальные дозы для взрослых: разовая – 100 мг, суточная – 300 мг. Порядок работы с полимерной ампулой: 1) Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко. 2) Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и 3 вращающими движениями повернуть и отделить клапан. 3) Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой. 4) Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое. 5) Надеть иглу на шприц.

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). Со стороны сердца: частота неизвестна – при быстром внутривенном введении возможно значительное снижение артериального давления. Со стороны сосудов: частота неизвестна – гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, с ощущением покалывания и жжения (ощущение «прилива» крови), ортостатическая гипотензия, коллапс. Со стороны нервной системы: частота неизвестна – парестезия, головокружение. Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна – при длительном применении – жировая дистрофия печени. Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна – при длительном применении – гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе, астения, повышение активности в крови аспартатаминотрансферазы (АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы (ЩФ). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, стридорозное дыхание, крапивница). Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна – болезненность в месте подкожного и внутримышечного введения.

При совместном применении с препаратами сульфонилмочевины может увеличивать концентрацию глюкозы в крови. Одновременное применение никотиновой кислоты (в высоких дозах) с ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (статинами) может увеличивать риск развития миопатии и рабдомиолиза. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты может снижать метаболический клиренс никотиновой кислоты. Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, антикоагулянтами и аскорбиновой кислотой. Никотиновая кислота снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое им уменьшение концентрации холестерина и липопротеинов высокой плотности. При введении с ловастатином повышает риск развития миопатии.

Геморрагии, глаукома, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (вне стадии обострения), беременность, период грудного вскармливания. Беременность Принимая во внимание инъекционный путь введения препарата, его побочные явления, применение в период беременности строго по назначению врача в случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание Никотиновая кислота выделяется в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить. В процессе лечения следует регулярно контролировать функцию печени. При длительном применении никотиновой кислоты в высоких дозах возможно развитие жировой инфильтрации печени. Для предупреждения осложнений со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином (творог), или применять метионин, липоевую кислоту и другие липотропные лекарственные средства. Никотиновая кислота может увеличить концентрацию глюкозы в крови натощак. У некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимое нарушение толерантности к глюкозе. При применении препарата рекомендуется контролировать гликемию, чтобы убедиться в отсутствии побочных эффектов. При применении препаратов никотиновой кислоты отмечалось незначительное, но статистически значимое снижение количества тромбоцитов и увеличение протромбинового времени. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении лекарственного препарата с антикоагулянтами. Никотиновая кислота может вызывать повышение содержания мочевой кислоты в крови. Не следует применять данный лекарственный препарат у пациентов с гиперурикемией или подагрой. Никотиновая кислота может вызывать ложное повышение концентрации катехоламинов в плазме крови и в моче (при их определении фотоколориметрическим методом). При 5 применении препаратов никотиновой кислоты может отмечаться ложноположительный результат определения глюкозы в моче с использованием пробы Бенедикта.

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Никотиновая кислота 10 мг Вспомогательные вещества: Натрия гидрокcида раствор 10 М до pH 5,0-8,0 Вода для инъекций до 1 мл Описание Прозрачная бесцветная жидкость.