Трекверт

Препарат Трекверт® показан к применению у взрослых и детей от 12 лет в составе комплексной терапии:  при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций; 1  в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок;  для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления). Способ действия препарата Трекверт® Препарат Трекверт® укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. Если улучшения не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Трекверт®, если:  у Вас аллергия на оксиэтиламмония метилфеноксиацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  Вы беременны или планируете беременность;  Вы кормите грудью;

Всегда принимайте препарат Трекверт® в полном соответствии с данным листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза  для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: принимайте по 1 таблетке (200 мг) в сутки после еды;  для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: принимайте в первый день по 1 таблетке 3 раза (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг); 3  в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии: принимайте в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг);  для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления) в составе комплексной терапии: принимайте в первый день 3 таблетки (600 мг) в сутки, в последующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг). Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Путь и (или) способ введения Принимайте таблетки внутрь. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. Продолжительность терапии  для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: всего на курс 14 таблеток (суммарная доза 2800 мг), длительность курса 14 дней;  для лечения острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней;  в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней;  для повышения устойчивости организма к различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптация к перепадам атмосферного давления) в составе комплексной терапии: всего на курс 10 таблеток (суммарная доза 2000 мг), длительность курса 8 дней. 4 Если Вы приняли препарата Трекверт® больше, чем следовало Симптомы интоксикации вследствие передозировки препаратом не отмечены. Если Вы приняли препарата Трекверт® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи. Если Вы забыли принять препарат Трекверт® Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат, следующую дозу примите в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную. Если у Вас есть вопросы по применению лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Трекверт® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Эти реакции могут быть серьезными. Прекратите прием препарата Трекверт® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем 1 человека из 1000):  затрудненное дыхание или глотание;  головокружение;  отек лица, губ, языка или горла;  сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Могут возникать следующие нежелательные реакции:  редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактический шок, анафилаксия, ангионевротический отек. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также 5 можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 (800) 550 99 03 E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Трекверт®, если:  у Вас аллергия на оксиэтиламмония метилфеноксиацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);  Вы беременны или планируете беременность;  Вы кормите грудью; Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Трекверт® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. В случае острой респираторной вирусной инфекции, если у Вас наблюдаются перечисленные ниже признаки, то они, как правило, свидетельствуют о более тяжелом состоянии и Вам необходимо обратиться к врачу:  повышение температуры тела выше 39 °С;  повышение температуры сопровождается сильной болью, одышкой, нарушением сознания, судорогами;  при симптомах острого респираторного заболевания температура тела выше 38,5 °С отмечается в течение 3 дней и более;  температура выше 37,5 °С держится 2 недели и более. 2 Не превышайте рекомендованную дозировку. Дети и подростки Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет. Безопасность и эффективность препарата Трекверт® у детей в возрасте от 0 до 12 лет не установлены. Другие препараты и препарат Трекверт® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Трекверт® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Лекарственный препарат Трекверт® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Трекверт® содержит Действующим веществом является оксиэтиламмония метилфеноксиацетат. Каждая таблетка содержит 200 мг оксиэтиламмония метилфеноксиацетата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая силикатированная, крахмал картофельный, натрия стеарилфумарат. Внешний вид препарата Трекверт® и содержимое упаковки Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с вкраплениями белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета с фаской и риской. Допускается мраморность. 6 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой, или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги и фольги алюминиевой. 20 таблеток в банке из полиэтилена низкого давления, укупоренной крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. 1, 2, 3, 5 или 6 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или одна банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Россия, АО «ВЕРТЕКС» Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А. Телефон: 8 (800) 2000 305 Адрес электронной почты: vertex@vertex.spb.ru Адрес электронной почты для информирования о нежелательных реакциях: pharmacovillance@vertex.spb.ru За любой информацией о препарате следует обращаться: Россия, АО «ВЕРТЕКС» Адрес: 197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А. Телефон: 8 (800) 2000 305 Вебсайт: vertex.spb.ru Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/. Листок-вкладыш пересмотрен 7