Гастрасан А

− Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. − Острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. − Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит. − Диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете). − Дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п. 3

Гиперчувствительность к алгелдрату, магния гидроксиду и/или к любому из вспомогательных веществ; тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30 мл/мин) из-за риска развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации; беременность; болезнь Альцгеймера; детский возраст до 15 лет; редкая наследственная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол); выраженная гипофосфатемия.

Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть. Взрослые и подростки старше 15 лет: Гастрасан® А принимают внутрь по 15 мл (3 мерные ложки или 1 пакетик) через 1–2 часа после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 18 мерных ложек или 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки). При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30–60 минут после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) принимают по 15 мл (3 мерные ложки или 1 пакетик) однократно. Если после лечения улучшение не наступает в течение 10 дней или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно показаниям и тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты встречаются редко. Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но 5 <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения метаболизма и питания Частота неизвестна – гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко – тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений. Частота неизвестна – боль в животе1; запор (проходит после уменьшения дозы). При длительном применении препарата пациентами с почечной недостаточностью и пациентами, находящимися на гемодиализе возможны изменения настроения и умственной активности. При длительном применении высоких доз препарата и дефиците фосфора в пище, возможно возникновение остеомаляции. 1 Наблюдалась при длительном применении гидроксида магния у пациентов с почечной недостаточностью. Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани Частота неизвестна – остеомаляция. Препарат может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные (содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат) и, очень редко, бронхоспазм.

Может абсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая, таким образом, их всасывание, поэтому при одновременном применении других лекарственных средств, их необходимо принимать за 1–2 часа до или после приема препарата. Препарат снижает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном применении. С хинидином При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. С блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), пропранололом, атенололом, цефдиниром, цефподоксимом, метопрололом, мексилетином, хлорохином, простациклинами, дифлунисалом, сердечными гликозидами наперстянки (дигоксином), бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами (ципрофлоксацином), антибиотиками тетрациклинового ряда, натрия фторидом, глюкокортикостероидами (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацином, кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином, розувастатином, солями железа, препаратами лития, левотироксином. Снижается всасывание перечисленных выше препаратов при одновременном их применении с препаратом Гастрасан® А. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Гастрасан® А и 4-часового интервала между приемом 7 фторхинолонов и препарата Гастрасан® А в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать. С полистиролсульфонатом (кайексалатом) При совместном применении препарата Гастрасан® А с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида). С цитратами При сочетании гидроксида алюминия с цитратами возможно увеличение концентрации алюминия в плазме крови, в особенности у пациентов с почечной недостаточностью. При одновременном применении препарата и лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, повышенный pH желудочного сока может привести к ускоренному разрушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; изменяет результаты тестов с использованием технеция (ТС99), например сцинтиграфия костей; умеренно и на короткое время повышает сывороточный уровень гастрина; повышает сывороточный уровень фосфора, значения pH сыворотки и мочи. Вторичное по отношению к применению магния гидроксида повышение pH мочи может изменять выведение отдельных лекарственных средств. Например, было отмечено повышение выведения салицилатов.

Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Из-за того, что алюминия гидроксид плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, у пациентов с нормальной почечной функцией системное воздействие препарата возникает редко. Длительное лечение, использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование терапевтических доз препарата на фоне низкого поступления фосфатов с пищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует проводить под медицинским наблюдением. При почечной недостаточности при длительном приеме препарата возможно повышение концентраций магния и алюминия в плазме крови. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе; при кормлении грудью (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). В связи с наличием в составе препарата этилового спирта (в разовой дозе 15 мл содержится 270 мг этанола) необходимо соблюдать осторожность у пациентов: со склонностью к развитию лекарственной зависимости; с заболеваниями печени; алкоголизмом; эпилепсией; заболеваниями головного мозга; с черепно-мозговой травмой; детей от 15 лет. 4 Беременность Данные о применении алгелдрата и магния гидроксида у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии тератогенного эффекта или других нежелательных эффектов на эмбрион и/или плод. Прием препарата Гастрасан А противопоказано во время беременности (в данном случае это строгое противопоказание, см. раздел «Противопоказания»). Женщины с детородным потенциалом должны использовать надежные методы контрацепции во время терапии. Лактация При использовании согласно рекомендациям, всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния у матери ограничено. Сведения о проникновении действующих веществ в грудное молоко человека отсутствуют. Гастрасан А допускается применять в период грудного вскармливания. Продолжительность терапии в период грудного вскармливания не должна превышать 5– 6 дней. Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Гастрасан® А и других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Гастрасан® А и фторхинолонов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Следует избегать длительного назначения препарата Гастрасан ® А при нарушениях функции почек. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию фосфатной недостаточности в организме, поэтому при применении алюминия гидроксида, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. 8 В случае почечной недостаточности или обезвоживания длительное применение препарата Гастрасан® А может привести к развитию гипермагниемии (жажда, снижение артериального давления, снижение рефлексов). Не рекомендуется применение препарата пациентам с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии (повышенный риск нарушения водно-электролитного баланса); при хронической диарее; остром геморрое; при изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также при наличии метаболического алкалоза; при циррозе печени; тяжелой сердечной недостаточности; при нарушениях функции почек (КК < 30 мл/мин из-за риска развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации). При продолжительном приеме (более 14 дней) препарата пациентами с нарушением функции почек необходимо регулярное наблюдение врача и контроль сывороточного уровня магния. Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его пациентам с сахарным диабетом. Вспомогательные вещества Данный лекарственный препарат содержит 1682 мг сорбитола в 15 мл суспензии (3 мерные ложки или 1 пакетик). Сорбитол является источником фруктозы. Если лечащий врач сообщил, что у Вас (или Вашего ребенка) непереносимость некоторых сахаров или у Вас диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (ННФ) – редкое генетическое нарушение, при котором человек не может усваивать фруктозу, прежде чем Вы (или Ваш ребенок) начнете применять или получать данный лекарственный препарат, посоветуйтесь с лечащим. Сорбитол может вызывать неприятные ощущения в животе и оказывать легкое слабительное действие. Данный лекарственный препарат содержит парагидроксибензоаты и их эфиры (метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и бутилпарагидроксибензоат). Могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Данный лекарственный препарат содержит 981 мг пропиленгликоля в 15 мл суспензии (3 мерные ложки или 1 пакетик). Если Вы кормите грудью, не принимайте данный лекарственный препарат, если только он не рекомендован лечащим врачом. Если у Вас заболевание печени или почек, не принимайте данный лекарственный препарат, если только он не рекомендован лечащим врачом. Во время приема данного лекарственного препарата лечащий врач может провести дополнительное обследование. 9 Данный лекарственный препарат содержит 270 мг спирта этилового (этанола) в разовой дозе (15 мл препарата), что эквивалентно 18 мг/мл. Количество в разовой дозе (15 мл препарата) данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 7 мл пива или 3 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами Применение препарата Гастрасан® А не оказывает влияния на выполнение действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При приеме в рекомендованной суточной дозе содержащийся в препарате этиловый спирт не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

5 мл (1 мерная ложка) суспензии содержат: Действующие вещества: алюминия гидроксида гель (в пересчете на алюминия оксид) – 218 мг; магния гидроксида паста (в пересчете на магния оксид) – 75 мг. Вспомогательные вещества: водорода пероксид, сорбитол, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль, макрогол 4000, лимона масло, этанол, вода очищенная. 15 мл (1 пакетик) суспензии содержат: Действующие вещества: алюминия гидроксида гель (в пересчете на алюминия оксид) – 654 мг; магния гидроксида паста (в пересчете на магния оксид) – 225 мг. Вспомогательные вещества: водорода пероксид, сорбитол, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль, макрогол 4000, лимона масло, этанол, вода очищенная. Описание Суспензия белого цвета или почти белого цвета с характерным запахом лимона. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании гомогенность суспензии восстанавливается.