МСправка

НИФУРОКСАЗИД

Нифуроксазид-Эдвансд

АТХ A07AX03

Простыми словами

«Нифуроксазид-Эдвансд» — противомикробное средство; действующее вещество — нифуроксазид. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.

Инструкция по применению

По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)

Показания+
Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации.
Противопоказания+
1) Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или другим компонентам препарата. 2) Детский возраст до 3 лет. 3) Беременность. 2 4) Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или дефицит сахаразы и изомальтазы (т.к. препарат содержит сахарозу).
Способ применения и дозы+
Внутрь. Детям от 3 до 6 лет: 200 мг нифуроксазида (1 капсула дозировкой 200 мг или 2 капсулы дозировкой 100 мг) 3 раза в сутки (интервал между приемами 8 ч). Детям от 6 до 18 лет: 200 мг нифуроксазида (1 капсула дозировкой 200 мг или 2 капсулы дозировкой 100 мг) 3-4 раза в сутки (интервал между приемами 6-8 ч). Взрослым: 200 мг нифуроксазида (1 капсула дозировкой 200 мг или 2 капсулы дозировкой 100 мг) 4 раза в сутки (интервал между приемами 6 часов). Продолжительность курса лечения 5-7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приема улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. 3
Побочные действия+
Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткость зрения, слабость, судороги), лекарственными препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы. При приеме других лекарственных препаратов (в том числе безрецептурных) перед применением препарата ЭНАКСАРТ проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания+
Беременность Данные по применению нифуроксазида у беременных женщин ограничены. Исследования на животных в отношении репродуктивной токсичности недостаточны. Нифуроксазид проявляет возможный мутагенный потенциал. Поэтому нифуроксазид не рекомендуется применять во время беременности и его не следует назначать женщинам детородного возраста, не использующим эффективные методы контрацепции. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли нифуроксазид или его метаболиты в грудное молоко. Поскольку нифуроксазид обладает низкой биодоступностью (всасывание из желудочно-кишечного тракта составляет 10-20% от принятой дозы), его количество в грудном молоке, вероятно, будет низким. Однако нельзя исключить влияние на микрофлору желудочно-кишечного тракта младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с отсутствием клинического опыта применения лечение нифуроксазидом в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фертильность В исследованиях на животных не было получено достаточной информации о влиянии нифуроксазидом на фертильность. При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию. В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия. При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, кожная сыпь, кожный зуд) следует прекратить прием препарата. Употребление алкоголя во время терапии нифуроксазидом запрещено. Специальная информация по вспомогательным веществам Одна разовая доза (1 капсула дозировкой 200 мг или 2 капсулы дозировкой 100 мг) препарата ЭНАКСАРТ содержит 70,00 мг сахарозы, что соответствует 0,007 хлебной единицы (ХЕ). Содержание сахарозы в максимальной суточной дозе препарата ЭНАКСАРТ Дозировка Группы пациентов Дети от 3 до 6 лет Дети от 6 до 18 лет Взрослые 100 мг 0,021 ХЕ 0,021 – 0,028 ХЕ 0,028 ХЕ 200 мг 0,021 ХЕ 0,021 – 0,028 ХЕ 0,028 ХЕ Капсулы в дозировке 100 мг содержат краситель солнечный закат желтый (Е110), который может вызывать аллергические реакции. 4
Состав+
1 капсула содержит: действующее вещество: нифуроксазид 100,00 мг/200,00 мг; вспомогательные вещества: сахароза 35,00 мг/70,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) 20,75 мг/41,50 мг, крахмал кукурузный 17,50 мг/35,00 мг; магния стеарат 1,75 мг/3,50 мг. Твердая желатиновая капсула № 2 (для дозировки 100 мг): корпус капсулы: титана диоксид (Е 171) 3,000 %, вода очищенная 14,50 %, желатин до 100 %; крышечка капсулы: краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,278 %, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0,300 %, краситель бриллиантовый синий (Е 133) 0,385 %, титана диоксид (Е 171) 1,200 %, вода очищенная 14,50 %, желатин до 100 %. Твердая желатиновая капсула № 0 (для дозировки 200 мг): корпус капсулы: краситель хинолиновый желтый (Е 104) 1,667 %, титана диоксид (Е 171) 0,156 %, вода очищенная 14,50 %, желатин до 100 %; крышечка капсулы: краситель хинолиновый желтый (Е 104) 1,667 %, титана диоксид (Е 171) 0,156 %, вода очищенная 14,50 %, желатин до 100 %. Описание Дозировка 100 мг: твердые желатиновые капсулы № 2 с белым корпусом и зеленой крышечкой. Дозировка 200 мг: твердые желатиновые капсулы № 0; корпус и крышечка желтого цвета, непрозрачные. Содержимое капсул – смесь порошка и гранул желтого цвета. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко распадающиеся при надавливании. 1

Формы выпуска и дозировки2

КАПСУЛЫ
100 мг
цена не рег.
26 уп.
КАПСУЛЫ
200 мг
цена не рег.
26 уп.

Аналоги по действующему веществу20

Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.

Производители1

Регистрация2

РУ ЛП-№(006834)-(РГ-RU)РУ ЛП-007824

Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.