Диметинден

Препарат ДИМЕТИНДЕН показан к применению у взрослых и детей от 1 месяца при: ● Кожном зуде различного происхождения, кроме связанного с застоем желчи (холестазом), например, зудящих дерматозах, экземе, крапивнице, укусах насекомых; ● Солнечных ожогах, бытовых и производственных ожогах (легкой степени). Способ действия препарата ДИМЕТИНДЕН При нанесении на кожу препарат ДИМЕТИНДЕН уменьшает зуд и раздражение, вызванные кожно-аллергическими реакциями, обладает местным анестезирующим эффектом. Препарат начинает действовать через несколько минут и оказывает легкий охлаждающий эффект. Максимальный эффект от применения препарата наступает через 1 • 4 часа.

Не применяйте препарат ДИМЕТИНДЕН: ● Если у Вас аллергия на диметинден или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; ● Если у Вас имеется заболевание, при котором повышено внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома); ● Если у Вас увеличена предстательная железа (гиперплазия предстательной железы).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые Гель наносят от 2 до 4 раз в день на пораженные участки кожи. Применение у детей Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем применять препарат ДИМЕТИНДЕН у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет. Режим дозирования для детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет не отличается от режима дозирования у взрослых. Путь и способ применения Наружно (на кожу). В случае выраженного зуда или распространенного участка поражения кожи обратитесь к врачу для рассмотрения возможности дополнительного применения пероральных препаратов диметиндена малеата. Продолжительность терапии Максимальная длительность применения без консультации с врачом: 7 дней. Если Вы применили препарата ДИМЕТИНДЕН больше, чем следовало Не превышайте рекомендованную дозу препарата ДИМЕТИНДЕН. Если Вы или Ваш ребенок нанесли или случайно проглотили слишком много препарата ДИМЕТИНДЕН, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата ДИМЕТИНДЕН. При случайном проглатывании большого количества препарата могут появиться сонливость или повышенная возбудимость, нарушение координации движений, галлюцинации, судороги, расширение зрачков, сухость во рту, «приливы» крови к лицу, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела, резкое снижение кровяного давления. Если Вы забыли применить препарат ДИМЕТИНДЕН Если Вы забыли применить препарат ДИМЕТИНДЕН, не наносите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата ДИМЕТИНДЕН обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ДИМЕТИНДЕН может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): Сухость, жжение кожи. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): Аллергический дерматит, включая кожную сыпь, зуд. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Противопоказания Не применяйте препарат ДИМЕТИНДЕН: ● Если у Вас аллергия на диметинден или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; ● Если у Вас имеется заболевание, при котором повышено внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома); ● Если у Вас увеличена предстательная железа (гиперплазия предстательной железы). Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата ДИМЕТИНДЕН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Это особенно важно, если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»). При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации с врачом. При применении препарата ДИМЕТИНДЕН на обширных участках кожи избегайте воздействия солнечных лучей. Если в период применения препарата ДИМЕТИНДЕН выраженность симптомов заболевания не уменьшается или, напротив, усиливается, обратитесь к врачу. Препарат ДИМЕТИНДЕН неэффективен при зуде, связанном с холестазом – состоянием, при котором нарушается выработка желчи или затрудняется ее отток из желчного пузыря. Дети Не применяйте препарат ДИМЕТИНДЕН у детей в возрасте от 0 до 1 месяца, особенно недоношенных, вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. У детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет препарат ДИМЕТИНДЕН применяется после консультации с врачом. У младенцев и детей младшего возраста препарат ДИМЕТИНДЕН не следует наносить на обширные участки кожи, особенно при наличии воспаления или кровоточивости. Другие препараты и препарат ДИМЕТИНДЕН Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Взаимодействие препарата ДИМЕТИНДЕН с другими лекарственными препаратами маловероятно. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата ДИМЕТИНДЕН проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Беременность Применение препарата при беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза для матери превышает риск для плода и только под наблюдением врача. Не наносите препарат на обширные области кожи, особенно при наличии раздражения или воспаления. Грудное вскармливание Во время грудного вскармливания не наносите препарат на обширные области кожи, особенно при наличии раздражения или воспаления. Не наносите препарат на соски молочных желез. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат ДИМЕТИНДЕН не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат ДИМЕТИНДЕН содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид. Препарат ДИМЕТИНДЕН содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид, которые могут раздражать кожу и вызывать кожные реакции.

Препарат ДИМЕТИНДЕН содержит Действующим веществом является: диметинден Каждый г геля для наружного применения содержит 1 мг диметиндена малеата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетат, карбомер, натрия гидроксид, бензалкония хлорид, пропиленгликоль, вода очищенная. Препарат ДИМЕТИНДЕН содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид (см. раздел 2 листка-вкладыша). Внешний вид препарата ДИМЕТИНДЕН и содержимое упаковки Гель для наружного применения. Гомогенный бесцветный гель, прозрачный или слабо опалесцирующий, практически без запаха. По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г в банки оранжевого стекла с треугольным венчиком с крышкой из полиэтилена низкого давления натягиваемой с уплотняющим элементом. По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 г в банки полимерные из полиэтилена низкого давления в комплекте с крышками из полиэтилена низкого давления или в банки из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными (крышка из полиэтилена низкого давления). По 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, с колпачками из полиэтилена высокого давления или в полимерные тубы из полиэтилена низкого давления с полиэтиленовыми завинчивающимися крышками из полиэтилена низкого давления. Каждую банку и тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. На банки наклеивают этикетки. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «ФармРегистр» 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 Тел.: +7 (4872) 41-04-73 Факс: +7 (4872) 41-04-73 Производитель: Российская Федерация ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 Тел.: +7 (4872) 41-04-73 Факс: +7 (4872) 41-04-73 Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/