Эльбона

Препарат показан взрослым и детям старше 12 лет (старше 18 лет для внутрисуставного введения) при: • первичном и вторичном остеоартрозе периферических суставов; • остеоартрозе и остеохондрозе позвоночника.

• Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину или к любому другому из вспомогательных веществ; • при внутрисуставном введении: ̶ наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе; ̶ наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции; • беременность; • период грудного вскармливания; 2 • детский возраст (до 12 лет) при внутримышечном введении; • детский возраст (до 18 лет) при внутрисуставном введении; • вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан пациентам с: ̶ острой сердечной недостаточностью; ̶ эпилептиформными судорогами в анамнезе; ̶ тяжелыми нарушениями функции печени; ̶ тяжелыми нарушениями функции почек; ̶ с нарушениями сердечной проводимости.

Режим дозирования Внутримышечное введение Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Внутрисуставное введение Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят 1 раз в неделю в течение 6 недель еженедельно (6 внутрисуставных инъекций на курс). Способ применения Внутримышечное и внутрисуставное введение. Препарат не предназначен для внутривенного введения. 3 Перед применением смешать растворитель (ампула Б) с препаратом (ампула А) в одном шприце. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, аллергические реакции  крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация. Нарушения со стороны органа зрения: диплопия. Нарушения со стороны сердца: нарушение сердечной проводимости. Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипертензия. Желудочно-кишечные нарушения: метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: боль в шейном отделе позвоночника, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.

Совместим с парацетамолом и нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. 4 При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему. При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает. Данные клинических исследований отсутствуют. Беременность Применение препарата ЭЛЬБОНА® во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Применение препарата ЭЛЬБОНА® в период грудного вскармливания противопоказано. В случае применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью должно быть прекращено. При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной почечной и печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

Состав (на 1 ампулу) Ампула А (препарат) Действующее вещество: Глюкозамина сульфата натрия хлорид - 502,5 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата – 400,0 мг и натрия хлорида – 102,5 мг) Вспомогательные вещества: Трометамол (трометамин) - до pH 2,0 – 3,0 Лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг Вода для инъекций - до 2,0 мл Ампула Б (растворитель) Диэтаноламин - 24,0 мг Вода для инъекций - до 1,0 мл Описание Препарат (ампула А) Бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор. Растворитель (ампула Б) Бесцветный прозрачный раствор. Раствор (ампула А + ампула Б) Прозрачный светло-желтый раствор.