Сустилак

Лекарственный препарат Сустилак показан к применению у взрослых старше 18 лет при остеоартрозе периферических суставов и позвоночника. Способ действия препарата Сустилак Препарат Сустилак обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Не принимайте препарат Сустилак: • если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − во время беременности; − в период грудного вскармливания; − если у Вас тяжелая почечная недостаточность; − в возрасте до 18 лет; − если у Вас аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают действующее вещество.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: 1 таблетка 1 раз в сутки, в течение 6–12 недель. Применение у детей и подростков Не применяйте препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют. 2 Путь и (или) способ введения Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. Продолжительность терапии По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Другие возможные нежелательные реакции Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно) • боли в эпигастрии (верхней части живота); • метеоризм (наличие газов в пищеварительном тракте); • запор; • диарея; • тошнота; • кожный зуд; • крапивница. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Сустилак: • если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − во время беременности; − в период грудного вскармливания; − если у Вас тяжелая почечная недостаточность; − в возрасте до 18 лет; − если у Вас аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку из них получают действующее вещество. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Сустилак проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если: • у Вас бронхиальная астма; • у Вас сахарный диабет. Дети и подростки Не давайте лекарственный препарат детям младше 18 лет. Другие препараты и препарат Сустилак Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: • Тетрациклины, полусинтетические пенициллины, хлорамфеникол. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает всасывание (абсорбцию) тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Не принимайте препарат во время беременности. Грудное вскармливание Не принимайте препарат в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Лекарственный препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Сустилак содержит: Действующим веществом является глюкозамин. Каждая таблетка содержит 1500 мг глюкозамина гидрохлорида. 3 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфат, гипромеллоза (К200М), повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (К100М), кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота. Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза Е-5, макрогол-6000, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза). Внешний вид препарата Сустилак и содержимое упаковки Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой. Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой. По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация ООО «РЕМЕДИЯ» 123242, г. Москва, Дружинниковская ул., дом 13 подвал, помещение I комната I тел. + 7 (495) 981-94-19 Производитель Индия Селебрити Биофарма Лтд. Деревня Панга Джармаджри Хилл Топ Эстейт Бадди, район Солан [Эйч.Пи.] За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «РЕМЕДИЯ» 123242, г. Москва, Дружинниковская ул., дом 13 подвал, помещение I комната I тел. + 7 (495) 981-94-19 Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru. 4