Сустагард артро

Препарат Сустагард артро применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет для лечения:  Остеоартроза периферических суставов и суставов позвоночника  Остеохондроза  Спондилоартроза Препарат показан к применению у взрослых для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава легкой и средней тяжести. Способ действия препарата Сустагард артро Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Не принимайте препарат Сустагард артро: − если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность; − в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных; − детский возраст до 12 лет.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день. Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым. Путь и способ введения Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды. Продолжительность терапии Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель. По назначению врача курс можно повторять с интервалом 2 месяца. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Сустагард артро и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных нежелательных реакций: Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):  крапивница, зуд Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Сустагард артро Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):  боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, сонливость, головная боль. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, 3 или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Противопоказания Не принимайте препарат Сустагард артро: − если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); − если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность; − в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных; − детский возраст до 12 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Сустагард артро проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:  у Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;  у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;  у Вас имеются нарушения/заболевания почек.  У Вас бронхиальная астма. Дети и подростки Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет. Другие препараты и препарат Сустагард артро Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете:  Тетрациклины  Полуcинтетические пенициллины  Хлорамфеникол  Кумариновые антикоагулянты Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 2 Прием препарата Сустагард артро противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Препарат Сустагард артро содержит сорбитол, натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий, что нужно учитывать пациентам, которым показана бессолевая диета. Лекарственный препарат содержит сорбитол. Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе необходимо обратиться к врачу перед применением данного препарата.

Препарат Сустагард артро содержит: Действующим веществом является глюкозамин. Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 384,0 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол, лимонная кислота. Внешний вид препарата Сустагард артро и содержимое упаковки Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Порошок или смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета. По 2,2 в пакетики из многослойного комбинированного материала. Пакетики могут быть размещены индивидуально или скреплены попарно через перфорацию. 7, 14, 20, 21, 28, 35 или 42 пакетика вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения Российская Федерация 4 ООО «Инкамфарм» 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4 Тел.: +7 (495) 287-45-02 E-mail: info@incomepharm.ru https://artracam.com/ Производитель Российская Федерация ООО НПО «ФармВИЛАР» 249096, Россия, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, 115. За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «Инкамфарм» 115088, г. Москва, ул. Новоостаповская, д. 6, пом. 4 Тел.: +7 (495) 287-45-02 E-mail: info@incomepharm.ru Прочие источники информации Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) https://grls.rosminzdrav.ru (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC). 5