Кларотадин

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнкти- вит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница.

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 2 лет. Период грудного вскармливания. Пациентам с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-га- лактозной мальабсорбцией.

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекар- ственного препарата Кларотадин Кларотадин в дозе 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу лекарственного препарата Кларотадин Кларотадин рекомен- дуется назначать в зависимости от массы тела: • 30 кг и менее — 5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день; • более 30 кг — 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день. Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна состав- лять: при массе тела 30 кг и менее — 5 мг (5 мл сиропа) через день, при массе тела более 30 кг — 10 мг (10 мл сиропа) через день.

В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции класси- фицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Информация о нежелательных реакциях предоставлена по результатам наблюдений в пострегистрационном периоде. 4 Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко — аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию). Нарушения со стороны нервной системы Очень редко — головокружение, судороги. Нарушения со стороны сердца Очень редко — тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень редко — сухость во рту, тошнота, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко — нарушение функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко — сыпь, алопеция. Общие нарушения и реакции в месте введения Очень редко — утомляемость. Лабораторные и инструментальные данные Частота неизвестна — увеличение массы тела. Дети В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших ло- ратадин чаще, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата Кларотадин Кларотадин. Лекарственный препарат Кларотадин Кларотадин не усиливает действия алкоголя на централь- ную нервную систему. 5 Может происходить потенциальное взаимодействие со всеми известными ингибиторами СYР3А4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска по данным побочных эффектов. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом и эритромицином (ингибиторы изофер- мента CYP3А4) или циметидином (ингибитор изоферментов CYP3А4 и CYP2D6) отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным ЭКГ. При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, сле- дует соблюдать осторожность.

Тяжелые нарушения функции печени. Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармлива- ния»). 3 Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 про- анализированных случаев) свидетельствует об отсутствии влияния препарата на возникнове- ние мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина. В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время бе- ременности. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о пре- кращении грудного вскармливания. Прием лекарственного препарата Кларотадин Кларотадин следует прекратить за 48 часов до про- ведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут иска- жать результаты диагностического исследования.

1 мл сиропа содержит: действующее вещество: лоратадин 1,00 мг; вспомогательные вещества: сахароза, пропиленгликоль, кислота лимонная, сорбитол жидкий некристаллизующийся раствор 70 %, натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропил- парагидроксибензоат, натрия бензоат, динатрия эдетат, краситель солнечный закат желтый, смешанная фруктовая отдушка, ароматизатор «Американское мороженое», вода очищенная. Описание Прозрачная жидкость оранжевого цвета со сладким вкусом и приятным ароматом.