Налориус

− аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); − крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

− гиперчувствительность к дезлоратадину, лоратадину или другим компонентам препарата; − беременность и период грудного вскармливания; − непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; 2 − детский возраст до 12 лет.

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, независимо от времени приема пищи. Взрослым и подросткам от 12 лет – по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата следует возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена. При крапивнице применять при наличии симптомов, индивидуальная продолжительность терапии определяется врачом.

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (≥1/100 до ˂1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0,6 %). У детей в возрасте 12–17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %). Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но 3 <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы очень редко – анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница. Нарушения метаболизма и питания очень редко – повышение аппетита. Психические нарушения очень редко – галлюцинации; частота неизвестна – аномальное поведение, агрессия, депрессивное расстройство. Нарушения со стороны нервной системы часто – головная боль; очень редко – головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Нарушения со стороны органа зрения частота неизвестна – синдром «сухого глаза». Нарушения со стороны сердца очень редко – тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна – удлинение интервала QT. Желудочно-кишечные нарушения часто – сухость во рту; очень редко – боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей очень редко – повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна – желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей частота неизвестна – фотосенсибилизация. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани очень редко – миалгия. Общие нарушения и реакции в месте введения часто – повышенная утомляемость; частота неизвестна – астения. Лабораторные и инструментальные данные очень редко – повышение массы тела. 4 Дети Пострегистрационный период частота неизвестна – удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не выявлено клинически-значимых взаимодействий в исследованиях при совместном применении с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином. Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

− тяжелая почечная недостаточность; − судороги в анамнезе. Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности. Дезлоратадин выводится с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата НАЛОРИУС® во время кормления грудью противопоказано. Исследований эффективности лекарственного препарата НАЛОРИУС® при ринитах инфекционной этиологии не проводилось. С осторожностью назначают НАЛОРИУС® при тяжелой почечной недостаточности. 5 Следует соблюдать осторожность при применении препарата НАЛОРИУС® у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. В случае развития судорог следует прекратить применение препарата НАЛОРИУС®.

Одна таблетка содержит: действующее вещество: дезлоратадин – 5 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 145,4 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 14,8 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,7 мг, крахмал прежелатинизированный – 5,55 мг, кроскармеллоза натрия – 1,85 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,85 мг, магния стеарат – 1,85 мг; состав оболочки: опадрай II голубой (лактозы моногидрат – 36,0 %, гипромеллоза (Е464) – 28,0 %, титана диоксид (Е171) – 23,0 %, полиэтиленгликоль (макрогол) (Е1521) – 10,0 %, индигокармин (Е132) – 2,5 %, бриллиантовый голубой (Е133) – 0,380 %, железа оксид желтый (Е172) - 0,120 %) – 4,967 мг, эмульсия симетикона (вода, полидиметилсилоксан, полиэтиленгликоль сорбитан тристеарат, метилцеллюлоза, силикагель, полиэтиленгликоль стеарат, сорбиновая кислота, бензойная кислота, серная кислота) – 0,033 мг. Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на изломе – белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.