Тримебутин-ВЕРТЕКС
АТХ A03AA05
Простыми словами
«Тримебутин-ВЕРТЕКС» — спазмолитическое средство; действующее вещество — тримебутин. Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром); послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания+
гиперчувствительность к тримебутину и к любому из вспомогательных веществ; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы); беременность.
Способ применения и дозы+
Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Дети 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки. Дети 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочные действия+
Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь.
2
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Взаимодействие с другими препаратами+
Лекарственное взаимодействие тримебутина не описано.
Особые указания+
Препарат следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.
Беременность В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Не рекомендуется назначать препарат в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения тримебутина в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Состав+
Одна таблетка содержит:
Дозировка 100 мг действующее вещество: тримебутина малеат – 100,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон К-30, тальк.
Дозировка 200 мг действующее вещество: тримебутина малеат – 200,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, повидон К-30, тальк.
Описание Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской (дозировка 100 мг) или с фаской и риской (дозировка 200 мг). Допускается наличие мраморности.
Формы выпуска и дозировки2
ТАБЛЕТКИ
100 мг
цена не рег.
14 уп.
ТАБЛЕТКИ
200 мг
цена не рег.
14 уп.
Аналоги по действующему веществу15
ДинобутинНеобутинНеобутин ретардНетугастСПАЗМАВЕКСИМТримебутинТримебутин КанонТримебутин солофармТримебутин-СЗТримебутин-ЭдвансдТримедатТримедат ВалентаТримедат фортеТримексалатТримефор
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(001740)-(РГ-RU)РУ ЛП-006309
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.