Троксефлебин

Препарат Троксефлебин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. • Хроническая венозная недостаточность. • Посттромботический синдром. • Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы. • В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. 2 • Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). • В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

• Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ. • Беременность (I триместр). • Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки. • Хронический гастрит в фазе обострения. • Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен). • Период грудного вскармливания.

Внутрь. Препарат принимают во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. Режим дозирования Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение геморроя На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека. 3 В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели. Диабетическая ретинопатия Препарат применяют в дозе 1800–3000 мг (6–10 капсул) (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Резюме нежелательных реакций Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь). Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сосудов: очень редко – гиперемия («приливы» крови), экхимозы. Желудочно-кишечные нарушения: редко – тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – зуд, сыпь, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение усталости.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

− Почечная недостаточность (при длительном применении). − Беременность (II и III триместры). Беременность Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания Троксерутин в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Данные о применении троксерутина в период грудного вскармливания отсутствуют. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии. Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

Действующее вещество: троксерутин – 300,0 мг. Вспомогательные вещества: макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат; состав капсулы желатиновой: корпус: титана диоксид, желатин; крышечка: краситель солнечный закат желтый, краситель хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин. Описание Твердые желатиновые капсулы №1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Содержимое капсулы – от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при легком надавливании стеклянной палочкой.