Троксерутин Врамед

Препарат Троксерутин Врамед показан к применению у взрослых (старше 18 лет) при следующих заболеваниях:  Хроническая венозная недостаточность (нарушенный венозный отток крови по глубоким венам нижних конечностей);  Варикозное расширение вен; 1  Поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз (воспаление стенок вен и/или образование тромбов в венах);  Посттравматический отек мягких тканей, гематома;  Посттромботический синдром (поражение глубоких вен нижних конечностей, которое возникает после тромбоза. Тромбоз – состояние, характеризующееся образованием тромбов в глубоких венах). Способ действия препарата Троксерутин Врамед Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует фермент, расщепляющий гиалуроновую кислоту, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Укрепляет сосудистую стенку, уменьшает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.

Не применяйте препарат Троксерутин Врамед:  если у Вас аллергия на троксерутин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;  если Вы младше 18 лет.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые Наносите гель 2 раза в сутки (утром и вечером). Путь и (или) способ введения Применяйте препарат наружно. Наносите гель, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и под окклюзионную повязку. Если Вы применили препарата Троксерутин Врамед больше, чем следовало Случаи передозировки при местном применении не описаны. Если Вы забыли применить препарат Троксерутин Врамед 3 Если Вы пропустили применение дозы препарата, то нанесите его сразу, как только вспомните, и продолжайте применение в обычном режиме. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Троксерутин Врамед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При лечении троксерутином в форме геля редко наблюдаются нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000). При длительном применении препарата возможны покраснение кожи и зуд. Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1 Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20 Факс: +7 (495) 698-15-73 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения: «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: +374-60-83-00-73, +374-10-23-08-96, +374-96-22-05-05 Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05 Электронная почта: admin@pharm.am, naira@pharm.am, vigilance@pharm.am Сайт: http://www.pharm.am Республика Беларусь: 4 Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское Унитарное Предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: www.rceth.by Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, ул. А.Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7-717- 278-99-11 Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz Сайт: www.ndda.kz Кыргызская Республика: Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: + 996-312-21-92-78, (0800) 8002626 Электронная почта: dlsmi@pharm.kg Сайт: http://www.pharm.kg

Противопоказания Не применяйте препарат Троксерутин Врамед:  если у Вас аллергия на троксерутин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;  если Вы младше 18 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Tроксерутин Врамед проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Реакция геля (pH) соответствует pH кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе. Дети и подростки Не применяйте препарат Троксерутин Врамед у детей и подростков в возрасте до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»). Другие препараты и препарат Троксерутин Врамед Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие лекарственные препараты. Данные о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами отсутствуют. Беременность и грудное вскармливание 2 Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Нет данных о неблагоприятном влиянии троксерутина на развитие плода при применении препарата в первые месяцы беременности, поэтому препарат Троксерутин Врамед в форме геля можно применять во время беременности. Грудное вскармливание Нет данных о проникновении троксерутина в грудное молоко, поэтому препарат Троксерутин Врамед в форме геля можно применять в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат Троксерутин Врамед не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Троксерутин Врамед содержит бензалкония хлорид Препарат Троксерутин Врамед содержит бензалкония хлорид, который является раздражителем, может вызывать кожные реакции. Если Вы кормите грудью, Вам следует избегать нанесения препарата на область молочных желез, чтобы исключить контакт ребенка с препаратом.

Препарат Троксерутин Врамед содержит Действующим веществом является троксерутин. Каждые 40 г геля содержат 0,800 г троксерутина. 5 Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомеры, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная. Внешний вид препарата Троксерутин Врамед и содержимое упаковки Гель для наружного применения. Однородный гель желтого цвета. По 40 г геля в алюминиевые мембранные тубы, с внутренним лаковым покрытием. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. Держатель регистрационного удостоверения и производитель СОФАРМА АО Илиенское шоссе 16, София 1220, Болгария / 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria Тел.: +359 02 81 34 200 Адрес электронной почты: mail@sopharma.bg За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация: Представительство АО «Софарма» (Болгария) г. Москва Российская Федерация, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, дом 10, стр. 2, помещ. 45/2. Тел.: +7 800 511-1035 Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru Республика Армения: Представительство АО «Софарма» в Грузии и Армении 0194, 27г, ул. Адама Мицкевича, Тбилиси, Грузия Тел.: +995 32 291 36 21 Моб.: +995 577 52 31 00 Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru Республика Беларусь: Представительство АО Софарма (Республика Болгария) в Республике Беларусь г. Минск, 220073, пер. 1 Загородный, 20-24, каб. 8, 15 этаж Тел./Факс: +375 17 242-82-92 Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru Республика Казахстан и Кыргызская Республика: «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан 050036, г. Алматы, мкр. «Мамыр 4», д. 190 6 Тел.: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) Факс: 7 (727) 381 63 86 Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза: http://eec.eaeunion.org/ 7