Троксерутин-АКОС

• Хроническая венозная недостаточность. • Посттромботический синдром. • Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы. • В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. • Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). • В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом. 3

• Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ, входящим в состав препарата. • Беременность (I триместр). • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. • Хронический гастрит в фазе обострения. • Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен). • Период грудного вскармливания.

Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным ко- личеством воды. При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека. В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения состав- ляет в среднем 3–4 недели. 4 При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 кап- сул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классифика- цией ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); редко (≥1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь). Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сосудов Очень редко: гиперемия («приливы» крови), экхимозы. Желудочно-кишечные нарушения Редко: тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно- язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Редко: зуд, сыпь, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения Очень редко: чувство усталости.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на рези- стентность и проницаемость сосудистой стенки. 5

Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при дли- тельном применении), при беременности (II и III триместры). Беременность Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Применение препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потен- циальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности сле- дует проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в пе- риод грудного вскармливания не изучено. При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение пре- парата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии. Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями пе- чени, почек и сердца. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьша- ется или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При само- стоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и реко- мендованные дозы.

Действующее вещество: троксерутин – 300 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк, повидон (марка 90), карбоксиме- тилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А), примоджель), целлюлоза микрокри- сталлическая. Состав капсулы желатиновой № 0: краситель железа оксид желтый, титана диоксид, же- латин. Описание: твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета, содержимое капсул – от зе- леновато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде по- рошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.