ЦИТИКОЛИН-АЛИУМ
АТХ N06BX06ЖНВЛП
Простыми словами
«ЦИТИКОЛИН-АЛИУМ» — ноотропное средство; действующее вещество — цитиколин. Входит в перечень жизненно необходимых лекарств (ЖНВЛП). Показания, дозы и противопоказания — в официальной инструкции ниже.
Инструкция по применению
По данным официального листка-вкладыша. Первоисточник (реестр ЕАЭС)
Показания+
• Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
• Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания+
Не следует назначать больным с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
2
Препарат не рекомендуется для применения у детей до 18 лет в связи с отсутствием (недостаточностью) данных по эффективности и безопасности.
Способ применения и дозы+
Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3–5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40– 60 капель в минуту). Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Применение у особых групп пациентов Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Побочные действия+
Частота неблагоприятных побочных реакций: очень редко (менее 1/10 000, включая индивидуальные случаи).
3
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок. Прочие: чувство жара, отеки, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы. Со стороны нарушения психики: галлюцинации, возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное изменение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие с другими препаратами+
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания+
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. В высоких дозах цитиколин способен усугублять кровоток в головном мозге при персистентном геморрагическом инсульте.
Состав+
Состав на одну ампулу 500 мг/4 мл 1000 мг/4 мл Действующее вещество: цитиколин натрия 522,5 мг 1045,0 мг в пересчете на цитиколин 500,0 мг 1000,0 мг Вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты или до рН 6,5–7,5 до рН 6,5–7,5 1 М раствор натрия гидроксида Вода для инъекций до 4,0 мл до 4,0 мл
Описание: прозрачная бесцветная жидкость
Формы выпуска и дозировки2
РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ
125 мг/мл
от 119,69 ₽
8 уп.
РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ
250 мг/мл
от 239,39 ₽
8 уп.
Указана предельная отпускная цена производителя (ЖНВЛП). Розничная цена в аптеке выше на величину наценки.
Зарегистрированные упаковки16+
| Упаковка | Производитель | Цена ЖНВЛП | Штрих-код |
|---|---|---|---|
| 3 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 119,69 ₽ | 4610004581168 |
| 5 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 199,49 ₽ | 4610004582301 |
| 3 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 239,39 ₽ | 4610004581199 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 239,39 ₽ | 4610004581229 |
| 10 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 398,98 ₽ | 4610004581182 |
| 5 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 398,98 ₽ | 4610004582318 |
| 5 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 432,60 ₽ | 4610004582301 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 478,78 ₽ | 4610004581236 |
| 5 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 748,70 ₽ | 4610004582318 |
| 10 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | 797,96 ₽ | 4610004581212 |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
| 3 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
| 10 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
| 6 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
| 3 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
| 10 КАРТОННАЯ ПАЧКА | АО БИННОФАРМ, РОССИЯ | — | — |
Аналоги по действующему веществу27
ДИЕЗО 500НейпилептНЕЙПИЛЕПТНейрополНейрохолинНооактивНооактив ЭкспрессНооцилРекогнанРоноцитФлостад СЛЦЕРАКОЛИНИУМЦераксонЦералин-ЛекфармЦЕРЕМЕКСИНЦересил КанонЦитиколинЦИТИКОЛИН АВЕКСИМАЦитиколин ВелфармЦитиколин ДСЦитиколин МедисорбЦИТИКОЛИН ТРИВИУМЦитиколин-ВЕРТЕКСЦитиколин-ФПЦитиколин-ЭСКОМЭнцетрон солофармЭнцетрон-СОЛОфарм
Препараты с тем же международным наименованием (МНН). Замена возможна только по согласованию с врачом.
Производители1
Регистрация2
РУ ЛП-№(000849)-(РГ-RU)РУ ЛП-004434
Информация носит справочный характер, получена из открытых реестров Минздрава России и не является медицинской рекомендацией. Перед применением проконсультируйтесь с врачом; имеются противопоказания.