Фунгодерил

• Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); • кандидозы кожи; • разноцветный (отрубевидный) лишай; • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него). Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Не применяйте препарат Фунгодерил®: • если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6). • на открытых ранах и трещинах.

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Фунгодерил® предназначен только для наружного применения. При поражении кожи Фунгодерил® наносят 1 раз в день. Перед нанесением препарата на кожу тщательно очистите и высушите обрабатываемый участок кожи и область вокруг него. Нанесите Фунгодерил® на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения). При поражении ногтей 2 Фунгодерил® наносят на пораженный ноготь 2 раза в день. Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Нанесите препарат на пораженный ноготь. Длительность применения Продолжительность лечения при дерматомикозах – 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах – 4 недели. Длительность терапии при онихомикозах – до 6 месяцев. Для предотвращения рецидива лечение продолжайте в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов. Если вы применили препарата Фунгодерил® больше, чем следовало. О случаях передозировки не сообщалось. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно: • ощущение сухости, покраснение и жжение; • контактный дерматит; • покраснение кожи (эритема). Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https:// www.roszdravnadzor.gov.ru Республика Армения «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5 Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: vigilance@pharm.am Сайт: http://pharm.am/ Республика Беларусь УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29 3 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: https://rceth.by/ Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135 Электронная почта: farm@dari.kz Caйт: https://www.ndda.kz/ Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 Электронная почта: pharm@dlsmi.kg Caйт: https://dlsmi.kg/

Противопоказания Не применяйте препарат Фунгодерил®: • если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6). • на открытых ранах и трещинах. Особые указания и меры предосторожности Перед применением препарата Фунгодерил® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат Фунгодерил® предназначен только для наружного нанесения. При применении следите, чтобы препарат не попал в глаза. Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Дети и подростки Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей из-за ограниченного опыта клинического применения. Другие препараты и препарат Фунгодерил® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия не проводились. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Не применяйте препарат Фунгодерил® при беременности и в период грудного вскармливания (информация о случаях применения нафтифина в эти периоды отсутствует или сильно ограничена). Управление транспортными средствами и работа с механизмами Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Препарат Фунгодерил® содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Препарат Фунгодерил® содержит Действующим веществом является нафтифин. 1 мл раствора для наружного применения содержит 10 мг нафтифина гидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная. Внешний вид препарата Фунгодерил® и содержимое упаковки Раствор для наружного применения 1 %. Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета со спиртовым запахом. По 15 или 25 мл во флакон из темного (коричневого) стекла 3 гидролитического класса, укупоренный навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкой плотности с вкладышем из вспененного полиэтилена с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с полимерной капельницей из этиленвинилацетата с крышкой из полипропилена и бушоном из полиэтилена высокой плотности в индивидуальной упаковке вместе с листком- вкладышем в пачку из картона. 4 Категория отпуска лекарственного препарата Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта. Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Производитель Выпускающий контроль качества АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1 За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88 E-mail: med@nizhpharm.ru Республика Казахстан ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан 050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz Кыргызская Республика ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604 Прочие источники информации Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств. 5