ФУНГОМИКОЛ

ФУНГОМИКОЛ® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. • грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis); • межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); • кандидозы кожи; • разноцветный (отрубевидный) лишай; • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него). Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

• повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата; • беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); • нанесение на раневую поверхность.

Способ применения Наружно. Режим дозирования 2 Взрослые При поражении кожи Препарат ФУНГОМИКОЛ® наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Длительность лечения при дерматомикозах – 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель), при кандидозах – 4 недели. При поражении ногтей Перед первым применением препарата ФУНГОМИКОЛ® максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Препарат наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Длительность лечения при онихомикозах – до 6 месяцев. Для предотвращения рецидива инфекции лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов. Дети Опыт клинического применения у детей ограничен. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Общие нарушения и реакции в месте введения Частота неизвестна – сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Исследования взаимодействия не проводились.

Детский возраст (опыт клинического применения ограничен). Беременность Применение препарата ФУНГОМИКОЛ® во время беременности противопоказано. Лактация Препарат ФУНГОМИКОЛ® противопоказан в период грудного вскармливания. Препарат ФУНГОМИКОЛ® не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза. Вспомогательные вещества Препарат ФУНГОМИКОЛ® содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи. Дети Следует соблюдать осторожность при применении препарата ФУНГОМИКОЛ® у детей и подростков младше 18 лет, так как опыт клинического применения ограничен.

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид ̶ 10 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль ̶ 50 мг, этиловый спирт (этанол) 96 % ̶ 400 мг, вода очищенная ̶ 475 мг. Описание: Прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.